4.已知適當(dāng)條件下+7、+6、+4價(jià)錳的化合物都能和濃鹽酸反應(yīng)制得氯氣且還原產(chǎn)物都是MnCl2.將6.32g KMnO4粉末加熱一段時(shí)間后收集到0.112L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況,后同),冷卻后放入足量的濃鹽酸再加熱,又收集到VL黃綠色氣體,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.V=2.24L
B.參加反應(yīng)的HCl為0.18mol
C.無(wú)法確定最終生成含鉀化合物的數(shù)量是多少
D.6.32g KMnO4粉末若直接與足量濃鹽酸反應(yīng)可得到2.24L Cl2

分析 A.KMnO4加熱分解會(huì)得到K2MnO4、MnO2、O2,冷卻后放入足量的濃鹽酸再加熱,Mn元素最終都以MnCl2形式存在,縱觀整個(gè)過(guò)程,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,可知Mn元素獲得電子等于O元素、Cl元素失去電子,據(jù)此計(jì)算生成氯氣物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算氯氣體積;
B.參加反應(yīng)的HCl轉(zhuǎn)化為KCl、MnCl2、Cl2,由K元素守恒計(jì)算n(KCl),根據(jù)Mn元素守恒計(jì)算n(MnCl2),再根據(jù)氯原子守恒計(jì)算n(HCl);
C.最終含有鉀元素的化合物為KCl,根據(jù)K元素守恒可以計(jì)算KCl的數(shù)量;
D.根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算生成氯氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)V=nVm計(jì)算.

解答 解:A.6.32g KMnO4粉末物質(zhì)的量=$\frac{6.32g}{158g/mol}$=0.04mol,氧氣物質(zhì)的量為$\frac{0.112L}{22.4L/mol}$=0.005mol,
KMnO4加熱分解會(huì)得到K2MnO4、MnO2、O2,冷卻后放入足量的濃鹽酸再加熱,Mn元素最終都以MnCl2形式存在,縱觀整個(gè)過(guò)程,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,可知Mn元素獲得電子等于O元素、Cl元素失去電子,則:
0.04mol×(7-2)=0.005mol×4+2×n(Cl2),解得n(Cl2)=0.09mol,V(Cl2)=0.09mol×22.4L/mol=2.016L,故A錯(cuò)誤;
B.參加反應(yīng)的HCl轉(zhuǎn)化為KCl、MnCl2、Cl2,由K元素守恒n(KCl)=0.04mol,根據(jù)Mn元素守恒n(MnCl2)=0.04mol,根據(jù)氯原子守恒n(HCl)=n(KCl)+2(MnCl2)+2(Cl2)=0.04mol+2×0.04mol+2×0.09mol=0.3mol,故B錯(cuò)誤;
C.最終含有鉀元素的化合物為KCl,根據(jù)K元素守恒可以計(jì)算KCl的數(shù)量,故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,生成氯氣的物質(zhì)的量為$\frac{0.04mol×(7-2)}{2}$=0.1mol,標(biāo)況下生成氯氣體積為0.1mol×22.4L/mol=2.24L,故D正確,
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng)的有關(guān)計(jì)算,難度中等,注意利用守恒思想進(jìn)行分析解答,較好的考查學(xué)生分析解決問(wèn)題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.氨的合成是最重要的化工生產(chǎn)之一.
Ⅰ.工業(yè)上合氨用的H2有多種制取的方法:
①用焦炭跟水反應(yīng):C(s)+H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO(g)+H2(g);
②用天然氣中水蒸氣反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{高溫}$CO(g)+3H2(g)
  已知有關(guān)反應(yīng)的能量變化如圖所示,且方法②的反應(yīng)只能在高溫下發(fā)生,則方法②中反應(yīng)的△H=(a+3b-c)KJ/mol.

Ⅱ.在3個(gè)1L的密閉容器中,同溫度下、使用相同催化劑分別進(jìn)行反應(yīng):
3H2(g)+N2(g)$?_{催化劑}^{高溫、高壓}$2NH3(g),按不同方式設(shè)入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)有關(guān)數(shù)據(jù)為:
容器
反應(yīng)物投入量3molH2、2molN26molH2、4molN22molNH3
達(dá)到平衡的時(shí)間(min)T58
平衡時(shí)N2的濃度(mol•L-1C13 
N2的體積分?jǐn)?shù)ω1ω2ω3
混合氣體密度(g•L-1 ρ1 ρ2 
(1)下列能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是c.
a.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為1:3:2  b.v(N2=3v(H2
c.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變                   d.混合氣體的密度保持不變
(2)甲容器中達(dá)到平衡所需的時(shí)間t>5min(填“>”、“<”或“=”).
(3)乙中從反應(yīng)開(kāi)始到平衡時(shí)N2的平均反應(yīng)速率0.2mol/(L.min),(注明單位).
(4)分析上表數(shù)據(jù),下列關(guān)系正確的是c.
a.2c1=3mol/L  b.ω12  c.2ρ12
(5)該溫度下,容器乙中,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{4}{81}$(用分?jǐn)?shù)表示)(mol/L)-2
Ⅲ.(1)有人設(shè)想以N2和H2為反應(yīng)物,以溶有A的稀鹽酸為電解質(zhì)溶液,可制造出既能提供電能,又能固氮的新型燃料電池,裝置如圖1所示.

