【題目】硫酸錳是一種重要的化工中間體,是錳行業(yè)研究的熱點。一種以高硫錳礦(主要成分為含錳化合物及FeS)為原料制備硫酸錳的工藝流程如下:
已知:①“混合焙燒”后燒渣含MnSO4、Fe2O3及少量FeO、Al2O3、MgO。
②金屬離子在水溶液中的平衡濃度與pH的關系如圖所示(25℃):
③此實驗條件下Mn2+開始沉淀的pH為7.54;離子濃度≤10-5mol·L-1時,離子沉淀完全。
請回答:
(1)傳統(tǒng)工藝處理高硫錳礦時,不經(jīng)“混合焙燒”,而是直接用H2SO4浸出,其缺點為___________。
(2)“氧化”時,發(fā)生反應的離子方程式為_________________________________。若省略“氧化”步驟,造成的后果是_________________________________。
(3)“中和除雜”時,生成沉淀的主要成分為______________________(填化學式)。
(4)“氟化除雜”時,若使溶液中的Mg2+和Ca2+沉淀完全,需維持c(F-)不低于___________。(已知:Ksp(MgF2)=6.4×10-10;Ksp(CaF2)=3.6×10-12)
(5)“碳化結晶”時,發(fā)生反應的離子方程式為______________________。
(6)“系列操作”指___________、過濾、洗滌、干燥
(7)用惰性電極電解MnSO4溶液可制備MnO2,電解過程中陽極的電極反應式為___________。
【答案】產(chǎn)生硫化氫等氣體,污染環(huán)境 MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O Fe2+與Mn2+沉淀區(qū)有重疊,造成Mn2+損失(或Fe2+去除不完全,影響產(chǎn)品純度) Fe(OH)3、Al(OH)3 8×10﹣3 molL﹣1 Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O 蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶 Mn2++2H2O﹣2e﹣=MnO2+4H+
【解析】
高硫錳礦(主要成分為含錳化合物及FeS)與氧化錳礦混合焙燒,得到MnSO4、Fe2O3及少量FeO、Al2O3、MgO,加入硫酸,得到Mn2+、Fe2+、Fe3+、Mg2+、Al3+的酸性溶液,加入二氧化錳將亞鐵離子氧化為鐵離子便于除去,再加入碳酸鈣中和,將鐵離子與鋁離子以氫氧化物的形式除去,加入MnF2除雜,使溶液中的Mg2+沉淀完全,此時溶液中的金屬離子為錳離子,加入碳酸氫銨發(fā)生Mn2++2 HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O,加入硫酸溶解碳酸錳,經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到硫酸錳的水合物,據(jù)此分析解答。
(1)高錳礦含有FeS,傳統(tǒng)工藝處理高硫錳礦時,不經(jīng)“混合焙燒”,而是直接用H2SO4浸出,產(chǎn)生硫化氫等氣體,污染環(huán)境;故答案為:產(chǎn)生硫化氫等氣體,污染環(huán)境;
(2)氧化時用二氧化錳氧化亞鐵離子,離子方程式為:MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;若省略“氧化”步驟,根據(jù)圖表Fe2+與Mn2+沉淀區(qū)有重疊,造成Mn2+損失(或Fe2+去除不完全,影響產(chǎn)品純度);故答案為:MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;Fe2+與Mn2+沉淀區(qū)有重疊,造成Mn2+損失(或Fe2+去除不完全,影響產(chǎn)品純度);
(3)“中和除雜”時,碳酸鈣與鐵離子、鋁離子水解產(chǎn)生的H+反應,從而促進了水解平衡向正向移動,得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,故答案為:Fe(OH)3、Al(OH)3;
(4)已知:Ksp(MgF2)=6.4×10﹣10,若使溶液中的Mg2+沉淀完全,需維持c(F﹣)不低于mol/L=8×10﹣3 molL﹣1;故答案為:8×10﹣3 molL﹣1;
(5)“碳化結晶”時,發(fā)生反應的離子方程式為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O,故答案為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O;
(6)硫酸錳溶液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到硫酸錳的水合物,故答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶;
