9.實驗室制備甲基丙烯酸甲酯的反應裝置示意圖和有關信息如下:

藥品相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃溶解性密度(g•cm-3)
甲醇32-98-64.5與水混溶,易溶于有機溶劑0.79
甲基丙烯酸8615161溶于熱水,易溶于有機劑1.01
甲基丙烯酸甲酯100-48100微溶于水,易溶于有機溶劑0.944
實驗步驟:
向100mL燒瓶中依次加入:15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL無水甲醇、適量的濃硫酸;按圖示連接裝置加熱燒瓶中混合液,通過分水器分離出水,用錐形瓶盛接收集產(chǎn)生的水;當不再有水生成,停止加熱;冷卻后用試劑X洗滌燒瓶中的混合溶液并分離;取有機層混合液減壓蒸餾,得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯.請回答下列問題:
(1)A裝置的名稱是球形冷凝管.
(2)上述實驗中濃硫酸有提高甲基丙烯酸甲酯產(chǎn)率的作用,其原理濃硫酸吸收產(chǎn)物水,能使酯化反應向正方向移動.但是濃硫酸過多,產(chǎn)率降低,原因是濃硫酸具有強氧化性,能氧化有機反應物.
(3)上述實驗可能生成的副產(chǎn)物結構簡式為CH3OCH3(填一種即可)
(4)試劑X宜選擇c.
a.飽和食鹽水   b.氫氧化鈉溶液   c.飽和碳酸鈉溶液
(5)實驗結束收集分水器分離出的水,并測得質(zhì)量為2.70g,計算甲基丙烯酸甲酯的產(chǎn)率約為85.2%.實驗中甲基丙烯酸甲酯的實際產(chǎn)率總是小于此計算值,其原因不可能是c.
a.分水器收集的水里含甲酯              
b.實驗條件下發(fā)生副反應
c.產(chǎn)品精制時收集部分低沸點物質(zhì)        
d.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失.

分析 (1)裝置A為球形冷凝管;
(2)濃硫酸吸收產(chǎn)物水,使酯化反應向正方向移動;濃硫酸具有強氧化性,能氧化有機反應物;
(3)甲醇之間可以發(fā)生分子間脫水反應生成甲醚;
(4)用試劑X洗滌產(chǎn)品,需要洗去表面羧酸及甲醇,且應降低酯的溶解度,結合乙酸乙酯的洗滌解答;
(5)計算甲基丙烯酸、甲醇的質(zhì)量,進行過量計算,根據(jù)不足量的物質(zhì)計算產(chǎn)品的理論產(chǎn)量,根據(jù)生成水的質(zhì)量計算產(chǎn)品實際產(chǎn)量,進而計算產(chǎn)率;
a.分水器收集的水里含甲酯,產(chǎn)品的質(zhì)量偏小;
b.實驗條件下發(fā)生副反應,會導致產(chǎn)品質(zhì)量偏。
c.產(chǎn)品精制時收集部分低沸點物質(zhì),會導致產(chǎn)品質(zhì)量偏大;
d.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失,會導致產(chǎn)品質(zhì)量偏小.

