【題目】亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實驗室用如圖裝置(夾持裝置略)制備少量NOSO4H,并測定產(chǎn)品的純度。已知:NOSO4H遇水分解,但溶于濃硫酸而不分解。
(1)裝置A制取SO2
①A中反應的化學方程式為___。
②導管b的作用是___。
(2)裝置B中濃HNO3與SO2在濃H2SO4作用下反應制得NOSO4H。
①該反應必須維持體系溫度不得高于20℃,采取的措施除了冷水浴外,還可以是___(只寫1種)。
②開始反應緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但反應速度明顯加快,其原因是___。
(3)裝置C的主要作用是___(用離子方程式表示)。
(4)該實驗裝置存在可能導致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是___。
(5)測定亞硝酰硫酸NOSO4H的純度
準確稱取1.380g產(chǎn)品放入250mL的碘量瓶中,加入0.1000mol·L-1、60.00mL的KMnO4標準溶液和10mL25%H2SO4溶液,然后搖勻。用0.2500mol·L-1草酸鈉標準溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。
已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4
①配平:__MnO4-+__C2O42-+__=__Mn2++__+__H2O
②滴定終點時的現(xiàn)象為___。
③亞硝酰硫酸的純度=___。(精確到0.1%)[M(NOSO4H)=127g·mol-1]
【答案】Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑ 平衡壓強,使分液漏斗中的液體能順利流下; 調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度 生成的NOSO4H作為該反應的催化劑 SO2+2OH-=SO32-+H2O C裝置中的水蒸氣會進入B中使NOSO4H分解 2 5 16H+ 2 10CO2↑ 8 溶液恰好由粉紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復 92.0%
【解析】
(1)①裝置A是利用亞硫酸鈉和濃硫酸反應制取SO2;
②導管b的作用平衡壓強的作用;
(2)①裝置B中濃硝酸與二氧化硫在濃硫酸的作用下反應制得NOSO4H,該反應必須維持體系溫度不得高于20℃,采取的措施除了冷水浴外,結合反應的操作;
②開始反應緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但反應速率加快,說明NOSO4H起到了催化作用;
(3)裝置C主要作用是吸收二氧化硫防止污染空氣;
(4)NOSO4H遇水分解;
(5)①高錳酸鉀溶液在酸性條件下氧化草酸鈉生成二氧化碳,結合元素化合價變化和電子守恒、原子守恒配平書寫離子反應方程式;
②高錳酸鉀自身在反應中的顏色變化就可作為終點判斷指示劑;
③根據(jù)反應2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4,結合滴定中消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量可得到亞硝酰硫酸的物質(zhì)的量,據(jù)此計算純度。
(1)①利用裝置A,固液混合制取二氧化硫,其方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑;
②導管b的作用是:平衡壓強,使分液漏斗中的液體能順利流下;
(2)①濃硫酸遇水放出大量熱,維持體系溫度不得高于20℃,還可以是調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度;
②開始反應緩慢,待生成少量NOSO4H后,反應速率明顯加快,溫度變化不大,排除溫度的影響,其原因是:生成的NOSO4H作為該反應的催化劑,加快了反應速率;
(3)裝置C利用NaOH溶液將剩余的SO2吸收,防止污染環(huán)境,方程式為SO2+2OH-=SO32-+H2O;
(4)NOSO4H遇水分解,C裝置(或A)中的水蒸氣會進入B中使NOSO4H發(fā)生分解;
(5)①發(fā)生的是MnO4-和C2O42-的氧化還原反應,MnO4-做氧化劑,被還原成生成Mn2+,C2O42-做還原劑,被氧化成二氧化碳。結合得失電子守恒和電荷守恒可得到MnO4-和C2O42-的離子反應方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
②利用草酸鈉溶液滴定酸性KMnO4溶液,滴定終點時的現(xiàn)象為:溶液恰好由粉紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復;
