對(duì)氨基苯磺酸是制取某些染料和藥物的重要中間體,可由苯胺磺化得到:
實(shí)驗(yàn)室可用苯胺、濃硫酸為原料,利用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置合成.
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①取一個(gè)250mL的儀器a,加入10mL苯胺及幾粒沸石,放入冷水中冷卻,小心地加入18mL濃硫酸.再分別裝上冷凝管、溫度計(jì)等.
②將a置于油浴中緩慢加熱至l70~180℃,維持此溫度約2.5h.
③將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至約50℃后,倒入盛有l(wèi)00mL冷水的燒杯中,用玻璃棒不斷攪拌,促使晶體析出.用該燒杯中的少量冷水將a內(nèi)殘留的產(chǎn)物沖洗到燒杯中,抽濾,用少量冷水洗滌,得到粗產(chǎn)品.
④將粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結(jié)晶(若溶液顏色過(guò)深,可用活性炭脫色),抽濾,收集產(chǎn)品,晾干.(提示:100mL水在20℃時(shí)可溶解對(duì)氨基苯磺酸1.089,在100℃時(shí)可溶解6.67g)
(1)儀器a的名稱是
 
.步驟①中加入沸石的作用是
 

(2)步驟②中采用油浴加熱,下列說(shuō)法正確的是
 
.(填字母)
A.便于控制溫度     B.也可以改用水浴加熱     C.溫度計(jì)的水銀球也可浸在油中
(3)步驟③用冷水洗滌的優(yōu)點(diǎn)是
 

(4)步驟③和④均進(jìn)行了抽濾操作,在抽濾完畢停止抽濾時(shí),應(yīng)注意先
 
,然后
 

(5)步驟④有時(shí)需重復(fù)進(jìn)行多次,其目的是
 
考點(diǎn):有機(jī)物的合成
專題:實(shí)驗(yàn)題
分析:(1)儀器a為三頸燒瓶,液體加熱需要防止暴沸;
(2)水浴加熱的溫度受水的沸點(diǎn)限制,最高加熱溫度為100℃,油浴加熱可以彌補(bǔ)這一不足,油浴加熱比較均勻,溫度計(jì)的位置應(yīng)在在反應(yīng)體系中;
(3)因產(chǎn)品在熱水中的溶解度大,用冷水洗滌可以減少損失;
(4)抽濾完畢停止抽濾時(shí),為防止倒吸,先拆下橡皮管,再關(guān)水龍頭;
(5)得到產(chǎn)品若有部分雜質(zhì)時(shí),可以用多次溶解洗滌抽濾的方法,可以提高產(chǎn)物的純度,注意由于多次進(jìn)行,會(huì)有部分產(chǎn)品損失,需要將母液回收利用以提高產(chǎn)率.
解答: 解:(1)儀器a為三頸燒瓶,液體加熱時(shí),為防止暴沸,通常需要加入碎瓷片,故答案為:三頸燒瓶;防止暴沸;
(2)A.油浴加熱比較均勻,便于控制溫度,故A正確;
B.水浴加熱的溫度受水的沸點(diǎn)限制,最高加熱溫度為100℃,而該反應(yīng)需要加熱至l70~180℃,故不能利用水溶加熱,故B錯(cuò)誤;
C.實(shí)驗(yàn)控制液體的溫度,溫度計(jì)的位置需要在反應(yīng)體系中,故C正確,
故選:AC;
(3)因產(chǎn)品在熱水中的溶解度大,用冷水洗滌可以減少損失,故答案為:可減少產(chǎn)品的損失;
(4)抽濾完畢停止抽濾時(shí),為防止倒吸,先拆下橡皮管,再關(guān)水龍頭,故答案為:拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管;關(guān)閉水龍頭;
(5)得到產(chǎn)品若有部分雜質(zhì)時(shí),可以用多次溶解洗滌抽濾的方法,可以提高產(chǎn)物的純度,故答案為:提高產(chǎn)品的純度.
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的合成及實(shí)驗(yàn),充分利用實(shí)驗(yàn)中的信息,注意實(shí)驗(yàn)基本操作,注重對(duì)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的考查,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列物質(zhì)中不屬于烴的是( �。�
A、CH4
B、C6H6
C、C2H5Cl
D、C2H4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

