9.硫酸工業(yè)在國民經(jīng)濟中占有極其重要的地位.
(1)工業(yè)制硫酸時所用硫鐵礦的主要成分為FeS2,其中硫元素的化合物為-1.
(2)硫酸的最大消費渠道是化肥工業(yè),用硫酸制造的常見化肥有硫酸銨(或硫酸鉀或過磷酸鈣等)(任寫一種).
(3)硫酸生產(chǎn)中,根據(jù)化學(xué)平衡原理來確定的條件或措施有D(填寫序號).
A.礦石加入沸騰爐之前先粉碎        B.使用V2O5作催化劑
C.轉(zhuǎn)化器中使用適宜的溫度          D.凈化后的爐氣中要有過量的空氣
E.催化氧化在常壓下進行            F.吸收塔中用98.3%的濃硫酸吸收SO3
(4)在硫酸工業(yè)中,通過下列反應(yīng)使二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫:
2SO2(g)+O2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2SO3(g)△H=-98.3kJ•mol-1
在實際工業(yè)生產(chǎn)中,常采用“二轉(zhuǎn)二吸法”,即將第一次轉(zhuǎn)化生成的SO2分離后,將未轉(zhuǎn)化的SO2進行二次轉(zhuǎn)化,假若兩次SO2的轉(zhuǎn)化率均為95%,則最終SO2的轉(zhuǎn)化率為99.75%.
(5)硫酸的工業(yè)制法過程涉及三個主要的化學(xué)反應(yīng)及相應(yīng)的設(shè)備(沸騰爐、轉(zhuǎn)化器、吸收塔)).
①三個設(shè)備分別使反應(yīng)物之間或冷熱氣體間進行了“對流”.請簡單描述吸收塔中反應(yīng)物之間是怎樣對流的.
SO3從吸收塔底部進入,吸收劑(濃硫酸)從頂部下淋,形成對流.
②工業(yè)生產(chǎn)中常用氨-酸法進行尾氣脫硫,以達到消除污染、廢物利用的目的.用化學(xué)方程式表示其反應(yīng)原理.(只寫出2個方程式即可)SO2+NH3+H2O═NH4HSO3、2NH4HSO3+H2SO4═(NH42SO4+2H2O+2SO2↑或SO2+2NH3+H2O═(NH42SO3、(NH42SO3+H2SO4═(NH42SO4+H2O+SO2↑.
(6)實驗室可利用硫酸廠爐渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵和綠礬(FeSO4•7H2O),聚鐵的化學(xué)式為[Fe2(OH)n(SO43-0.5n]m,制備過程如圖所示,下列說法正確的是AB.

A.爐渣中FeS與硫酸和氧氣的反應(yīng)的離子方程式為:4FeS+3O2+12H+═4Fe3++4S↓+6H2O
B.氣體M的成分是SO2,通入雙氧水得到硫酸,可循環(huán)使用
C.向溶液X中加入過量鐵粉,充分反應(yīng)后過濾得到溶液Y,再將溶液Y蒸發(fā)結(jié)晶即可得到綠礬
D.溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),若其pH偏小,將導(dǎo)致聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大.

分析 (1)硫鐵礦的主要成分為FeS2,其中硫元素化合價為-1價;
(2)硫酸的用途廣泛,化肥、醫(yī)藥、農(nóng)藥的生產(chǎn),金屬礦石的處理,金屬材料的表面清洗等都要用到硫酸;
(3)化學(xué)平衡的適用范圍是可逆反應(yīng),在工業(yè)接觸法制硫酸2SO2+O2?2SO3為可逆反應(yīng),化學(xué)平衡移動的條件有:濃度、溫度、壓強.催化劑V2O5的作用是提高反應(yīng)速率,溫度控制在450℃左右,是根據(jù)使催化劑的活性最強確定,壓強采用常壓.因此根據(jù)化學(xué)平衡移動原理來確定的條件只有濃度;
(4)轉(zhuǎn)化率:可逆反應(yīng)到達平衡時,某反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化濃度(等于某反應(yīng)物的起始濃度和平衡濃度的差)與該反應(yīng)物的起始濃度比值的百分比.可用以表示可逆反應(yīng)進行的程度;
(5)沸騰爐中,黃鐵礦從頂部加入,空氣從底部通入,形成對流;接觸室中熱交換器內(nèi)部溫度高的氣體和外部溫度低的氣體形成熱量對流;吸收塔的氣體底部進入,從下向上運動,冷的濃硫酸從吸收塔頂部噴灑,從上向下運動,形成流動,進行熱量交換;
(6)分析流程可知爐渣加入硫酸溶液同時通入氧氣得到固體W為氧化還原反應(yīng)生成的硫單質(zhì)和SiO2等,溶液X為含有Fe3+離子的溶液,調(diào)節(jié)溶液PH得到溶液Z加熱得到聚鐵,溶液X中加入鐵反應(yīng)生成硫酸亞鐵溶液Y,蒸發(fā)結(jié)晶得到硫酸亞鐵晶體
A、爐渣中FeS與硫酸和氧氣反應(yīng)生成硫單質(zhì)硫酸鐵和水;
B、固體W灼燒得到氣體為二氧化硫;
C、溶液X中加入過量鐵粉,鐵和硫酸鐵溶液反應(yīng)生成硫酸亞鐵,通過蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾析出得到綠礬;
D、若溶液Z的PH偏小,則聚鐵中生成的氫氧根的含量減少,使鐵的含量減少.

