13.四川含有豐富的礦產(chǎn)資源,釩礦、硫鐵礦、銅礦等七種礦產(chǎn)儲量位居全國前列.回答下列問題:
(1)釩在元素周期表中的位置為第四周期ⅤB族,V3+的價電子排布圖為
(2)釩的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,其晶體的化學式為VO2
(3)V2O5常用作SO2 轉(zhuǎn)化為SO3的催化劑.SO2 分子中鍵角<120°(填“>”、“<”或“=”); SO3的三聚體環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖2所示,該結(jié)構(gòu)中S-O鍵長有兩類,一類鍵長約140pm,另一類鍵長約為160pm,較短的鍵為a(填圖2中字母),該分子中含有12個σ鍵.

(4)V2O5 溶解在NaOH溶液中,可得到釩酸鈉(Na3VO4),該鹽陰離子的立體構(gòu)型為正四面體形,例舉與VO43-空間構(gòu)型相同的一種陽離子和一種陰離子NH4+、SO42-(填化學式);也可以得到偏釩酸鈉,其陰離子呈如圖3所示的無限鏈狀結(jié)構(gòu),則偏釩酸鈉的化學式為NaVO3
(5)硫能形成很多種含氧酸,如H2SO3、H2SO4.硫的某種含氧酸分子式為H2S2O7,屬于二元酸,已知其結(jié)構(gòu)中所有原子都達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),且不存在非極性鍵,試寫出其結(jié)構(gòu)式(配位鍵須注明).
(6)利用銅萃取劑M,通過如下反應實現(xiàn)銅離子的富集:

M與W(分子結(jié)構(gòu)如圖)相比,M的水溶性小,更利于Cu2+的萃取.M水溶性小的主要原因是M能形成分子內(nèi)氫鍵,使溶解度減小.

分析 (1)釩的核電荷數(shù)為23,則可以推知釩在元素周期表中的位置為第4周期ⅤB族,根據(jù)核外電子的軌道能量排布順序知,1s<2s<2p<3s<3p<4s<3d<4p,因此推斷其電子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2,注意由于4s軌道能量比3d軌道能量低,因此先排4s軌道,V失去最外層的2個電子后,3d上再失去1個電子得到V3+,因此V3+價電子排布式為3d2,以此書寫電子排布圖;
(2)由晶胞可知,V位于頂點和體心,O有4個位于面心,2個位于體心,用均攤法計算;
(3)SO2分子中S原子形成2個δ鍵,孤電子對數(shù)為 $\frac{6-2×2}{2}$=1,則SO2分子空間構(gòu)型為V形,孤對電子的排斥作用力強,鍵角應小于120°;SO3的三聚體中S原子形成4個δ鍵,為sp3雜化;SO3的三聚體中每個S形成S=O鍵和S-O鍵,S=O鍵長較短,即a較短,該分子中含有σ鍵數(shù)目為3×4=12;
(4)VO43-中,V形成4個δ鍵,孤電子對數(shù)為 $\frac{5+3-4×2}{2}$=0,為正四面體結(jié)構(gòu),與VO43-空間構(gòu)型相同的一種陽離子和一種陰離子是NH4+、SO42-,由鏈狀結(jié)構(gòu)可知每個V與3個O形成陰離子,且V的化合價為+5價,以此判斷形成的化合物的化學式;
(5)含氧酸H2S2O7屬于二元酸,其結(jié)構(gòu)中所有原子都達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),且不存在非極性鍵,不存在氧原子之間、S原子之間形成的共價鍵,故S原子與氧原子之間形成共價鍵,O原子與H原子之間形成共價鍵,且每個S提供孤對電子與2個O原子形成2個配位鍵;
(6)分子內(nèi)氫鍵的存在,導致水溶性減小,據(jù)此解答即可.