③根據(jù)題意可知,酸性KMnO4溶液先與NOSO4H反應,利用草酸鈉溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。用0.2500mol·L-1草酸鈉標準溶液滴定酸性KMnO4溶液,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL?芍S嗟KMnO4的物質(zhì)的量n1(MnO4-)=n(C2O42-)=×0.2500mol·L-1×20.00×10-3L=2×10-3mol,則亞硝酰硫酸消耗的KMnO4的物質(zhì)的量n2(MnO4-)=0.1000mol·L-1·60.00×10-3L-2×10-3mol=4×10-3mol。n(NOSO4H)=n2(MnO4-)=10-2mol,亞硝酰硫酸的純度=×100%=×100%=92.0%。
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【題目】同主族元素形成的同類型的化合物,往往其結構和性質(zhì)相似。下列對化合物碘化磷(PH4I)的敘述錯誤的是( 。
A.它是一種離子化合物
B.這種化合物加熱時,可能產(chǎn)生有色氣體
C.這種化合物的電子式為:
D.這種化合物可以和燒堿發(fā)生反應
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【題目】某研究小組用如圖裝置進行SO2與FeCl3溶液反應的相關實驗(夾持裝置已略去)。
(1)通入足量SO2時C中觀察到的現(xiàn)象為____。
(2)根據(jù)以上現(xiàn)象,該小組同學認為SO2與FeCl3溶液發(fā)生氧化還原反應。
①寫出SO2與FeCl3溶液反應的離子方程式___;
②C裝置中所盛裝的FeCl3溶液為5mL,物質(zhì)的量濃度為2.0mol·L-1,欲使其完全被SO2還原,則至少需要Na2SO3固體___g;
③該小組同學向C試管反應后的溶液中加入硝酸酸化的BaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,即可證明反應生成了SO。該做法___(填“合理”或“不合理”),理由是___。
(3)為了驗證SO2具有還原性,實驗中可以代替FeCl3的試劑有___(填序號)。
A.濃硫酸 B.酸性KMnO4溶液 C.碘水 D.NaCl溶液
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【題目】反應4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)在10L密閉容器中進行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則此反應的平均速率υ(X)可表示為( )
A. υ(NH3)=0.010mol/(L·s)B. υ(O2)=0.0010mol/(L·s)
C. υ(NO)=0.0010mol/(L·s)D. υ(H2O)=0.045mol/(L·s)
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【題目】溫室效應和資源短缺等問題和如何降低大氣中的CO2含量并加以開發(fā)利用引起了各國的普遍重視。目前工業(yè)上有一種方法是用CO2生產(chǎn)燃料甲醇。一定條件下發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g),如圖表示該反應進行過程中能量 (單位為kJ·mol-1)的變化。
(1)關于該反應的下列說法中,正確的是________。
A.ΔH>0,ΔS>0
B.ΔH>0,ΔS<0
C.ΔH<0,ΔS<0
D.ΔH<0,ΔS>0
(2)為探究反應原理,現(xiàn)進行如下實驗:在體積為1 L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如下圖所示。從反應開始到平衡,用氫氣濃度變化表示的平均反應速率v(H2)____________________, CO2轉化率為_________。相同溫度下,某一時刻若該容器中含有1mol H2、1.2mol CO2、0.8 mol CH3OH、1.5mol H2O,則此時反應所處的狀態(tài)為___________________________ (填“向正反應方向進行中”、 “向逆反應方向進行中”或“平衡狀態(tài)”),理由______________________________________。
(3)在溫度容積不變的條件下,能說明該反應已達平衡狀態(tài)的是________(填寫序號字母):
a.n(CO2)∶n(H2)∶n(CH3OH)∶n(H2O)=1∶3∶1∶1
b.容器內(nèi)壓強保持不變
c.容器內(nèi)的密度保持不變
d.H2的消耗速率與CH3OH的消耗速率之比為3∶1
