用右圖裝置(夾持、加熱裝置已略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),有②中現(xiàn)象,不能證實(shí)①中反應(yīng)發(fā)生的是( )
①中實(shí)驗(yàn) | ②中現(xiàn)象 | |
A | 鐵粉與水蒸氣加熱 | 肥皂水冒泡 |
B | 加熱NH4Cl和Ca(OH)2混合物 | 酚酞溶液變紅 |
C | NaHCO3 | 澄清石灰水變渾濁 |
D | 石蠟油在碎瓷片上受熱分解 | Br2的CCl4溶液褪色 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
A是一種有機(jī)合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
A的合成路線如下圖,其中B~H分別代表一種有機(jī)物。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A中碳原子的雜化軌道類型有 ① ;A的名稱(系統(tǒng)命名)是 ② ;第⑧步反應(yīng)的類型是 ③ 。
(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(3)C物質(zhì)與CH2=C(CH3)COOH按物質(zhì)的量之式1:1反應(yīng),其產(chǎn)物經(jīng)加聚得到 可作隱形眼鏡的鏡片材料I。I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(4)第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(5)寫出含有六元環(huán),且一氯代物只有兩種(不考慮立體異構(gòu))的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,其反應(yīng)原理為:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ∆H=—92.4kJ•mol‾1
一種工業(yè)合成氨的簡(jiǎn)易流程圖如下:
(1)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(2)步驟II中制氯氣原理如下:
對(duì)于反應(yīng)①,一定可以提高平衡體系中H2百分含量,又能加快反應(yīng)速率的是 。
a.升高溫度 b.增大水蒸氣濃度 c.加入催化劑 d.降低壓強(qiáng)
利用反應(yīng)②,將CO進(jìn)一步轉(zhuǎn)化,可提高H2產(chǎn)量。若1mol CO和H2的混合氣體(CO的體積分?jǐn)?shù)為20%)與H2O反應(yīng),得到1.18mol CO、CO2和H2的混合氣體,則CO轉(zhuǎn)化率為 。
(3)圖1表示500℃、60.0MPa條件下,原料氣投料比與平衡時(shí)NH3體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系。根據(jù)圖中a點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算N2的平衡體積分?jǐn)?shù): 。
(4)依據(jù)溫度對(duì)合成氨反應(yīng)的影響,在圖2坐標(biāo)系中,畫出一定條件下的密閉容器內(nèi),從通入原料氣開始,隨溫度不斷升高,NH3物質(zhì)的量變化的曲線示意圖。
(5)上述流程圖中,使合成氨放出的熱量得到充分利用的主要步驟是(填序號(hào)) ,簡(jiǎn)述本流程中提高合成氨原料總轉(zhuǎn)化率的方法: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列離子方程式錯(cuò)誤的是
A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH-+2H++ SO42 - =BaS04↓+2H2O
B.酸性介質(zhì)中KMnO4氧化 H2O2:2MnO4- +5H2O2+6H+ = 2Mn2++5O2↑+ 8H2O
C.等物質(zhì)的量的MgCl2、Ba(OH)2 和 HC1 溶液混合:Mg2++2OH-= Mg(OH)2↓
D.鉛酸蓄電池充電時(shí)的正極反應(yīng):PbSO4 + 2H2O-2e- = PbO2+4H++SO42 -
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列試劑中,標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注和的是( )
A.C2H5OH B.HNO3 C.NaOH D.HCl
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
用FeCl3酸性溶液脫除H2S后的廢液,通過(guò)控制電壓電解得以再生。某同學(xué)使用石墨電極,在不同電壓(x)下電解pH=1的0.1mol/LFeCl2溶液,研究廢液再生機(jī)理。記錄如下(a、b、c代表電壓值:)
(1)用KSCN溶液檢驗(yàn)出Fe3+的現(xiàn)象是_______。
(2)I中,F(xiàn)e2+產(chǎn)生的原因可能是Cl-在陽(yáng)極放電,生成的Cl2將Fe2+氧化。寫出有關(guān)反應(yīng)的方程式__________________________。
(3)由II推測(cè),F(xiàn)e3+產(chǎn)生的原因還可能是Fe2+在陽(yáng)極放電,原因是Fe2+具有_____性。
(4)II中雖未檢測(cè)出Cl2,但Cl-在陽(yáng)極是否放電仍需進(jìn)一步驗(yàn)證。電解pH=1的NaCl溶液做對(duì)照實(shí)驗(yàn),記錄如下:
序號(hào) | 電壓/V | 陽(yáng)極現(xiàn)象 | 檢驗(yàn)陽(yáng)極產(chǎn)物 |
IV | a>x≥c | 無(wú)明顯變化 | 有Cl2 |
V | c>x≥b | 無(wú)明顯變化 | 無(wú)Cl2 |
①NaCl溶液的濃度是________mol/L。
②IV中檢測(cè)Cl2的實(shí)驗(yàn)方法:____________________。
③與II對(duì)比,得出的結(jié)論(寫出兩點(diǎn)):___________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
答案 (1)③④⑤⑥⑦⑧⑨ (2)B>A>C
解析 (1)元素原子得電子能力的強(qiáng)弱與元素氫化物的溶解性無(wú)關(guān),所以①不符合題意;氫化物的酸性強(qiáng)弱和元素原子得電子能力大小沒(méi)有固定的對(duì)應(yīng)關(guān)系,所以②也不符合題意,其他均符合題意。(2)由金屬B的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性比A的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性強(qiáng),可判斷失電子能力B>A;又根據(jù)A與C形成原電池,C作正極,可判斷失電子能力A>C,故三種金屬元素的原子失電子能力B>A>C。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
已知33As、35Br位于同一周期。下列關(guān)系正確的是 ( )
A.原子半徑:As>Cl>P
B.熱穩(wěn)定性:HCl>AsH3>HBr
C.還原性:As3->S2->Cl-
D.酸性:H3AsO4>H2SO4>H3PO4
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
(I)X、Y、Z、A、L、E六種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大,其中X、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),E在常溫下是黃綠色氣體;Y的原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,Z在同周期的主族元素中原子半徑最大,A是地殼中含量最多的金屬元素,L的單質(zhì)晶體熔點(diǎn)高、硬度大,是一種重要的半導(dǎo)體材料。
用化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題:
(1)L的元素符號(hào)為 ;A在元素周期表中的位置為
(2)Y、L、E的最高價(jià)含氧酸的酸性由弱到強(qiáng)的順序是
(3)Y的最高價(jià)氧化物的電子式為 。
(II)下列物質(zhì)A~F是我們熟悉的單質(zhì)或化合物,其中A、E均為(I)中元素形成的單質(zhì),B是常見的金屬,且B的合金用量最大;在適當(dāng)?shù)臈l件下,它們之間可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化。
試回答下列問(wèn)題:
(1)B的化學(xué)式是 ;
(2)反應(yīng)FD的化學(xué)方程式 。
(3)檢驗(yàn)F中金屬陽(yáng)離子的常用方法是 。
(4)寫出C與過(guò)量氨水反應(yīng)的離子方程式是 。
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