電池正極的電極反應(yīng)式是N2+8H++6e-=2NH4+,A是氯化銨.
(2)用氨合成尿素的反應(yīng)為2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g).工業(yè)生產(chǎn)時(shí),原料氣帶有水蒸氣.圖2表示CO2的轉(zhuǎn)化率與氨碳比$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$、水碳比$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$的變化關(guān)系.
①曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對(duì)應(yīng)的水碳比最大是Ⅲ.
②測(cè)得B點(diǎn)氨的轉(zhuǎn)化率為40%,則x13.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列儀器中,不能直接用于加熱的是( 。
A.燒杯B.坩堝C.蒸發(fā)皿D.試管

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列各組變化中,化學(xué)反應(yīng)的熱量變化(△H或Q)前者小于后者的一組是( 。
①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H1;
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H2
②C(g)+O2(g)═CO2(g)△H1;   C(g)+1/2O2(g)═CO(g)△H2
③t℃時(shí),在一定條件下,將1mol SO2和1mol O2分別置于恒容和恒壓的兩個(gè)密閉容器中,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)放出的熱量分別為Q1、Q2
④CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g)△H1;  CaO(s)+H2O(l)═Ca(OH)2(s)△H2
A.③④B.②④C.②③④D.①②③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.有機(jī)物CH3O-C6H4-CHO,有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有( 。
A.3種B.4種C.5種D.6種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

9.某研究小組以粗鹽和碳酸氫銨(NH4HCO3)為原料,采用如圖流程制備純堿和氯化銨.已知鹽的熱分解溫度:NH4HCO3 36℃;NaHCO3 270℃;NH4Cl 340℃;Na2CO3>850℃

(1)粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)離子,使用的試劑有:①NaOH  ②BaCl2③HCl ④Na2CO3,其加入的順序合理的是B
A.①③④②B.①②④③C.③②④①D.①②③④
過(guò)濾中用到玻璃棒的作用是引流;
(2)如何判斷粗鹽中SO42-是否已除盡?取少量除雜后的樣品于試管中,滴加適量氯化鋇溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則含SO42-已除盡;
(3)從NaCl溶液到沉淀1的過(guò)程中,需蒸發(fā)濃縮.在加入固體NH4HCO3之前進(jìn)行蒸發(fā)濃縮優(yōu)于在加入NH4HCO3之后,原因是可避免NH4HCO3的分解;
(4)寫出沉淀1受熱分解的化學(xué)方程式2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2↑;
(5)為提高NH4Cl產(chǎn)品的產(chǎn)率和純度,需在濾液中加入氨水,理由是抑制NH4+水解、使NaHCO3轉(zhuǎn)化為Na2CO3、補(bǔ)充煮沸時(shí)損失的NH3;步驟X包括的操作有蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾;
(6)采用“甲醛法”測(cè)定工業(yè)產(chǎn)品中氯化銨的純度(假定雜質(zhì)不與甲醛反應(yīng)),反應(yīng)原理為:4NH4Cl+6HCHO→(CH26N4+4HCl+6H2O 某技術(shù)人員稱取1.5g該樣品溶于水,加入足量的甲醛并加水配成100mL溶液.從中取出10mL,滴入酚酞再用0.1mol/L的NaOH溶液滴定,到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶液25.00mL.則該樣品中  氯化銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為89.2%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列反應(yīng)中只能生成一種有機(jī)物的是( 。
A.甲烷和氯氣混合光照發(fā)生取代反應(yīng)
B.2-戊烯通入酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)
C.乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)
D.丙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.關(guān)于配制NaCl溶液的敘述不正確的是( 。
A.轉(zhuǎn)移時(shí),要用玻璃棒引流
B.托盤天平稱取58.50克食鹽,加水配制成1升溶液,NaCl溶液濃度為1mol•L-1
C.溶解食鹽的燒杯要洗滌2~3次并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中
D.攪拌可加速溶解

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.工業(yè)上利用硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe3O4、Fe2O3、FeO、SiO2)為原料制備高檔顏料--鐵紅(Fe2O3),具體生產(chǎn)流程如下:

試回答下列問(wèn)題:
(1)“酸溶”過(guò)程中Fe3O4發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O;
(2)實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)“步驟Ⅱ”中分離操作所用的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒和燒杯等;步驟Ⅳ中應(yīng)選用D試劑調(diào)節(jié)溶液的pH(填字母編號(hào)).
A.稀硝酸      B.氫氧化鈉溶液      C.高錳酸鉀溶液      D.氨水
(3)檢驗(yàn)步驟Ⅲ已經(jīng)進(jìn)行完全的試劑是KSCN溶液;
(4)步驟Ⅴ的反應(yīng)溫度一般需控制在35℃以下,其目的是防止NH4HCO3分解,減少Fe2+的水解;
(5)步驟Ⅵ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2;
(6)步驟Ⅴ中,F(xiàn)eCO3達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),若室溫下測(cè)得溶液的pH為8.5,c(Fe2+)=1×10-6 mol•L-1.試判斷所得的FeCO3中是否含有Fe(OH)2否(填“是”或“否”),請(qǐng)通過(guò)簡(jiǎn)單計(jì)算說(shuō)明理由.(已知:Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17)溶液中c(Fe2+)•c(OH-2=1×10-6×(1×10-5.52=1×10-17<Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17,故無(wú)Fe(OH)2沉淀生成;
(7)欲測(cè)定硫鐵礦礦渣中Fe元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱取ag樣品,充分“酸溶”、“水溶”后過(guò)濾,向?yàn)V液中加入足量的H2O2,充分反應(yīng)后加入NaOH溶液至不再繼續(xù)產(chǎn)生沉淀,經(jīng)過(guò)濾、洗滌、灼燒至固體恒重,冷卻后稱得殘留固體bg,測(cè)得該樣品中Fe元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{7b}{10a}$.

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