(4)下列條件能使上述反應的反應速率增大,且平衡向正反應方向移動的是________(字母)。
a.及時分離出CH3OH氣體
b.適當升高溫度
c.保持容器的容積不變,再充入1 mol CO2和3 mol H2
d.選擇高效的催化劑
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【題目】為有效控制霧霾,各地積極采取措施改善大氣質(zhì)量,研究并有效控制空氣中的氮氧化物、碳氧化物和硫氧化物含量顯得尤為重要。
(1)已知:①N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH=+180.5 kJ/mol;
②CO的燃燒熱為283.0 kJ/mol。
則2NO(g)+2CO(g)N2 (g)+2CO2 (g) ΔH=________kJ/mol。
(2)在恒溫、恒容條件下,將2.0 mol NO和1.0 mol CO充入一個容積為2 L的密閉容器中發(fā)生上述反應,反應過程中部分物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)變化如圖所示。
①N2在0~9 min內(nèi)的平均反應速率v(N2)=________mol/(Lmin);
②第9 min時氮氣的產(chǎn)率為________;
③第12 min時改變的反應條件可能為_______(填字母代號);
A.升高溫度 B.加入NO C.加催化劑 D.減小壓強 E.降低溫度
④若在第24min將NO與N2的濃度同時增加到原來的2倍,化學平衡______移動(填“向正反應方向”、“逆反應方向”或“不”)。
(3)若將反應容器改為恒溫容積可變的恒壓密閉容器,壓強為P=3.0MPa,反應物加入的物質(zhì)的量不變,達到平衡時CO的轉化率為50%,該溫度下此反應平衡常數(shù)Kp=______
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【題目】如圖中的Ⅰ是某抗腫瘤藥物的中間體,B的核磁共振氫譜有3組峰,C的分子式為C7H8O,D分子中有兩個相同且處于相鄰位置的含氧官能團,E的相對分子質(zhì)量比D大34.5。
已知:RCHO+R1CH2CHORCH=C(R1)CHO+H2O。
請回答下列問題:
(1)C的名稱是______,B的結構簡式為_________,D轉化為E的反應類型是____________。
(2)I中官能團的名稱為______,I的分子式為________。
(3)寫出E轉化為F的化學方程式____________。
(4)X是G酸化后的產(chǎn)物,X有多種芳香族同分異構體,符合下列條件且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體有____種(不包括X),寫出核磁共振氫譜有4組峰的物質(zhì)的結構簡式____________。
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 ②苯環(huán)上有兩種類型的取代基
(5)參照上述流程,以乙醇為原料(其他無機試劑自選)可制取2﹣丁烯酸,寫出相應的合成路線__________________。
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【題目】從粗銅精煉的陽極泥(主要含有Cu2Te)中提取粗碲的一種工藝流程如圖:(已知TeO2微溶于水,易溶于強酸和強堿)下列有關說法正確的是
A.“氧化浸出”時為使碲元素沉淀充分,應加入過量的硫酸
B.“過濾”用到的玻璃儀器:分液漏斗、燒杯、玻璃棒
C.判斷粗碲洗凈的方法:取少量最后一次洗滌液,加入BaCl2溶液,沒有白色沉淀生成
D.“還原”時發(fā)生的離子方程式為2SO32-+Te4++4OH-=Te↓+2SO42-+2H2O
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【題目】環(huán)氧乙烷()是一種最簡單的環(huán)醚,常用于有機合成。某研究小組以環(huán)氧乙烷和甲苯為原料按下列流程合成有機化合物G和I。
已知:CH3ClCH3MgClCH3CH2CH2OH
回答下列問題:
(1)A分子中最多有_____個原子共平面。
(2)D的結構簡式為_____。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
E→F:______;G和I在濃硫酸催化下生成酯:______。
(4)I有多種同分異構體,寫出其中滿足以下條件的同分異構體的結構簡式:_______。
①屬于芳香族化合物; ② 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
③核磁共振氫譜顯示不同環(huán)境的氫原子個數(shù)比1:2:3:6
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