(7)用惰性電極電解MnSO4溶液可制備MnO2,電解過程中陽極發(fā)生氧化反應,元素化合價升高,故為硫酸錳失去電子生成二氧化錳,電極反應式為Mn2++2H2O﹣2e﹣=MnO2+4H+,故答案為:Mn2++2H2O﹣2e﹣=MnO2+4H+。
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【題目】工業(yè)上可以利用廢氣中的CO2為原料制取甲醇,反應方程式為CO2+3H2CH3OH + H2O,請回答下列問題:
(1)已知常溫常壓下下列反應的能量變化如下圖所示:
寫出二氧化碳和氫氣制備甲醇的熱化學方程式_______________________________。
(2)如果只改變一個條件使上述反應的平衡常數(shù)K值變大,則該反應_____________。
A.一定向正反應方向移動 B.在平衡移動時正反應速率先增大后減小
C.一定向逆反應方向移動 D.在平衡移動時逆反應速率先減小后增大
(3)其他條件相同,該甲醇合成反應在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下反應相同的時間后,CO2的轉化率隨反應溫度的變化如圖所示:
①在相同條件下,三種催化劑Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的催化效率由高到低的順序是____________。
②c點CO2的轉化率高于b點,原因是_________________________________。
(4)常溫常壓下若反應的容器容積為2.0L,反應時間為4.0 min,容器里氣體密度減少了2.0 g·,在這段時間內(nèi)CO2平均反應速率為_____________。反應在t1時達到平衡,在這過程中c(CO2)隨時間t變化的曲線如下圖所示。保持其他條件不變,t1時將容器體積壓縮到1 L,請在下圖中畫出t1后c(CO2)隨時間t變化的趨勢曲線(假設在t2時達到平衡)_________。
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【題目】A、B、C、D、E、F為中學化學常見的單質(zhì)或化合物,其中A、F為單質(zhì),常溫下,E的濃溶液能使鐵、鋁鈍化,相互轉化關系如圖所示(條件已略去)。完成下列問題:
(1)若A為淡黃色固體,B為氣體,F為非金屬單質(zhì)。
①寫出E轉變?yōu)?/span>C的化學方程式_____。
②B在空氣中能使銀器表面失去金屬光澤、逐漸變黑,反應的化學方程式為_____。
(2)若B為能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體。
①A的電子式為_____。
②做過銀鏡反應后的試管可用E的稀溶液清洗,反應的離子方程式為_____。
③在干燥狀態(tài)下,向②反應得到的溶質(zhì)中通入干燥的氯氣,得到N2O5和一種氣體單質(zhì),寫出反應的化學方程式_____。
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【題目】已知A、B、C、D、E五種元素為周期表前20號元素且原子序數(shù)依次增大,其中只有A、D為非金屬元素。A的氣態(tài)氫化物溶于水得到的溶液能使酚酞溶液變紅。B、C、D的最高價氧化物對應水化物相互之間能夠兩兩反應,且D原子最外層電子數(shù)是C原子最外層電子數(shù)的2倍。B、E元素同主族。
(1)E在元素周期表中的位置:____________,寫出E的最高價氧化物對應水化物與C的單質(zhì)反應的化學方程式:___________________________________。
(2)A的氣態(tài)氫化物溶于水后的電離方程式為________________________________。
(3)B單質(zhì)在空氣中燃燒后的產(chǎn)物的電子式為____________,產(chǎn)物中存在的化學鍵類型有_______________。
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【題目】燃煤及工業(yè)廢氣中的SO2是形成酸雨的主要原因,消除SO2是減少酸雨形成的有效方法。完成下列問題:
(1)已知:4FeS2(s)+11O2(g)═2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=﹣3412.0kJmol﹣1
Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H=﹣25.0 kJmol﹣1
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=﹣221.0 kJmol﹣1
則2FeS2(s)+7O2(g)+3C(s)═2Fe(s)+3CO2(g)+4SO2(g)△H=_____kJmol﹣1。
(2)堿性NaClO2溶液脫硫法