解答 解(1)釩的核電荷數(shù)為23,則可以推知釩在元素周期表中的位置為第四周期ⅤB族,根據(jù)核外電子的軌道能量排布順序知,1s<2s<2p<3s<3p<4s<3d<4p,因此推斷其電子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2,注意由于4s軌道能量比3d軌道能量低,因此先排4s軌道,V失去最外層的2個電子后,3d上再失去1個電子得到V3+,因此V3+價電子排布式為3d2,價電子排布圖為
故答案為:第四周期ⅤB族;;
(2)由晶胞可知,V位于頂點和體心,陽離子個數(shù)為1+8×$\frac{1}{8}$=2,O有4個位于面心,2個位于體心,則陰離子個數(shù)為4×$\frac{1}{2}$+2=4,則晶體的化學式為:VO2
故答案為:VO2;
(3)SO2分子中S原子形成2個δ鍵,孤電子對數(shù)為 $\frac{6-2×2}{2}$=1,則SO2分子空間構(gòu)型為V形,孤對電子的排斥作用力強,鍵角應小于120°;SO3的三聚體中S原子形成4個δ鍵,為sp3雜化;SO3的三聚體中每個S形成S=O鍵和S-O鍵,S=O鍵長較短,即a較短,該分子中含有σ鍵數(shù)目為3×4=12,
故答案為:<;a;12;
(4)VO43-中,V形成4個δ鍵,孤電子對數(shù)為 $\frac{5+3-4×2}{2}$=0,為正四面體結(jié)構(gòu),與VO43-空間構(gòu)型相同的一種陽離子和一種陰離子是NH4+、SO42-,由鏈狀結(jié)構(gòu)可知每個V與3個O形成陰離子,且V的化合價為+5價,則形成的化合物化學式為NaVO3,
故答案為:正四面體;NH4+、SO42-;NaVO3;
(5)含氧酸H2S2O7屬于二元酸,已知其結(jié)構(gòu)中所有原子都達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),且不存在非極性鍵,不存在氧原子之間、S原子之間形成的共價鍵,故S原子與氧原子之間形成共價鍵,O原子與H原子之間形成共價鍵,且每個S提供孤對電子與2個O原子形成2個配位鍵,其結(jié)構(gòu)式為,
故答案為:;
(6)由于M能形成分子內(nèi)氫鍵,使溶解度減小,
故答案為:M能形成分子內(nèi)氫鍵,使溶解度減。

點評 綜合考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及價電子排布圖、微粒結(jié)構(gòu)、晶胞結(jié)構(gòu)與計算、配合物、空間構(gòu)型等,側(cè)重于學生的分析能力的考查,難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

3.苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機合成中間體、溶劑等.其制備方法如圖1
已知:
顏色、狀態(tài)沸點(℃)密度(g•cm-3
苯甲酸*無色、片狀晶體2491.2659
苯甲酸乙酯無色澄清液體212.61.05
乙醇無色澄清液體78.30.7893
環(huán)己烷無色澄清液體80.80.7318
*苯甲酸在100℃會迅速升華.
實驗步驟如下:
①在100mL圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(過量)、20mL環(huán)己烷,以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按圖2所示連接好儀器,并在分水器中預先加入水,使水面略低于分水器的支管口,控制溫度在65~70℃加熱回流2h.反應時環(huán)己烷-乙醇-水會形成“共沸物”(沸點62.6℃)蒸餾出來.在反應過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中.
②反應結(jié)束,打開旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞.繼續(xù)
加 熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱.
③將燒瓶內(nèi)反應液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性.
④用分液漏斗分出有機層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有機層.加入氯化鈣,對粗產(chǎn)物進行蒸餾,低溫蒸出乙醚后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分.
⑤檢驗合格,測得產(chǎn)品體積為12.86mL.
回答下列問題:
(1)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是分離產(chǎn)生的水,使平衡向正反應方向移動,提高轉(zhuǎn)化率.
(2)反應結(jié)束的標志是分水器中的水層不再增加時,視為反應的終點.
(3)步驟②中應控制餾分的溫度在C.
A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃
(4)若Na2CO3加入不足,在步驟④蒸餾時,蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時發(fā)生升華.
(5)關(guān)于步驟④中的分液操作敘述正確的是AD.
A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞.將分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來,用力振搖
B.振搖幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣
C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層
D.放出液體時,需將玻璃塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔
(6)蒸餾時所用的玻璃儀器除了酒精燈、冷凝管、接收器、錐形瓶外還有蒸餾燒瓶,溫度計.
(7)該實驗的產(chǎn)率為90%.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

4.高錳酸鉀是一種重要的化學試劑,其溶液不很穩(wěn)定,在酸性條件下會分解生成二氧化錳和氧氣,在中性或弱堿性溶液中分解速度很慢,見光分解速度加快.
(1)高錳酸鉀溶液應配成中性溶液并保存在棕色試劑瓶中(填保存的注意事項);酸性條件下高錳酸鉀溶液分解的離子方程式4MnO4-+4H+═4MnO2↓+3O2↑+2H2O.
(2)請配平高錳酸鉀溶液與草酸鈉Na2C2O4溶液在酸性條件下反應的離子方程式:2MnO4-+
5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
(3)某學習小組為了探究高錳酸鉀溶液和草酸鈉溶液的反應過程,將高錳酸鉀溶液逐滴地滴入一定體積的酸性草酸鈉溶液中(溫度相同,并不斷振蕩時),記錄的現(xiàn)象如表:

滴入高錳酸鉀溶液的次序(每滴溶液的體積相同)
高錳酸鉀溶液紫色褪去的時間
先滴入第1滴1min
褪色后再滴入第2滴15s
褪色后再滴入第3滴3s
褪色后再滴入第4滴1s
請分析高錳酸鉀溶液褪色時間變化的原因反應生成的Mn2+對反應有催化作用,且c(Mn2+)濃度大催化效果更好.
(4)該學習小組在獲取了上述經(jīng)驗和結(jié)論以后,用穩(wěn)定的物質(zhì)草酸鈉Na2C2O4(相對分子質(zhì)量134.0)來標定高錳酸鉀溶液的濃度.他們準確稱取1.340g純凈的草酸鈉配成250mL溶液,每次準確量取25.00mL溶液酸化后用KMnO4溶液滴定.
①高錳酸鉀溶液應裝在丙(填如圖中的儀器編號).
②為了防止高錳酸鉀在酸性條件下分解而造成誤差,滴定時應注意的是逐滴滴入高錳酸鉀溶液,待前一滴高錳酸鉀溶液顏色褪去后再滴加.
③若在實驗過程中存在下列操作,其中會使所測KMnO4濃度偏低的是A.
A.未潤洗盛放KMnO4的滴定管
B.滴定前尖嘴部分無氣泡,滴定終點時出現(xiàn)氣泡
C.定容時,俯視刻度線
D.錐形瓶用水洗之后未用待測液潤洗
④當溶液呈微紅色且半分鐘內(nèi)不褪色,消耗KMnO4溶液20.00mL(多次測定的平均值),則KMnO4溶液的濃度為0.02mol/L.(附原子相對質(zhì)量K=39  Mn=55  O=16   Na=23  C=12)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.已知某一溫度下,0.1mol•L-1 NaHA的強電解質(zhì)溶液中,c(H+)<c(OH-),則下列關(guān)系一定不正確的是( 。
A.c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-
B.c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.1 mol•L-1
C.將上述溶液稀釋至0.01mol/L,c(H+)•c(OH-) 不變
D.c (A2-)+c (OH-)=c (H+)+c (H2A)

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

8.有機化合物G常用作香料.合成G的一種路線如下:

已知以下信息:
①A的分子式為C5H8O,核磁共振氫譜顯示其有兩種不同化學環(huán)境的氫
②CH3CH2CH=CH2$\stackrel{NBS}{→}$CH3CHBrCH=CH2

回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,D中官能團的名稱為碳碳雙鍵、溴原子.
(2)B→C的反應類型為消去反應.
(3)D→E反應的化學方程式為
(4)檢驗M是否已完全轉(zhuǎn)化為N的實驗操作是取少量試樣于試管中,滴加稀NaOH至溶液呈堿性,再加入新制Cu(OH)2加熱至沸,若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說明M已完全轉(zhuǎn)化為N,否則M未完全轉(zhuǎn)化為N.
(5)滿足下列條件的L的同分異構(gòu)體有14種(不考慮立體異構(gòu)).①能發(fā)生銀鏡反應  ②能發(fā)生水解反應,③屬于芳香族化合物.其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)參照上述合成路線,設計一條以1-丁醇和NBS為原料制備順丁橡膠()的合成路線:CH3CH2CH2CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH2CH=CH2$\stackrel{NBS}{→}$CH3CHBrCH=CH2$→_{△}^{NaOH醇溶液}$CH2=CHCH=CH2
$\stackrel{一定條件}{→}$

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.金屬鈉與水的反應是中學化學中的一個重要反應.在高中化學教材的幾次改版中該實驗曾出現(xiàn)過幾種不同的演示方法,分別如圖中甲、乙、丙所示:
(1)現(xiàn)按圖甲所示的方法,在室溫時,向盛有Ca(HCO32溶液的水槽中,加入一小塊金屬鈉.下列現(xiàn)象描述正確的是ABD(填字母).
A.鈉浮在液面上,并四處游動,最后消失     B.鈉熔化成一個光亮的小球
C.反應開始后,溶液由無色變紅色      D.恢復到室溫時,燒杯底部有固體物質(zhì)析出
(2)請補充并完成甲實驗中從試劑瓶中取出鈉到向水槽中投入鈉的有關(guān)操作:用鑷子從試劑瓶中取出一小塊鈉→用濾紙吸干表面的煤油,在玻璃片上用小刀切成綠豆大小的鈉粒,并將多余的鈉放回試劑瓶中→用鑷子夾取金屬鈉投入到盛有Ca(HCO32溶液的水槽中.
(3)按圖乙所示方法來收集產(chǎn)生的氣體,需將鈉包好,再放入水中.取相同質(zhì)量的鈉按下列幾種情況收集產(chǎn)生的氣體在相同條件下體積最大的是A.
A.用鋁箔包住鈉    B.用錫箔包住鈉    C.直接將鈉投入的水中
(4)用裝滿水的礦泉水瓶按圖丙方法進行實驗,(用手擠壓礦泉水瓶共排出水的體積為112mL)塞緊帶有鈉的塞子,反應結(jié)束后,干癟的帶塞礦泉水瓶恰好恢復成原狀,假設瓶內(nèi)、瓶外均屬于標準狀況,則所用金屬鈉的質(zhì)量是多少克?(寫出計算過程)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.氮化硼( BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)為起始物,經(jīng)過一系列反應可以得到BN和火箭高能燃料及有機合成催化劑BF3的過程如下:

(1)寫出由B2O3制備BF3的化學方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中,B原子的雜化軌道類型為sp2
(2)已知:硼酸的電離方程式為H3BO3+H20?[B(OH)4]-+H+,試依據(jù)上述反應寫出[Al( OH)4]-的結(jié)構(gòu)式,并推測1mol NH4BF4(氟硼酸銨)中含有2NA個配位鍵.
(3)由12個硼原子構(gòu)成如圖1的結(jié)構(gòu)單元,硼晶體的熔點為1873℃,則硼晶體的1個結(jié)構(gòu)單元中含有30  個B-B鍵.

(4)氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu).六方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖2)是通常存在的穩(wěn)定相可作高溫潤滑劑.立方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖3)是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.
①關(guān)于這兩種晶體的說法,不正確的是ad(填字母).
a.兩種晶體均為分子晶體
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價鍵
c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟
d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
②六方相氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導電,原因是六方相氮化硼晶體的片狀結(jié)構(gòu)中沒有自由電子.
(5)一種硼酸鹽的陰離子為B3O6n-,B3O6n-結(jié)構(gòu)中只有一個六元環(huán),B的空間化學環(huán)境相同,O有兩種空間化學環(huán)境,畫出B3O6n-的結(jié)構(gòu)圖(注明所帶電荷數(shù))

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.鋅是一種應用廣泛的金屬,目前工業(yè)上主要采用“濕法”工藝冶煉鋅,某含鋅礦的主要成分為ZnS(還含少量FeS等其他成分),以其為原料冶煉鋅的工藝流程如圖所示:

回答下列問題:
(1)硫化鋅精礦的焙燒在氧氣氣氛的沸騰爐中進行,所產(chǎn)生焙砂的主要成分的化學式為ZnO.
(2)焙燒過程中產(chǎn)生的含塵煙氣可凈化制酸,該酸可用于后續(xù)的浸出操作.
(3)浸出液“凈化”過程中加入的主要物質(zhì)為鋅粉,其作用是置換出Fe等.
(4)電解沉積過程中的陰極采用鋁板,陽極采用Pb-Ag合金惰性電極,陽極逸出的氣是O2
(5)改進的鋅冶煉工藝,采用了“氧壓酸浸”的全濕法流程,既省略了易導致空氣污染的焙燒過程,又可獲得一種有工業(yè)價值的非金屬單質(zhì).“氧壓酸浸”中發(fā)生主要反應的離子方程式為2ZnS+4H++O2=2Zn2++2S↓+2H2O.
(6)我國古代曾采用“火法”工藝冶煉鋅,明代宋應星著的《天工開物》中有關(guān)于“升煉倭鉛”的記載:“爐甘石十斤,裝載入一泥罐內(nèi),…,然后逐層用煤炭餅墊盛,其底鋪薪,發(fā)火煅紅,…,冷淀,毀罐取出,…,即倭鉛也.”該煉鋅工藝過程主要反應的化學方程式為ZnCO3+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Zn+3CO↑.(注:爐甘石的主要成分為碳酸鋅,倭鉛是指金屬鋅)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

8.常溫下有濃度均為0.1mol•L-1的①NH3•H2O、②CH3COOH、③HCl、④NH4 Cl四種溶液.
(1)已知CH3COOH溶液的pH=3,其電離度為1%.
(2)上述①③④三種溶液中由水電離的c(H+)由大到小排序④①③.(填序號)
(3)①溶液和③溶液等體積混合后,溶液呈酸性的原因是(離子方程式表示)NH4++H2O?NH3● H2O+H+.此時,該混合溶液中的微粒濃度關(guān)系正確的是D.
A.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)    
B.c(Cl-)=c(NH4+)>c(OH-)=c(H+
C.c(NH4+)+c(NH3•H2O)=0.1mol•L-1
D.c(H+)=c(NH3•H2O)+c(OH-

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