【題目】陽離子交換膜法電解飽和食鹽水具有綜合能耗低、環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn)。生產(chǎn)流程如下圖所示:
(1)電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式為______。
(2)電解結(jié)束后,能夠脫去陽極液中游離氯的試劑或方法是_____(填字母序號)。
a.Na2SO4 b.Na2SO3
c.熱空氣吹出 d.降低陽極區(qū)液面上方的氣壓
(3)在酸性條件下加入NaClO溶液,可將食鹽水中的I-轉(zhuǎn)化為I2,再進(jìn)一步除去。通過測定體系的吸光度,可以檢測不同pH下I2的生成量隨時間的變化,如下圖所示。已知:吸光度越高表明該體系中c(I2)越大。
①結(jié)合化學(xué)用語解釋10 min時不同pH體系吸光度不同的原因:______。
②pH=4.0時,體系的吸光度很快達(dá)到最大值,之后快速下降。吸光度快速下降的可能原因:____。
③研究表明食鹽水中I-含量≤0.2 mgL-1時對離子交換膜影響可忽略,F(xiàn)將1m3含I- 濃度為1.47 mgL-1 的食鹽水進(jìn)行處理,為達(dá)到使用標(biāo)準(zhǔn),理論上至少需要0.05 molL-1 NaClO溶液_____L。(已知NaClO的反應(yīng)產(chǎn)物為NaCl,溶液體積變化忽略不計(jì))
【答案】2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH bcd 10 min時pH越低,c(H+)越大,反應(yīng)速率加快(或ClO-氧化性增強(qiáng)),c(I2)越高,吸光度越大 c(H+)較高,ClO-繼續(xù)將I2 氧化為高價含碘微粒,c(I2)降低,吸光度下降 0.1
【解析】
(1)氯堿工業(yè)電解的總方程式為:2NaCl+2H2OC12↑+H2↑+2NaOH;
(2)電解結(jié)束后,能夠脫去陽極液游離氯的試劑或方法的選擇,考查氯氣的化學(xué)性質(zhì),從氯氣的強(qiáng)氧化性和溫度、壓強(qiáng)與氣體溶解度的關(guān)系答題;
(3)①吸光度越高表明該體系中c(I2)越大,ClO-+2H++2I-=I2+Cl-+H2O,10min時,pH越低,c(H+)越大,反應(yīng)速率加快,c(I2)越高,吸光度越大;
②pH=4時,體系的吸光度很快達(dá)到最大值,之后快速下降是因?yàn)椋?/span>c(H+)較高,ClO-繼續(xù)將I2氧化為高價態(tài)含碘微粒,使c(I2)降低,吸光度下降;
③依據(jù)化學(xué)方程式進(jìn)行計(jì)算。
(1)圖為氯堿工業(yè)基本原理圖,陽極產(chǎn)物為氯氣,陰極產(chǎn)物為燒堿和氫氣,電解的總方程式為:2 NaCl+2H2OC12↑+H2↑+2NaOH;
(2)a.Na2SO4與氯氣不反應(yīng),故a不能脫去陽極液游離氯;
b.Na2SO3與氯氣反應(yīng),Na2SO3+Cl2+H2O=Na2SO4↓+2HCl,故b能脫去陽極液游離氯;
c.溫度升高氣體溶解度減小,熱空氣吹出,故c能脫去陽極液游離氯;
d.降低陽極區(qū)液面上方的氣壓,氣體溶解度減小,故d能脫去陽極液游離氯;
故答案為:bcd;
(3)①吸光度越高表明該體系中c(I2)越大,ClO+2H++2I=I2+Cl+H2O,10min時,pH越低,c(H+)越大,反應(yīng)速率加快(或ClO-氧化性增強(qiáng)),c(I2)越高,吸光度越大;
②pH=4時,體系的吸光度很快達(dá)到最大值,之后快速下降是因?yàn)椋?/span>c(H+)較高,ClO繼續(xù)將I2氧化為高價態(tài)含碘微粒,使c(I2)降低,吸光度下降;
③根據(jù)題意,為達(dá)到使用標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)將1m3含c(I)為1.47mgL1的食鹽水進(jìn)行處理,發(fā)生反應(yīng)為ClO+2H++2I=I2+Cl+H2O,將溶液中c(I)調(diào)節(jié)最大為0.2 mgL-1,設(shè)理論上至少需要0.05molL1NaClO溶液的體積為VL,則參與反應(yīng)的碘離子的物質(zhì)的量=碘離子總物質(zhì)的量-剩余碘離子的物質(zhì)的量==mol,根據(jù)反應(yīng)方程式列式計(jì)算:
則,解得V=0.1L。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列描述中正確的是( )
A. CS2為空間構(gòu)型為V形的極性分子
B. 雙原子或多原子形成的氣體單質(zhì)中,一定有σ鍵,可能有π鍵
C. 氫原子電子云的一個小黑點(diǎn)表示一個電子
D. SiF4和SO32-的中心原子均為sp3雜化
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【題目】下列有關(guān)銅的化合物說法正確的是( )
A. 根據(jù)鐵比銅金屬性強(qiáng),在實(shí)際應(yīng)用中可用FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板
B. CuSO4溶液與H2S溶液反應(yīng)的離子方程式為:Cu2++S2-CuS↓
C. 用稀鹽酸除去銅銹的離子方程式為CuO+2H+===Cu2++H2O
D. 化學(xué)反應(yīng):CuO+COCu+CO2的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為黑色固體變成紅色固體
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【題目】已知:電流效率=電路中通過的電子數(shù)與消耗負(fù)極失去電子總數(shù)之比。現(xiàn)有兩個電池Ⅰ、Ⅱ,裝置如圖所示。
下列說法正確的是( )
A.Ⅰ和Ⅱ的電池反應(yīng)不同B.Ⅰ和Ⅱ的能量轉(zhuǎn)化形式不同
C.Ⅰ的電流效率低于Ⅱ的電流效率D.放電一段時間后,Ⅰ、Ⅱ中都只含1種溶質(zhì)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】凱氏定氮法是測定蛋白質(zhì)中氮含量的經(jīng)典方法,其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成銨鹽,利用如圖所示裝置處理銨鹽,然后通過滴定測量。已知:NH3+H3BO3=NH3·H3BO3;NH3·H3BO3+HCl= NH4Cl+ H3BO3。