解答 解:(1)硫鐵礦的主要成分為FeS2,其中鐵元素化合價為+2價,則依據(jù)元素化合價代數(shù)和為0得到硫元素化合價為-1價,故答案為:-1;
(2)用硫酸制造的常見化肥有硫酸銨、硫酸氫銨、硫酸鋅、硫酸鉀等化肥,故答案為:硫酸銨或硫酸氫銨或硫酸鋅或硫酸鉀;
(3)硫酸生產(chǎn)中,第二步:SO3的制取反應(yīng)原理為:2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$ 2SO3,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),根據(jù)化學(xué)平衡原理為了提高SO2的轉(zhuǎn)化率,通常采用增大O2濃度的方法來達到使SO2盡可能多的轉(zhuǎn)化為SO3的目的.
A.礦石加入沸騰爐之前先粉碎,目的是為了增大黃鐵礦與空氣的接觸面,加快4FeS2+11O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2 反應(yīng)速率,而不是從2SO2+O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3 反應(yīng)中化學(xué)平衡角度考慮,故A不正確;
B.使用V2O5作催化劑,催化2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3 反應(yīng),只能加快該反應(yīng)的速率,不能使平衡移動,故B不正確;
C.接觸室中催化轉(zhuǎn)化器使用適宜的溫度,目的是使催化劑活性最強,使反應(yīng)速率最快,而實際上升高溫度,會促使2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3 平衡向吸熱方向移動,即逆向移動,不利于提高SO2的轉(zhuǎn)化率,故C不正確;
D.從沸騰爐中出來的氣體成分為SO2、O2、N2,經(jīng)過凈化后,進入接觸室,爐氣中要有過量的空氣,即增大O2濃度,會促使2SO2+O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3 平衡正向移動,有利于提高SO2的轉(zhuǎn)化率,故D正確;
E.接觸室中:2SO2+O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3,增大壓強促使平衡正向移動(即氣體總體積減小的方向),減小壓強促使平衡逆向移動(即氣體總體積增大的方向).在常壓下,不利于平衡正向移動,不利于提高SO2的轉(zhuǎn)化率.對于該化學(xué)平衡,壓強的增大,促使平衡正向移動,效果并不明顯,所以工業(yè)上直接采用常壓條件,而不采用高壓條件,故E不正確;
F.吸收塔中用98.3%的濃硫酸吸收SO3,主要目的是防止產(chǎn)生酸霧,阻礙SO3的吸收,與化學(xué)平衡移動原理無關(guān),故F不正確;
故答案為:D;
(4)設(shè)二氧化硫的初始濃度為a,則第一次轉(zhuǎn)化掉的二氧化硫濃度為a×95%,剩余的二氧化硫濃度為a×(1-95%),進入第二次轉(zhuǎn)化,則第二次轉(zhuǎn)化掉的二氧化硫濃度為a×(1-95%)×95%
根據(jù)公式:轉(zhuǎn)化率═$\frac{消耗量}{起始量}$×100%
最終SO2的轉(zhuǎn)化率═$\frac{a×95%+a(1-95%)×95%}{a}$×100%═99.75%,故答案為:99.75%;
(5)①從接觸室中出來的熱氣體SO2、O2、N2、SO3,在吸收塔的底部進入,從下向上運動,從吸收塔頂部噴灑冷的濃硫酸,從上向下運動;熱氣體SO3與冷的濃硫酸相對流動,進行熱量交換,
故答案為:從接觸室中出來的熱氣體SO2、O2、N2、SO3,在吸收塔的底部進入,從下向上運動;從吸收塔頂部噴灑冷的濃硫酸,從上向下運動;熱氣體SO3與冷的濃硫酸相對流動,進行熱量交換;
②工業(yè)生產(chǎn)中常用氨-酸法進行尾氣脫硫,即先用氨水吸收,再用濃硫酸處理.
先用氨水吸收時,發(fā)生反應(yīng):SO2+2NH3•H2O═(NH42SO3,再用濃硫酸處理時,發(fā)生反應(yīng):(NH42SO3+H2SO4═(NH42SO4+SO2↑+H2O,以達到消除污染、廢物利用的目的.
故答案為:SO2+2NH3•H2O═(NH42SO3,(NH42SO3+H2SO4═(NH42SO4+SO2↑+H2O;
(6)分析流程可知爐渣加入硫酸溶液同時通入氧氣得到固體W為氧化還原反應(yīng)生成的硫單質(zhì)和SiO2等,溶液X為含有Fe3+離子的溶液,調(diào)節(jié)溶液PH得到溶液Z加熱得到聚鐵,溶液X中加入鐵反應(yīng)生成硫酸亞鐵溶液Y,蒸發(fā)結(jié)晶得到硫酸亞鐵晶體
A、爐渣中FeS與硫酸和氧氣反應(yīng)生成硫單質(zhì)硫酸鐵和水,反應(yīng)的離子方程式為4FeS+3O2+12H+═4Fe3++4S↓+6H2O,故A正確;
B、爐渣加入硫酸溶液同時通入氧氣得到固體W為氧化還原反應(yīng)生成的硫單質(zhì)和SiO2等,固體W灼燒得到氣體為二氧化硫,通入雙氧水得到硫酸,故B正確;
C、溶液X中加入過量鐵粉,鐵和硫酸鐵溶液反應(yīng)生成硫酸亞鐵,通過蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾析出得到綠礬,符合晶體析出步驟,故C錯誤;
D、用pH試紙測定方法為:將試紙放在表面皿上,用潔凈的玻璃棒蘸取待測液,點在試紙的中央,然后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比.氫氧化鐵的含量比硫酸亞鐵高,若溶液Z的PH偏小,則聚鐵中生成的氫氧根的含量減少,使鐵的含量減少,故D錯誤;
故答案為:AB.