早期發(fā)現(xiàn)的一種天然二十面體準(zhǔn)晶顆粒由Al、Cu、Fe三種金屬元素組成.回答下列問(wèn)題:
(1)準(zhǔn)晶是一種無(wú)平移周期序,但有嚴(yán)格準(zhǔn)周期位置序的獨(dú)特晶體,可通過(guò)
 
方法區(qū)別晶體、準(zhǔn)晶體和非晶體.
(2)基態(tài)Fe原子有
 
個(gè)未成對(duì)電子,F(xiàn)e3+的電子排布式為
 
.可用硫氰化鉀檢驗(yàn)Fe3+,形成的配合物的顏色為
 

(3)新制的Cu(OH)2可將乙醛(CH3CHO)氧化成乙酸,而自身還原成Cu2O.乙醛中碳原子的雜化軌道為
 
,1mol乙醛分子中含有的σ鍵的數(shù)目為
 
.乙酸的沸點(diǎn)明顯高于乙醛,其主要原因是
 
.Cu2O為半導(dǎo)體材料,在其立方晶胞內(nèi)部有4個(gè)氧原子,其余氧原子位于面心和定點(diǎn),則該晶胞中有
 
個(gè)銅原子.
(4)Al單質(zhì)為面心立方晶體,晶胞中鋁原子的配位數(shù)為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有機(jī)物G是合成治療惡心、嘔吐藥物--鹽酸阿扎司瓊的一種中間體,其合成路線如下:

回答下列問(wèn)題:
(1)物質(zhì)G在核磁共振氫譜中顯示有
 
種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其個(gè)數(shù)比為:
 

(2)寫出物質(zhì)C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 
 

(3)指出反應(yīng)④的反應(yīng)類型:
 

(4)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式
 

(5)實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中D的產(chǎn)率較低.請(qǐng)從C的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及反應(yīng)條件分析原因并提出改進(jìn)措施:
 

(6)寫出兩種滿足下列條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 
、
 

①分子組成比D少一個(gè)氧原子
②苯環(huán)上的一氯代物只有一種
③1mol該物質(zhì)最多可以和含4mol NaOH的溶液反應(yīng)(不考慮苯環(huán)上鹵原子的水解)
④不能使FeCl3溶液顯紫色.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

A、B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分,有的是藥物,有的是香料.它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)B中無(wú)氧官能團(tuán)的名稱是
 
,C中官能團(tuán)的符號(hào)是
 

(2)用A、B、C、D填空:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有
 

②既能使FeCl3溶液顯紫色又能和NaHCO3反應(yīng)入出氣體的有
 

(3)同時(shí)符合下列兩項(xiàng)要求的D的同分異構(gòu)體有4種:
①化合物是1,2一二取代苯;
②苯環(huán)上的兩個(gè)取代基分別為羥基和含有-COO-結(jié)構(gòu)的基因.其中兩種(G和H)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,請(qǐng)補(bǔ)充另外兩種.
 


