【題目】CO2 CH4是常見的化合物,同時也是常用的化工原料。

.以CO2NH3為原料可以合成尿素[CO(NH2)2]。合成尿素的反應為2NH3(g) + CO2(g) CO(NH2)2(s) + H2O(g)。

1)在不同溫度及不同y值下合成尿素,達到平衡時,氨氣轉化率變化情況如圖所示。

①該反應的ΔH_____0(填“>” 或、“<” ),該反應自發(fā)進行的條件是_______________ (低溫”“高溫任意溫度 y表示反應開始時的氨碳比[],則y1________y2。(填“>”、“<”“=”);

2t℃時,若向容積固定的密閉容器中加入一定量的 NH3CO2合成尿素,下列敘述能說明此反應達到平衡狀態(tài)的是________ (填字母)。

a.混合氣體的平均相對分子質量保持不變

bCO2NH3的體積分數(shù)保持不變

cCO2NH3的轉化率相等

d.混合氣體的密度保持不變

e1molCO2生成的同時有 2molN—H鍵斷裂

II.工業(yè)上用CH4與水蒸氣在一定條件下制取H2,:CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g) ΔH = + 203 kJmol1

①該反應逆反應速率表達式為:v=kc(CO) c3(H2),k 為速率常數(shù),在某溫度下測得實驗數(shù)據(jù)如表:

CO濃度(molL1)

H2濃度(molL1)

逆反應速率(molL1min1)

0.05

c1

4.8

c2

c1

19.2

c2

0.1

8.1

由上述數(shù)據(jù)可得該溫度下,該反應的逆反應速率常數(shù)k____L3mol3min1。

②某溫度下,在體積為3 L的密閉容器中通入物質的量均為3 molCH4和水蒸氣,發(fā)生上述反應,5分鐘時達到平衡,此時H2的體積分數(shù)為60%,則在5分鐘內用CH4濃度變化表示的平均反應速率v(CH4)=________;該溫度下該反應的平衡常數(shù)K=________。平衡后再向容器中加入1 mol CH41 mol CO,平衡_______移動(填正反應方向逆反應方向)。

III.在常溫下,將0.02mol CO2通入200mL 0.15mol/LNaOH溶液中,充分反應后下列關系式中正確的是_____________________

Ac(Na+)>c(HCO3-)> c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)

B3c (Na+)=2[c(CO32-)+ c(HCO3-)+ c(H2CO3)]

Cc (Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+ c(CO32-)+c(OH-)

Dc(HCO3-)+ 3c(H2CO3)+2c(H+)= c(CO32-)+2c(OH-)

【答案】< 低溫 < abd 40500 mol L-1min1 48 正反應方向 AD

【解析】

、(1)通過圖象分析溫度升高,氨氣轉化率的變化從而分析反應吸放熱;自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△H-TS0,結合反應特征分析判斷需要的條件;若y表示反應開始時的水碳比,升溫平衡逆向進行,氨氣轉化率減小,一定溫度下,水和二氧化碳之比越大,平衡逆向進行,氨氣轉化率越小,則y1小于y2;

2)平衡時是正逆反應速率相同,各組分含量保持不變,原則是變量不變分析選項;

II.①根據(jù)v=kcCOc3H2)計算k的值;

②根據(jù)求出反應速率;根據(jù)計算平衡常數(shù);通過濃度商與平衡常數(shù)的比較判斷反應移動方向;

III.可能發(fā)生的反應:CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、CO2+NaOH=NaHCO3,NaOH的物質的量為0.2L×0.15mol/L=0.03mol,先分析0.02mol CO2通入之后溶液的溶質,再進行判斷;

、(1)圖象分析得到溫度升高,氨氣轉化率減小說明平衡逆向進行,正反應為放熱反應,所以ΔH<0;自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△H-TS0,該反應ΔH<0,△S0,所以需要低溫條件才能自發(fā)進行;壓強越大平衡正向進行,氨氣轉化率增大,若y表示壓強,則一定溫度下y1大于y2,若y表示反應開始時的水碳比,升溫平衡逆向進行,氨氣轉化率減小,一定溫度下,水和二氧化碳之比越大,平衡逆向進行,氨氣轉化率越小,則y1小于y2;

故答案為:<;低溫;<

2a.生成物有固體,利用極限法考慮,反應初始和徹底進行平均相對分子質量不同,混合氣體的平均相對分子質量保持不變時說明平衡不再移動,故正確;

b.反應達到平衡各組分體積分數(shù)不變,CO2NH3的體積分數(shù)保持不變說明平衡,故正確;

c.反應加入一定量的 NH3CO2,若按2:1加入,則二者轉化率始終相等,若不按2:1加入,二者轉化率不可能相等,故CO2NH3的轉化率相等不能說明平衡,故錯誤;

d.混合氣體體積不變,平衡右移時有固體生成,氣體體積減小,即密度減小,所以混合氣體的密度保持不變說明反應平衡,故正確;

e.一個氨氣分子中有3N—H鍵,2molN—H鍵斷裂即2/3mol氨氣反應,1molCO2生成的同時有 2molN—H鍵斷裂時正反應速率和逆反應速率不相等,故錯誤;