點評 本題考查的知識點多,主要是工業(yè)接觸法制硫酸的原理、反應(yīng)速率、轉(zhuǎn)化率、反應(yīng)的熱效應(yīng)、工業(yè)尾氣的處理、化學(xué)方程式書寫等,只有掌握相關(guān)的基礎(chǔ)知識,解題并不困難,題目難度中等

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列說法中正確的是( 。
A.在0℃、1.01×105Pa的條件下,某氣體的體積約為2.24×10-2m3,該氣體的物質(zhì)的量為1 mol
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,相同體積的任何氣體單質(zhì)所含的原子數(shù)相同
C.在20℃的溫度下,1 mol某氣體的體積約為22.4 L,該氣體的壓強為101 kPa
D.固態(tài)的二氧化碳又叫干冰,含CO21 mol的干冰在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積必定小于22.4 L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列敘述正確的是(  )
A.Na2O2可作供氧劑,而Na2O不行
B.鈉在常溫下不容易被氧化
C.Na2O與Na2O2都能和水反應(yīng)生成堿,它們都是堿性氧化物
D.鈉在氯氣中燃燒,生成白色的煙霧

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

13.下列配制溶液的操作能引起濃度偏高的是( 。
A.用1g 98%的濃硫酸加入4g水配制1:4硫酸溶液
B.配制2.0mo1•L-1硫酸溶液時,最后在容量瓶中加水稀釋到標(biāo)線,塞好蓋子倒轉(zhuǎn)搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于標(biāo)線
C.在100mL無水乙醇中,加人2g甲醛配制2%的甲醛灑精溶液
D.在80mL水中,加入18.4mol•L-1濃硫酸20mL,配制3.68mol•L-1稀硫酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.已知醇之間發(fā)生反應(yīng):R-OH+H-OR′$→_{△}^{濃硫酸}$R-O-R′(醚)+H2O,由兩種不同的醇反應(yīng)得到某醚M為C5H11OC5H11,它代表了多少種物質(zhì)( 。
A.28B.36C.64D.48

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.某興趣小組在實驗室用加熱乙醇、濃H2SO4、溴化鈉和少量水的混合物來制備溴乙烷.
反應(yīng)如下:NaBr+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NaHSO4+HBr  CH3CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O
該興趣小組要通過該實驗檢驗反應(yīng)的部分副產(chǎn)物,并探究溴乙烷的性質(zhì).
乙醇、溴乙烷和溴的有關(guān)數(shù)據(jù)見表:
乙醇溴乙烷
狀態(tài)無色液體無色液體深紅棕色液體
密度/g•cm-30.791.443.1
沸點/℃78.538.459
(一)溴乙烷的制備及產(chǎn)物的檢驗:設(shè)計了如圖1裝置,其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水管沒有畫出.