回答下列問題:
(1)a的作用是_______________。
(2)b中放入少量碎瓷片的目的是____________。f的名稱是__________________。
(3)清洗儀器:g中加蒸餾水;打開k1,關(guān)閉k2、k3,加熱b,蒸氣充滿管路;停止加熱,關(guān)閉k1,g 中蒸餾水倒吸進(jìn)入c,原因是____________;打開k2放掉水,重復(fù)操作2~3次。
(4)儀器清洗后,g中加入硼酸(H3BO3)和指示劑。銨鹽試樣由d注入e,隨后注入氫氧化鈉溶液,用蒸餾水沖洗d,關(guān)閉k3,d中保留少量水。打開k1,加熱b,使水蒸氣進(jìn)入e。
①d中保留少量水的目的是___________________。
②e中主要反應(yīng)的離子方程式為________________,e采用中空雙層玻璃瓶的作用是________。
(5)取某甘氨酸(C2H5NO2)樣品m 克進(jìn)行測定,滴定g中吸收液時消耗濃度為c mol·L–1的鹽酸V mL,則樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________%,樣品的純度≤_______%。
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【題目】純堿是一種非常重要的化工原料,在玻璃、肥料、合成洗滌劑等工業(yè)中有著廣泛的應(yīng)用。
(1)工業(yè)上“侯氏制堿法”以NaCl、NH3、CO2及水等為原料制備純堿,其反應(yīng)原理為:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl。生產(chǎn)純堿的工藝流程示意圖如下:
請回答下列問題:
①析出的NaHCO3晶體中可能含有少量氯離子雜質(zhì),檢驗(yàn)該晶體中是否含有氯離子雜質(zhì)的操作方法是________。
②該工藝流程中可回收再利用的物質(zhì)是________________。
③若制得的純堿中只含有雜質(zhì)NaCl。測定該純堿的純度,下列方案中可行的是________(填字母)。
a. 向m克純堿樣品中加入足量CaCl2溶液,沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥,稱其質(zhì)量為b g
b. 向m克純堿樣品中加入足量稀鹽酸,用堿石灰(主要成分是CaO和NaOH)吸收產(chǎn)生的氣體,堿石灰增重b g
c. 向m克純堿樣品中加入足量AgNO3溶液,產(chǎn)生的沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥,稱其質(zhì)量為b g
(2)將0.84 g NaHCO3和1.06 g Na2CO3混合并配成溶液,向溶液中滴加0.10 mol·L-1稀鹽酸。下列圖像能正確表示加入鹽酸的體積和生成CO2的物質(zhì)的量的關(guān)系的是___________(填字母)。
A. B.
C. D.
(3)若稱取10.5 g純凈的NaHCO3固體,加熱一段時間后,剩余固體的質(zhì)量為8.02 g。如果把剩余的固體全部加入到100 mL 2 mol·L-1的鹽酸中充分反應(yīng)。求溶液中剩余的鹽酸的物質(zhì)的量濃度(設(shè)溶液的體積變化及鹽酸的揮發(fā)忽略不計(jì))___________。
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【題目】將質(zhì)量均為m g的O2、X、Y氣體分別充入相同容積的密閉容器中,壓強(qiáng)(P)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示,則X、Y氣體可能分別是( )
A. C2H4、CH4 B. CO2、Cl2
C. SO2、CO2 D. CH4、Cl2
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【題目】芳香化合物F是有機(jī)化工的重要原料,也可制毒,受公安部管制。
已知:苯環(huán)上有烷烴基時,新引入的取代基連在烷烴基的鄰對位上;苯環(huán)上有羧基時,新引入的取代基連在羧基的間位上。
(1)D物質(zhì)的名稱為___,G中官能團(tuán)的名稱為___、___。
(2)A、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為___、___,E生成F的反應(yīng)類型是___。
(3)寫出A→B產(chǎn)生較多的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式___,該流程未采用甲苯直接硝化的方法制取D,而是經(jīng)歷幾步反應(yīng)才制得D的目的是___。
(4)F在一定條件下能發(fā)生聚合反應(yīng),請寫出其化學(xué)反應(yīng)方程式___。
(5)F的同分異構(gòu)體中,氨基直接連在苯環(huán)上、且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物共有___種(不含立體結(jié)構(gòu))。
(6)請以甲苯為原料,寫出合成間氨基苯甲酸的流程圖___(無機(jī)試劑任選)。合成流程圖表示方法示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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【題目】一定溫度下在一個2 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)2 min達(dá)平衡狀態(tài),此時B反應(yīng)消耗了0.9 mol,下列說法正確的是
A. 平衡時,v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D) =4∶3∶2∶1
B. 混合氣的平均相對分子質(zhì)量可作為平衡標(biāo)志
C. 充入惰性氣體使壓強(qiáng)增大可加快反應(yīng)速率
D. C的平均反應(yīng)速率為0.5 mol/(L·min)
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