(4)H與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為
 
mol.
(5)按下圖轉(zhuǎn)化,C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E,E是B的同分異構(gòu)體,則反應(yīng)①屬于
 
反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱),寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

I.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物,它的一條合成路線如下:

(注:R表示烴基或H原子)
(1)A為羧酸,其分子式為C4H8O2,8.8gA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成
 
L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況,不考慮CO2溶于水).
(2)寫出符合A分子式羧酸類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

(3)已知A→B屬于取代反應(yīng),B為一鹵代羧酸,其核磁共振氫譜只有兩個(gè)峰,寫出B→C的反應(yīng)方程式:
 

(4)寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

II.按如下路線,由C可合成酯類高聚物H:
C  
NaOHC2H5OH
  G
一定條件
H
(5)寫出G→H的反應(yīng)方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

天然氣在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要意義.
(1)工業(yè)上用CH4和H2O(g)為原料合成新型燃料--甲醚(CH3OCH3)的有關(guān)反應(yīng)如下:Ⅰ.CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H1=+216kJ?mol-1 
Ⅱ.CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.7kJ?mol-1
Ⅲ.2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3=-23.5kJ?mol-1    
試計(jì)算反應(yīng)2CH4(g)+H2O(g)?CH3OCH3(g)+2H2(g)的△H=
 
;若CH4與H2O(g)在容積固定的反應(yīng)器中發(fā)生上述反應(yīng),下列措施既可增大CH4的轉(zhuǎn)化率又可增大CH3OCH3產(chǎn)率的是
 
(填寫代號(hào)); 
 a.升高溫度      b.充人Ar    c.使用催化劑 d.再充人一定量CH4   e.將CH3OCH3(g)從體系中分離
(2)工業(yè)上利用CH4和H2O(g)為原料制備合成甲醇的原料CO和H2(反應(yīng)Ⅰ),回答下列問(wèn)題:
①一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖,則:P1
 
P2(填“<”、“>”“=”,下同);  A、B、C三點(diǎn)處對(duì)應(yīng)平衡常數(shù)( KA、KB、KC) 的大小順序?yàn)?div id="k2pc08o" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
. 
②100℃時(shí),1molCH4和2molH2O(g)通入體積為100L的恒容密閉容器,如果反應(yīng)經(jīng)10分鐘達(dá)到平衡,且達(dá)到平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5,則100℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 
,用H2表示的化學(xué)反應(yīng)速率為
 

③利用甲醇可以設(shè)計(jì)一種新型燃料電池:一極通入空氣,一極通入CH3OH(g),電解質(zhì)是摻雜氧化釔(Y2O3)的氧化鋯(ZrO2)晶體,在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-.則在該熔融電解質(zhì)中,O2-
 
(填“正”或“負(fù)”)極移動(dòng),電池負(fù)極電極反應(yīng)為:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

[化學(xué)/選修/有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]化合物G 是一種抗凝血藥的中間體,其合成線路如下:

已知:①A是生活中常見(jiàn)的有機(jī)物,核磁共振氫譜圖中有3個(gè)吸收峰,其面積之比為1:2:3;
②酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類: 
根據(jù)題意完成下列問(wèn)題:
(1)A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式為
 
,C→D的反應(yīng)類型是
 

(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

Q與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(3)下列關(guān)于G的說(shuō)法不正確的是
 
(填序號(hào)).
①分子式為C9H8O3  ②1mol G最多可以和4mol的氫氣反應(yīng)
③遇氯化鐵溶液可發(fā)生顯色反應(yīng)
④1mol G分別和足量的鈉、氫氧化鈉反應(yīng)時(shí),所需二者的物質(zhì)的量相等.
(4)G有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①苯環(huán)上的一氯代物只有一種;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

4-硫醚基喹唑啉類化合物是一種具有應(yīng)用前景的抑菌藥物,其合成路線如下:

已知:
(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是
 
;E→F的應(yīng)類型為
 

(2)C的一種同分異構(gòu)體X,X是苯的衍生物,苯環(huán)上有四個(gè)取代基,其中3個(gè)為甲氧基(-OCH3),在苯環(huán)上的位置與C相同,每摩X最多能與2mol NaOH反應(yīng).X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(3)寫出C→D的化學(xué)方程式
 

(4)物質(zhì)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(5)利用題給相關(guān)信息,以甲苯、HCONH2為原料,合成.合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;合成路線流程圖示例為:CH3CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
Br2
BrCH2CH2Br.
 

提示:

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