[化學――選修5:有機化學基礎](15分)
添加塑化劑可改善白酒等飲料的口感,但不應超過規(guī)定的限量。DBP是一種酯類塑化劑,可由下列路線合成:
已知以下信息:
①
②(-R1、-R2表示氫原子或烴基)
(1)A的結構簡式 ,D的結構簡式是 ,D→E的反應類型 ;
(2)D和H2 1︰1反應生成E,則E官能團名稱為_________,DBP的分子式為
(3)由B和E以物質的量比1︰2合成DBP的化學方程式: ;
(4)寫出2種同時符合下列條件的B的同分異構體結構簡式 ;
①能和NaHCO3溶液反應生成CO2 、勰苁笷eC13溶液發(fā)生顯色反應
②能發(fā)生銀鏡反應 ④苯環(huán)上含碳基團處于對位
(5)寫出B與碳酸氫鈉溶液反應的方程式 ,
(1) CH3CH=CHCHO 加成(還原)反應 (2)碳碳雙鍵 羥基 C16H18O4
(3)+2CH3CH=CHCH2OH+2H2O
(4)、(5)+2NaHCO3+2CO2↑+2H2O
解析試題分析:(1)根據(jù)A氧化的產物的結構可知A是;CH2=CH2在催化劑存在下氧化得到C:CH3CHO;C在NaOH作用下加熱得到D:CH3CH=CHCHO,D與H2在Ni作催化劑下加熱按照1:1發(fā)生加成反應(也是還原反應),(2)由于得到的E能夠與發(fā)生酯化發(fā)生,所以得到E結構簡式是:CH3CH=CHCH2OH;E官能團名稱為碳碳雙鍵、羥基;CH3CH=CHCH2OH與發(fā)生酯化反應得到酯和水。酯(即DBP)的分子式為C16H18O4;(3)由B和E以物質的量比1︰2合成DBP的化學方程式是:+ 2CH3CH=CHCH2OH +2H2O;(4)①能和NaHCO3溶液反應生成CO2,說明含有羧基;③能使FeC13溶液發(fā)生顯色反應說明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基;④苯環(huán)上含碳基團處于對位。則符合上述條件的B的同分異構體結構簡式是、;(5)B與碳酸氫鈉溶液反應的方程式是+ 2NaHCO3 +2CO2↑+2H2O。
考點:考查有機物的結構、性質、消耗轉化、化學方程式、同分異構體的書寫的知識。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(16分)某新型液晶有機物基元IV的合成線路如下:
(1)Ⅰ的分子式 ,Ⅰ中含氧官能團的名稱 ,反應①的類型為 反應。
(2)CH2=CHCH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式 (注明條件)。
(3)II可發(fā)生加聚反應,所得產物的結構簡式 。
(4)有關化合物Ⅰ和II的說法中,不正確的是 。
A.1molⅠ充分燃燒需要消耗6mol O2 | B.1molⅠ最多可消耗2mol NaOH |
C.II能使溴的CCl4溶液褪色 | D.II能使酸性KMnO4溶液褪色 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
[化學——有機化學基礎]
有甲、乙、丙三種物質:
甲 乙 丙
(1) 乙中能發(fā)生消去反應的官能團為____________________。
(2)由甲轉化為乙需經下列過程(已略去各步反應的部分產物,下同):
反應Ⅱ的條件是NaOH溶液、加熱;反應III的化學方程式為________________________
(不需注明反應條件)。
(3)由甲出發(fā)合成丙的路線之一如下:
①下列物質不能與B反應的是___________(選填序號)。
a.金屬鈉 b.FeCl3溶液 c.Na2CO3溶液 d.HBr溶液
②C的結構簡式為 __________________________;第⑤步反應類型______________________
③任寫一種能同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式______________________。
a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種 b.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(15分)雙安妥明是一種降血脂藥物,主要用于降低血液中膽固醇濃度,安全,副作用小,其結構簡式為:
已知: I.
II.
雙安妥明的合成路線如下:
已知:C的分子式為C4H8,且有支鏈;
I能發(fā)生銀鏡反應且1molI能與2mol氫氣發(fā)生加反應;
K的結構具有對稱性.