請根據(jù)實驗步驟,回答下列問題:
(1)三頸燒瓶A上豎直冷凝管冷凝水流向下口進上口出;豎直冷凝管冷凝的作用冷凝回流
(2)反應(yīng)時若溫度過高三頸燒瓶A可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生,該氣體的化學(xué)式Br2;為了更好的控制反應(yīng)溫度,應(yīng)采取的加熱方式是水浴加熱.
(3)理論上,上述反應(yīng)的副產(chǎn)物還可能有:乙醚(CH3CH2-O-CH2CH3)、乙烯、溴化氫等.檢驗副產(chǎn)物中是否含有溴化氫:熄滅酒精燈,在豎直冷凝管上方塞上塞子、打開a,利用余熱繼續(xù)反應(yīng)直至冷卻,通過B、C裝置檢驗.
B、C中應(yīng)盛放的試劑分別是四氯化碳、硝酸銀溶液.
(4)欲除去溴乙烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是A.(填字母)
A.Na2SO3溶液    B.H2O   C.NaOH溶液    D.CCl4
要進一步制得純凈的C2H5Br,可再用水洗,然后加入無水CaCl2干燥,再進行蒸餾(填操作名稱).
(二)溴乙烷性質(zhì)的探究:
用如圖實驗裝置(鐵架臺、酒精燈略) 驗證溴乙烷的性質(zhì):
Ⅰ:在試管中加入10mL6mol/L NaOH溶液和2mL 溴乙烷,振蕩.
II:將試管如圖2固定后,水浴加熱.
(5)觀察到液體不分層現(xiàn)象時,表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng).
(6)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng),將生成的氣體通入如圖3裝置.A試管中的水的作用是吸收乙醇,若無A試管,B試管中的試劑應(yīng)為溴水.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

1.A、B、C、D四種短周期元素,且A、B、D為相鄰的同周期元素,C、B同主族,B、C可形成共價化合物BC3和BC2,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖圖,據(jù)此填空:
(1)A的元素名稱為硅,其氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為SiH4
(2)A、B、C、D四種元素的原子,半徑由小到大的順序為O<S<P<Si
(3)B和D最高價氧化物的水化物化學(xué)式分別為H2SO4和H3PO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

18.磷礦石主要以磷酸鈣[Ca3(PO42•H2O]和磷灰石[Ca5F(PO43,Ca5(OH)(PO43]等形式存在,圖(a)為目前國際上磷礦石利用的大致情況,其中濕法磷酸是指磷礦石用過量硫酸分解制備磷酸,圖(b)是熱法磷酸生產(chǎn)過程中由磷灰石制單質(zhì)磷的流程:

部分物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)如下:
熔點/℃沸點/℃備注
白磷44280.5
PH3-133.8-87.8難溶于水、有還原性
SiF4-90-86易水解
回答下列問題:
(1)世界上磷礦石最主要的用途是生產(chǎn)含磷肥料,約占磷礦石使用量的69%;
(2)以磷礦石為原料,濕法磷酸過程中Ca5F(PO43反應(yīng)化學(xué)方程式為:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑.現(xiàn)有1t折合含有P2O5約30%的磷灰石,最多可制得到85%的商品磷酸0.49t.
(3)如圖(b)所示,熱法磷酸生產(chǎn)過程的第一步是將SiO2、過量焦炭與磷灰石混合,高溫反應(yīng)生成白磷.爐渣的主要成分是CaSiO3(填化學(xué)式).冷凝塔1的主要沉積物是液態(tài)白磷,冷凝塔2的主要沉積物是固態(tài)白磷.
(4)尾氣中主要含有SiF4、CO,還含有少量的PH3、H2S和HF等.將尾氣先通入純堿溶液,可除去SiF4、H2S、HF;再通入次氯酸鈉溶液,可除去PH3.(均填化學(xué)式)
(5)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝復(fù)雜,能耗高,但優(yōu)點是產(chǎn)品純度高.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列說法正確的是( 。
A.SiO2既能與HF反應(yīng),又能與NaOH反應(yīng),因此是兩性氧化物
B.SO2與Cl2均可漂白物質(zhì),將二者等物質(zhì)的量混合,漂白效果會加強
C.將足量Na投入FeCl3溶液中,可將Fe3+直接還原為Fe單質(zhì)
D.1 mol Na2O2與足量的CO2反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1 mol

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