SO2與堿性NaClO2溶液反應的離子方程式為2SO2+ClO2﹣+4OH﹣2SO42﹣+C1﹣+2H2O,已知pc=﹣lgc(SO2)。在剛性容器中,將含SO2的廢氣通入堿性NaClO2溶液中,測得pc與溫度的關系如圖所示。
由圖分析可知,該脫硫反應是_____反應(填“放熱”或“吸熱”);若溫度不變,增大壓強,該脫硫反應的平衡常數(shù)K_____(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(3)燃料細菌脫硫法
①含FeS2的燃煤可用氧化亞鐵硫桿菌(T.f)、氧化亞鐵微螺菌(L.f)、氧化硫硫桿菌(T.t)進行脫硫,其脫硫過程如圖所示:
已知:脫硫總反應為:FeS2+14Fe3++8H2O═2SO42﹣+15Fe2++16H+,
Ⅰ反應的化學方程式為:FeS2+6Fe3++3H2O═S2O32﹣+7Fe2++6H+;
寫出Ⅱ反應的化學方程式_____。
②在上述脫硫反應中,氧化亞鐵硫桿菌(T.f)與Fe3+的形成過程可視為下圖所示的原電池:
該細胞膜為_____(填“陽離子交換膜”或“陰離子交換膜”)。該電池的正極電極反應式為_____。該方法在高溫下脫硫效率大大降低,原因是_____。
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【題目】某化學小組研究在其他條件不變時,改變密閉容器中某一條件對A2(g)+3B2(g)2AB3(g) 化學平衡狀態(tài)的影響,得到如下圖所示的曲線(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)。下列判斷正確的是( )
A. 在T2和n(A2)不變時達到平衡,AB3的物質(zhì)的量大小 為:c>b>a
B. 若T2>T1,則正反應一定是放熱反應
C. 達到平衡時A2的轉化率大小為:b>a>c
D. 若T2>T1,達到平衡時b、d點的反應速率為vd>vb
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【題目】稀氨水中存在著下列平衡:NH3·H2ONH4++OH-,若要使平衡向逆反應方向移動,同時使c(OH-)增大,應加入的物質(zhì)或采取的措施是
①NH4Cl固體;②硫酸;③NaOH固體;④水;⑤加熱;⑥加入少量MgSO4固體。
A. ①②③⑤ B. ③⑥ C. ③ D. ③⑤
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【題目】運用化學反應原理研究碳、氮、硫的單質(zhì)及其化合物的反應對緩解環(huán)境污染、能源危機具有重要意義。
I.CO 還原NO 的脫硝反應:2CO(g)+2NO(g) 2CO2(g)+N2(g) △H
(1)已知:CO(g)+NO2(g) CO2(g)+NO(g) △H1=-226 kJ·mol-1
N2(g)+2O2(g) 2NO2(g) △H2=+68 kJ·mol-1
N2(g)+O2(g) 2NO(g) △H3=+183 kJ·mol-1
脫硝反應△H=__________,有利于提高NO 平衡轉化率的條件是________________(寫出兩條)。
(2)汽車使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環(huán)保領域的重要課題。某研究小組在實驗室以Ag-ZSM-5為催化劑,對CO、NO催化轉化進行研究,測得NO轉化為N2的轉化率隨溫度、CO混存量的變化情況如下圖所示,
①若不使用CO,溫度超過775℃,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因為_________________;在n(NO)/n(CO)=1的條件下,應控制最佳溫度在____________左右。
②用CxHy(烴)催化還原NOx也可消除氮氧化物的污染,寫出C2H6與NO2發(fā)生反應的化學方程式:_________。
③NO2尾氣常用NaOH溶液吸收,生成NaNO3和NaNO2。已知NO2-的水解常數(shù)K=2×10-11,常溫下某NaNO2和HNO2混合溶液的pH為5,則混合溶液中c(NO2-)和c(HNO2)的比值為__________。
II.T ℃時,在剛性反應器中發(fā)生如下反應:CO(g)+NO2(g) CO2(g)+NO(g),化學反應速率v =k Pm(CO)Pn(NO2),k 為化學反應速率常數(shù)。研究表明,該溫度下反應物的分壓與化學反應速率的關系如下表所示:
(3)若反應初始時P(CO)=P(NO2)=a kPa,反應t min時達到平衡,測得體系中P(NO)=b kPa,則此時v =___________ kPa·s-1(用含有a和b的代數(shù)式表示,下同),該反應的化學平衡常數(shù)Kp=_____(Kp是以分壓表示的平衡常數(shù))。
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