試回答下列問題:
(1)寫出C與氯氣在催化劑條件下反應后產物的名稱: ;J的結構簡式:
(2)反應②的條件是 反應③的類型是
(3)寫出反應④的化學方程式為:
(4)與F互為同分異構體,且屬于酯類的有機物有 種,并寫出其中能發(fā)生銀鏡反應的有機物的結構簡式: 、 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(18分)化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成:
已知以下信息:① A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫;
②R—CH=CH2R—CH2CH2OH;③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為 ,B所含官能團的名稱是 。
(2)C的名稱為 ,E的分子式為 。
(3)A→B、C→D、F→G的反應類型分別為 、 、 。
(4)寫出下列反應的化學方程式;
D→E第①步反應 ;
F→G 。
(5)I的結構筒式為 。
(6)I的同系物J比I相對分子質量小14,J的同分異構體中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應,又能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,共有 種(不考慮立體異構)。J的一種同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構體的結構簡式 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
苯巴比妥是安眠藥的成分,化學式為C12H12N2O3,分子結構中有兩個六元環(huán):下圖是以A為原料合成苯巴比妥的流程示意圖。完成下列填空。
已知:①有機物D、E中亞甲基(—CH2—)的氫原子受羰基影響活性較高,容易發(fā)生如下反應:
②
(1)芳香烴A與HCl反應后,制取B還需進行反應的類型依次為 。
(2)一種酯與B互為同分異構體,且苯環(huán)上只有一個取代基,該酯同分異構體有 種,寫出其中一種結構系統(tǒng)命名 。
(3)寫出D 轉化為E的化學方程式:
(4)苯巴比妥G的結構簡式:
(5)E與CO(NH2)2在一定條件下合成的高分子結構簡式:
(6)已知:,請設計合理方案以B的同系物為原料合成(用合成路線流程圖表示為:AB……目標產物)。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
用石油裂化和裂解過程得到的乙烯、丙烯來合成丙烯酸乙酯的路線如下:
根據(jù)上圖和你所學的化學知識回答下列問題:
(1)由CH2CH2制得有機物A的化學方程式為 ,反應類型是 。
(2)丙烯(CH3CHCH2)中含有的官能團 (填名稱)。
(3)A與B合成丙烯酸乙酯的化學反應方程式是 。該反應的類型是 。
(4)由石油裂解產物乙烯合成聚乙烯塑料的化學方程式是 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
在250℃時,吲哚與乙醇酸在堿的存在下反應,可以得到植物生長素吲哚乙酸:
由鄰硝基甲苯1和草酸二乙酯2反應最終可合成吲哚5(Et表示CH3CH2—):
乙醇酸的合成:
(1)物質4的分子式是 ,吲哚乙酸的含氧官能團的名稱是 ;
(2)鄰硝基甲苯與草酸二乙酯反應除生成物質3外,還有另外一種有機物是 ,
該反應的反應類型是 ;
(3)生成物質A的化學方程式是 ;
(4)已知乳酸的結構簡式為,請寫出乳酸與吲哚發(fā)生反應的化學方程式(不用寫反應條件): ;
(5)鄰硝基甲苯苯環(huán)上含有氨基的同分異構體有多種,請寫出其中一種的結構簡式 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
商品名稱為“敵稗”的有機物F是一種優(yōu)良的水稻除草劑,現(xiàn)通過下列合成路線制備:
已知:Ⅰ. (呈堿性)
Ⅱ.
Ⅲ.苯環(huán)上原有取代基對苯環(huán)上新引入的取代基的位置有一定影響,使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基有:—CH3、—NH2、—X(鹵素原子);使新的取代基進入它的間位的取代基有:—COOH、—NO2等。
請回答:
(1)F的結構簡式為________。
(2)反應②的化學方程式為______________。
(3)有人認為若將②、③兩步反應順序顛倒,也可以得到C,實際上是不妥的。請你指出不妥之處_______________________________________________。
(4)綠色化學追求充分利用原料中原子,實現(xiàn)零排放或少排放。就該流程而言,為了實現(xiàn)這一點,我們該做的是_________________________________________________________。
(5)若原料D為乙烯,根據(jù)提供的信息,設計D→E(C3H6O2)的合成路線。
合成反應流程圖表示方法:
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