Question

5．化合物F是（異戊巴比妥）是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物．其合成路線如下（部分反應條件和試劑略）
$→_{△①}^{NaOH水溶液}$$\stackrel{A}{（{C}_{5}{H}_{12}{O}_{2）}}$$→_{②}^{氧化}$$\underset{B}{（{C}_{5}{H}_{8}{O}_{2}）}$$→_{③}^{氧化}$C$→_{濃硫酸△④}^{試劑Ⅰ（C_{2}H_{5}OH）}$D
 E$→_{一定條件⑥}^{試劑Ⅱ}$F
已知：

請回答下列問題：
（1）試劑Ⅰ的化學名稱是乙醇．化合物B的官能團名稱是醛基．第④步的化學反應類型是
酯化反應或取代反應．
（2）第①步反應的化學方程式是+2NaOH$→_{△}^{水}$+2NaBr．
（3 ）第⑤步反應的化學方程式是+（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+CH₃CH₂ONa→+CH₃CH₂OH+NaBr．
（4）試劑Ⅱ相對分子質量為60，其結構簡式是．
（5）化合物B的一種同分異構體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H，H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結構簡式是．

Answer 1

分析 在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成A為，對比A、B分子式可知，A中羥基被氧化為醛基，則B為，B進一步氧化生成C為，C與乙醇發(fā)生酯化反應生成D，結合題目信息及F的結構簡式，可知D為，E為，試劑Ⅱ為，據(jù)此解答．

解答 解：在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成A為，對比A、B分子式可知，A中羥基被氧化為醛基，則B為，B進一步氧化生成C為，C與乙醇發(fā)生酯化反應生成D，結合題目信息及F的結構簡式，可知D為，E為，試劑Ⅱ為．
（1）試劑Ⅰ為CH₃CH₂OH，化學名稱是：乙醇，化合物B為，含有的官能團名稱是：醛基，第④步的化學反應類型是：酯化反應或取代反應，
故答案為：乙醇；醛基；酯化反應或取代反應；
（2）第①步反應的化學方程式是：+2NaOH$→_{△}^{水}$+2NaBr，
故答案為：+2NaOH$→_{△}^{水}$+2NaBr；
（3 ）第⑤步反應的化學方程式是：+（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+CH₃CH₂ONa→+CH₃CH₂OH+NaBr，
故答案為：+（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+CH₃CH₂ONa→+CH₃CH₂OH+NaBr；
（4）試劑Ⅱ相對分子質量為60，由上述分析可知，其結構簡式是，故答案為：；
（5）化合物B（）的一種同分異構體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H，則H的結構簡式為CH₂=CHCOONa，H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結構簡式是，
故答案為：．

點評 本題考查有機物推斷，需要學生對給予的信息進行利用，結合轉化關系中物質的結構、分子式與反應條件進行推斷，需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化，較好的考查學生自學能力、分析推理能力，難度中等．