解答 解:(1)由儀器的結構特征,可知裝置A為球形冷凝管,故答案為:球形冷凝管;
(2)濃硫酸吸收產(chǎn)物水,能使酯化反應向正方向移動,可以提高甲基丙烯酸甲酯產(chǎn)率;濃硫酸具有強氧化性,能氧化有機反應物,濃硫酸過多,產(chǎn)率反而降低,
故答案為:濃硫酸吸收產(chǎn)物水,能使酯化反應向正方向移動;
(3)甲醇之間可以發(fā)生分子間脫水反應生成甲醚,可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物有CH3OCH3等,
故答案為:CH3OCH3;
(4)用試劑X洗滌產(chǎn)品,需要洗去表面羧酸及甲醇,且應降低酯的溶解度,結合乙酸乙酯的洗滌可知,選擇飽和碳酸鈉溶液,飽和食鹽水難消去羧酸,氫氧化鈉溶液堿性太強,會導致產(chǎn)品水解,
故答案為:c;
(5)甲基丙烯酸、15mL甲基丙烯酸的質(zhì)量為15mL×1.01g/mL=15.15g,10mL無水甲醇的質(zhì)量為10mL×0.79g/mL=7.9g,甲醇完全反應需要甲基丙烯酸的質(zhì)量為$\frac{7.9g}{32g/mol}$×86g/mol=21.23g>15.15g,故甲醇過量,則理論生成甲基丙烯酸甲酯的質(zhì)量為$\frac{15.15g}{86g/mol}$×100g/mol,
測得生成水的質(zhì)量為2.70g,則實際得到甲基丙烯酸甲酯的質(zhì)量為$\frac{2.7g}{18g/mol}$×100g/mol=15g,
故產(chǎn)率為[15g÷($\frac{15.15g}{86g/mol}$×100g/mol)]×100%=85.2%;
a.分水器收集的水里含甲酯,產(chǎn)品的質(zhì)量偏小,產(chǎn)率偏低,故a不選;
b.實驗條件下發(fā)生副反應,會導致產(chǎn)品質(zhì)量偏小,產(chǎn)率偏低,故b不選;
c.產(chǎn)品精制時收集部分低沸點物質(zhì),會導致產(chǎn)品質(zhì)量偏大,產(chǎn)率偏大,故c選;
d.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失,會導致產(chǎn)品質(zhì)量偏小,產(chǎn)率偏低,故d不選,
故答案為:85.2%;c.

點評 本題考查有機物的制備實驗,涉及化學儀器識別、物質(zhì)的分離提純、平衡移動、產(chǎn)率計算等,注意利用乙酸乙酯的制備進行遷移解答.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列實驗現(xiàn)象與推出的結論都正確的是(  )
選項現(xiàn)象結論
ACl2、SO2分別通入紫色石蕊溶液中,溶液均褪色二者均有漂白性
BCO2、SO2分別通入Ba(NO32溶液中,均無沉淀生成弱酸不能制強酸
C向溶液中滴加鹽酸,產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水中,石灰水變渾濁該溶液中一定有CO32-
D將鉀、鈉分別放入裝有煤油的試管中,二者均下沉到試管底部鉀、鈉的密度都比煤油大
A.AB.BC.CD.D

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相對位置如圖所示,下列說法正確的是(  )
A.元素X的最低化合價絕對值與元素X的最高正化合價之和的數(shù)值等于8
B.簡單離子半徑的大小順序為:Z3+>W(wǎng)2->Q->Y2-
C.Y與氫元素形成的化合物中均只含極性共價鍵
D.最高價的X與Q形成的化合物中,各原子都為8電子穩(wěn)定結構

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.奴佛卡因是一種易溶于水的結晶性粉末,在醫(yī)藥上常用于“鎮(zhèn)痛封閉療法”等.其生產(chǎn)流程如下:

已知:
(1)奴佛卡因的分子式為C13H20N2O2,其含氧官能團的名稱是酯基.
(2)苯與乙烯反應生成A的生產(chǎn)工藝的原子利用率為100%,則A的結構簡式為,生成A的反應類型為加成反應.
(3)寫出C+D→E反應的化學方程式HOCH2CH2N(CH2CH32+$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H2O.
(4)寫出同時符合下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式等.
a.分子中含有羧基和苯環(huán)      b.苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.乙酰苯胺可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體,實驗室制備乙酰苯胺反應原理和有關數(shù)據(jù)如下:NH2+CHCOOH$\stackrel{△}{?}$+H2O
名稱相對分子質(zhì)量性狀密度/(g/cm3)熔點/℃沸點/℃溶解度
苯胺93無色油狀液體具有還原性1.02-6.1184微溶于水均易溶于乙醇、乙醚
乙酸60無色液體1.0516.5118易溶于水
乙酰
苯胺
135白色晶體1.22114304微溶于冷水,溶于熱水
實驗步驟:
在50ml圓底燒瓶中加入無水苯胺5ml.,冰醋酸7.5mL,鋅粉0.lg,按下圖安裝儀器,加入沸石,給反應器均勻加熱,使反應液在微沸狀態(tài)下回流,調(diào)節(jié)加熱溫度,使柱頂溫度控制在105℃左右,反應約60~80nun,當反應基本完成時,停止加熱.
在攪拌下,趁熱將燒瓶中的物料倒人盛有l(wèi)00mL冰水的燒杯中,劇烈攪拌,并冷卻燒杯至室溫,粗乙酰苯胺結晶析出,抽濾、洗滌、干燥,得到乙酰苯胺粗品.將粗品重結晶,抽濾,晾干,稱重,計算產(chǎn)率,
注:D為刺形分餾柱,用于沸點差別不太大的混合物的分離.,
請回答下列問題:
(1)儀器A的名稱冷凝管,
(2)裝置圖中加熱可用油。ㄌ睢八 被颉坝驮 保
(3)實驗中加入鋅粉的目的是防止苯胺在反應過程中被氧化.
(4)為何要控制分餾柱上端的溫度在105℃左右不斷分出反應過程中生成的水,促進反應正向進行,提高生成物的產(chǎn)率.
(5)通過觀察到溫度計溫度下降或錐形瓶內(nèi)液體不再增加,現(xiàn)象可判斷反應基本完成,反應結束后須立即倒入事先準備好的冰水中的原因乙酰苯胺的熔點較高,稍冷即會固化,凝固在燒瓶中難易倒出.
(6)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的試劑是a.
a.用少量冷水洗    b.用少量熱水洗c.先用冷水洗,再用熱水洗    d.用酒精洗
(7)該實驗最終得到純品1.8g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是24%.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.氫氧化鎂廣泛用作阻燃劑和填充劑.以白云石(化學式:MgCO3•CaCO3)為原料制備氫氧化鎂的工藝流程如下:

(1)根據(jù)流程圖,白云石“輕燒”分解的化學反應式是MgCO3==MgO+CO2↑.
(2)“研磨”的目的是增大反應物之間的接觸面積,反應速度快且充分.
(3)加入氨水時反應的化學方程式為MgSO4+2NH3•H2O=Mg(OH)2↓+(NH42SO4;檢驗Mg(OH)2沉淀是否洗滌干凈的方法是取少量最后一次洗滌液,加鹽酸酸化,再加入氯化鋇溶液,若無沉淀生成,說明已洗凈.
(4)本流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是(NH42SO4、NH3
(5)傳統(tǒng)工藝是將白云石高溫分解為氧化鎂和氧化鈣后提取,而該工藝采用輕燒白云石的方法,其優(yōu)點是減少能源消耗,便于分離出CaCO3

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列有關電解質(zhì)溶液的說法正確的是(  )
A.將10 mL0.1 mol•L-1Na2CO3溶液逐滴滴加到10 mlL0.1 mol•L-1鹽酸中,混合溶液中各離子濃度的大小關系:c(Na+)>c(Cl-)>c(HCO3-)>c(CO32-
B.物質(zhì)的量濃度相等的NaF溶液和CH3COONa溶液相比較,兩者離子的總濃度相等
C.向0.1mol•L-1的FeCl3溶液中滴加少量酸性KMnO4溶液,KMnO4溶液不褪色,說明FeCl3只有氧化性,無法被氧化劑氧化
D.將AgCl與AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量AgNO3濃溶液,可觀察到大量淡黃色沉淀與少量白色沉淀,說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.①應用于合成氨反應的催化劑(鐵)的表面上存在氮原子,如圖為氮原子在鐵的晶面上的單層附著局部示意圖(圖中小黑色球代表氮原子,灰色球代表鐵原子).則圖示鐵顆粒表面上氮原子與鐵原子的個數(shù)比為1:2.
②鉻的配合物在藥物應用、設計合成新磁材料領域和聚乙烯催化劑方面都有重要應用.現(xiàn)有鉻(Ⅲ)與甲基丙烯酸根的配合物為:
該化合物中存在的化學鍵類型有配位鍵、共價鍵、離子鍵.該化合物中一個Cr的配位數(shù)為6.甲基丙烯酸分子中C原子的雜化方式有sp3和sp2.等電子體是具有相同的價電子數(shù)和原子數(shù)的分子或離子,與H2O分子互為等電子體的微粒是H2S或NH2-.(填一種即可)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.黑火藥爆炸時發(fā)生如下反應:S+2KNO3+3C→K2S+N2↑+3CO2↑,該反應中作還原劑的物質(zhì)是( 。
A.KNO3B.CC.KNO3、SD.N2、CO2

查看答案和解析>>

同步練習冊答案