故答案為:abd

3)①根據(jù)v=kcCOc3H2),由表中數(shù)據(jù),c13=mol3/L3,則c2=mol/L=0.2mol/L,所以k=L3mol3min1=40500L3mol3min1,

故答案為:40500;

②設轉化的CH4amol/L,容器體積為3L,則初始c(CH4)=3mol/3L=1mol/Lc(H2O)=3mol/3L=1mol/L,列三段式

氫氣的體積分數(shù)為=60%,解得a=2/3mol/L,則v(CH4)== mol L-1min1;平衡常數(shù)==48;平衡后再向容器中加入1 mol CH41 mol CO,此時濃度商Q=,所以反應向正反應方向移動,

故答案為:40500;mol L-1min1;48;正反應方向;

III.可能發(fā)生的反應:CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、CO2+NaOH=NaHCO3,NaOH的物質的量為0.2L×0.15mol/L=0.03mol,1nNaOH):nCO2=322,則反應得到Na2CO3、NaHCO3混合溶液,設二者物質的量分別為xmol、ymol,則 ,解得x=y=0.01,即溶液中的溶質為Na2CO3NaHCO3;

A.溶液顯堿性,且碳酸根的水解程度大于碳酸氫根的電離程度,所以溶液中存在:c(Na+)>c(HCO3-)> c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)A項正確;

B.根據(jù)物料守恒可知2c (Na+)=3[c(CO32-)+ c(HCO3-)+ c(H2CO3)]B項錯誤;

C.根據(jù)電荷守恒可知c (Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+ 2c(CO32-)+c(OH-),C項錯誤;

D.電荷守恒和物流守恒聯(lián)立消去鈉離子即得c(HCO3-)+ 3c(H2CO3)+2c(H+)= c(CO32-)+2c(OH-)(質子守恒),故D項正確;

故答案為:AD。

練習冊系列答案
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【題目】已知下列熱化學方程式:

1CH3COOH(l)+2O2(g) == 2CO2(g)2H2O(l) ΔH1=-870.3 kJ·mol-1

2C(s)+ O2(g) == CO2(g) △H2=-393.5 kJmol-1

3H2(g) +O2(g) == H2O(l) △H3=-285.8kJ·mol-1

則反應2C(s)+2H2(g) +O2(g) == CH3COOH(l)△H為( )

A. 488.3 kJ·mol-1 B. 244.15 kJ·mol-1 C. +488.3 kJ·mol-1 D. +244.15 kJ·mol-1

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【題目】反應3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g),在一個可變容積的密閉容器中進行,試回答:

1)增加Fe的量,其反應速率的變化是___(增大”“不變減小”)。

2)增加H2O的量,其反應速率__(增大”“不變減小”)。

3)將容器的體積縮小一半,其反應速率__(增大”“不變減小”)。

4)保持體積不變,充入N2使體系壓強增大,其反應速率___。(增大”“不變減小”)。

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【題目】下列說法正確的是(

A.配置一定濃度的稀硫酸,用量筒量取濃硫酸后,未將蒸餾水洗滌量筒后的洗滌液轉移至容量瓶中,會使配置的溶液濃度偏小

B.提純混有少量硝酸銨的氯化鈉,應采用在較高溫度下制得濃溶液,再采取冷卻結晶、過濾、干燥的方法

C.蒸發(fā)時將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺的鐵圈上,并加墊石棉網(wǎng)加熱

D.石油的蒸餾實驗中,忘記加沸石,可以先停止加熱,待溶液冷卻后加入沸石,在繼續(xù)加熱蒸餾

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【題目】工業(yè)上,通常采用電解法處理酸性廢水中的,裝置示意圖如圖所示。下列說法正確的是

A.石墨極上發(fā)生氧化反應

B.陽極的電極反應式為

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【題目】室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是(

A.能使甲基橙變紅的溶液:Na+K+、AlO、C1-

B.0.1mol·L-1苯酚溶液:K+、Na+、CO、OH-

C.0.1mol·L-1NH4Fe(SO4)2溶液:H+、Mg2+、NO、CI-

D.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-13mol·L-1的溶液:Na+NH、SOCH3COO-

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【題目】某學習小組探究MgNaHCO3溶液反應的機理,做了如下探究。

實驗一:

實驗A

實驗B

操作

在注射器中加入過量鎂片(擦去表面氧化膜),吸入15mL飽和NaHCO3溶液。

在注射器中加入過量鎂片(擦去表面氧化膜),吸入15mL蒸餾水。

現(xiàn)象

有氣體產(chǎn)生,20min后注射器內壁和底部產(chǎn)生大量白色沉淀

緩慢產(chǎn)生氣體

1)實驗B的目的是___

實驗二:

2)根據(jù)實驗二,實驗A中產(chǎn)生的氣體是___(填分子式)

實驗三:分別取少量實驗AB的上層清液于兩支試管中,各加入2BaCl2溶液,A中立即產(chǎn)生白色沉淀,B中無明顯現(xiàn)象。

3)實驗三說明MgNaHCO3溶液反應產(chǎn)生了___(填離子符號)。

實驗四:該小組同學對實驗A中產(chǎn)生的白色沉淀做出如下猜測:并用圖所示裝置進行實驗,進一步確定白色沉淀的成分。

猜測1:白色不溶物可能為Mg(OH)2

猜測2:白色不溶物可能為MgCO3

猜測3:白色不溶物可能為堿式碳酸鎂[yMg(OH)2xMgCO3]

4)若用裝置A、B組合進行實驗,B中有白色渾濁,則猜想___不正確;將裝置按AC、B的順序組合進行實驗,當出現(xiàn)___現(xiàn)象時,猜想3是正確的。

實驗五:用圖所示裝置測定堿式碳酸鎂[yMg(OH)2xMgCO3]的組成:

5)稱取干燥、純凈的白色不溶物7.36g,充分加熱至不再產(chǎn)生氣體為止,并使分解產(chǎn)生的氣體全部進入裝置AB中。實驗后裝置A增重0.72g,裝置B增重2.64g。裝置C的作用是___,白色不溶物的化學式為___。

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【題目】甲醇(CH3OH)是一種重要的化工原料,可由H2COCO2反應制備,主要用于制備羧基甲酯等。

(1)水楊酸甲酯是無色透明油狀液體,密度為1.54g·cm-3,常作為醫(yī)藥制劑的賦香劑。制備及提純水楊酸甲酯的實驗步驟如下:

步驟1.在三口燒瓶中加入3.5g(0.025mol)水楊酸15mL(0.375mol)甲醇、1mL濃硫酸,幾粒沸石,在85~95℃加熱回流1.5h(裝置如圖所示)

步驟2.向回收甲醇后剩余液中加入10mL水,振蕩、靜置,分液出有機相。

步驟3.有機相依次用水、10%Na2CO3溶液、水洗滌。

步驟4.干燥,蒸餾并收集221~224℃餾分。

圖中儀器W的名稱是___

步驟3,第一次水洗的主要目的是___;第二次水洗的目的是___。

合成水楊酸甲酯的化學方程式為___;實驗中加入過量甲醇的目的是___。

(2)工業(yè)上制備甲醇的主要反應有:

(Ⅰ)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1 平衡常數(shù)K1

(Ⅱ)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH2 平衡常數(shù)K2

(Ⅲ)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH3 平衡常數(shù)K3

維持=7525CO、CO2以及n(CO2)n(CO)=12,用不同催化劑時甲醇的產(chǎn)率隨溫度的變化如圖所示:

平衡常數(shù)K3=___(K1、K2表示);△H1___0(“>"“<”)。

下列敘述正確的是___ (填標號)

A.催化劑Cu/ZnO不能催化反應(I)

B.催化劑Cu/ZnO在溫度低于480K時活性很低

C.圖中a點所示條件下,延長反應時間能提高甲醇的產(chǎn)率

D.圖中b點所示條件下,若增加H2的濃度不能提高甲醇的產(chǎn)率

③400K時向某恒容密閉容器中充入COH2,使c(CO)=0.10mol·L-1,c(H2)=0.20mol·L-1,且只發(fā)生反應(II);平衡時c(CH3OH)=0.08mol·L-1。該溫度下反應(II)的平衡常數(shù)為___

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【題目】白藜蘆醇()廣泛存在于食物(例如桑葚、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。回答下列問題:

(1)關于它的說法正確的是________。

a.可使酸性KMnO4溶液褪色

b.可與FeCl3溶液作用顯紫色

c.可使溴的CCl4溶液褪色

d.可與NH4HCO3溶液作用產(chǎn)生氣泡

e.它屬于醇類

(2)1 mol 該化合物最多消耗________ mol NaOH。

(3)1 mol 該化合物與Br2反應時,最多消耗________ mol Br2。

(4)1 mol該化合物與H2加成時,最多消耗標準狀況下的H2的體積為________ L

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