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【題目】硼元素、鈣元素、銅元素在化學中站有很重要的地位,單質及其化合物在工農業(yè)生產和生活中有廣泛的應用.

1)已知CaC2與水反應生成乙炔。請回答下列問題:

①將乙炔通入[Cu(NH3)2]Cl溶液中生成Cu2C2紅棕色沉淀,Cu+基態(tài)核外電子排布式為 ______

CaC2C22O22+互為等電子體,1mol O22+中含有的鍵數目為 ______

③乙炔與氫氰酸反應可得丙烯睛(H2CCH-CN),丙烯腈分子中碳原子軌道雜化類型是 ______,構成丙烯腈元素中第一電離能最大的是 ______

2)硼酸(H3BO3)是一種片層狀結構的白色晶體,層內的H3BO3分子間通過氫健相連(如上圖1)則1molH3BO3的晶體中有 ______ mol氫鍵。硼酸溶于水生成弱電解質一水合硼酸B(OH)3H2O,它電離生成少量[B(OH)4]-H+,則[B(OH)4]-的空間構型為 ______。

3)某M原子的外圍電子排布式為3s23p5,銅與M形成化合物的晶胞如上圖2所示(黑點代表銅原子,空心圓代表M原子)。

該晶體化學式為 ______

已知銅和M的電負性分別為1.93.0,則銅與M形成的化合物屬于 ______ (填“離子”、“共價”)化合物。

4Cu3N的晶胞結構如上圖3,N3-的配位數為 ______Cu+半徑為apm,N3-半徑為bpmCu3N的密度為 ______gcm-3(阿伏加德羅常數用NA表示)。

【答案】1s22s22p63s23p63d10 2NA sp、sp2 N 3 正四面體型 CuCl 共價 6

【解析】

1)①Cu29號元素,3d軌道有10個電子,4s軌道有1個電子,Cu原子失去最外層電子形成Cu+,Cu+的基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p63d10;

②等電子體的結構相似,則O22+中含有三鍵,所以在1O22+含有2鍵,故1mol O22+中,含有2NA鍵;

③丙烯腈(H2CCH-CN)中的C分別形成2鍵和3鍵,因此碳原子的雜化軌道類型為spsp2雜化;一般情況下非金屬性越強,第一電離能越大,H2CCH-CNN元素非金屬性最強,則N的第一電離能最大;

2)一個H3BO3分子對應著6個氫鍵,一個氫鍵對應著2H3BO3分子,因此含有1mol H3BO3分子的晶體中有3mol氫鍵,[B(OH)4]-B原子形成4個共價鍵,則B原子的價層電子對數為4,為sp3雜化,沒有孤電子對,空間結構為正四面體型;

3M原子的外圍電子排布式為3s23p5,M原子為Cl原子,則

①由晶胞結構可知,Cu原子處于晶胞內部,晶胞中含有4Cu原子,Cl原子位于頂點與面心上,晶胞中含有Cl原子數目為8×+6×=4,因此化學式為CuCl;

②電負性差值大于1.7原子間易形成離子鍵,小于1.7原子間形成共價鍵,銅與X的電負性分別為1.93.0,差值為1.1小于1.7,形成共價鍵;

4)該晶胞中大球個數=12×=3,小球個數=8×=1,根據其化學式知,小球為N3-、大球為Cu+,N3-的配位數為6,該晶胞棱長=(2a+2b10-10cm,晶胞體積=(2a+2b)3×10-30cm3,晶胞密度==gcm-3= g-3。

練習冊系列答案
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【題目】某研究性學習小組的同學對、、稀硫酸組成的原電池進行了探究,其中甲同學利用如圖1所示裝置進行探究,乙同學經過查閱資料后設計了圖2裝置進行探究(鹽橋內含有某種電解質的飽和溶液,起到連通電路的作用)。

1)實驗表明,圖1中銅電極上有氣泡產生,說明反應中有一部分化學能轉化為_______能。

2)圖2中的XY分別是溶液、稀硫酸,實驗過程中只有正極上產生氣泡,則X_______,正極上的電極反應式為_______。

3)當圖1裝置中的溶液質量增加時,生成氫氣_______L(標準狀況);當圖2中鋅電極的質量減少時,電路中轉移的電子為_______

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【題目】科技日報報道,我國科學家研制成功一系列石墨烯限域的3d過渡金屬中心(Mn、FeCo、Ni、Cu)催化劑,在室溫條件下以H2O2為氧化劑直接將CH4氧化成含氧化合物。

請回答下列問題:

⑴在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基態(tài)原子核外電子排布遵循洪特規(guī)則特例,該原子的外圍電子排布式為____________。

⑵在第四周期過渡金屬中,基態(tài)原子第一電離能最大的元素是___________(填元素符號)。

⑶銅的焰色反應呈綠色,在現代化學中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為________________。

⑷常溫下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO、 HCOOH等。

CH3OH、HCHO HCOOH的沸點分別為64.7℃、-195℃、100.8℃,其主要原因是____________________;

CH4HCHO比較,鍵角較大的是_________,該分子的空間構型為____________。

⑸配離子中受配體的影響,中心離子同能級d軌道的能量不同,人們把1個電子從較低能量的d軌道躍遷到較高能量的d軌道所需的能量稱為d的分裂能,用符號表示。分裂能大小一般與配體種類和中心離子所帶電荷數有關。據此判斷分裂能Δ[Co(H2O)6]2+________Δ[Co(H2O)6]3+(“>”“<”“=”,理由是____________。

⑹鈷晶胞和白銅(銅鎳合金)晶胞如圖所示。

①鈷晶胞堆積方式的名稱為____________;

②已知白銅晶胞的密度為dgcm-3,NA代表阿伏加德羅常數的值。圖2晶胞中兩個面心上銅原子最短核間距為____________pm(列出計算式)

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【題目】為比較Fe3Cu2H2O2分解反應的催化效果,甲、乙兩位同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗。下列敘述中不正確的是(

A.圖甲所示實驗可通過觀察產生氣泡的快慢來比較反應速率的大小

B.若圖甲所示實驗中反應速率為①>②,則一定說明Fe3Cu2H2O2分解催化效果好

C.用圖乙裝置測定反應速率,可測定反應產生的氣體體積及反應時間

D.為檢查圖乙所示裝置的氣密性,可關閉A處活塞,將注射器活塞拉出一定距離,一段時間后松開活塞,觀察活塞是否回到原位

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【題目】物質的組成與結構決定了物質的性質與變化。請回答下列問題:

1)鈉元素的焰色反應呈黃色,其中黃色對應的輻射波長為______nm(填標號)。

A.404.4 B.553.5 C.589.2 D.670.8 E.766.5

2CH、N、O四種元素中電負性最大的是______填元素符號,寫出Fe2+的最外層電子排布式______。根據等電子原理,寫出CN-的電子式______,CNO-中心原子的雜化方式為______。

3的沸點比______填“高”或“低”;原因是______。

4MgO具有NaCl型結構(如圖),其中陰離子采用面心立方最密堆積方式,X射線衍射實驗測得MgO的晶胞參數為a=0.420nm,則r(O2-)為______nmMnO也屬于NaCl型結構,晶胞參數為a’=0.448nm,則r(Mn2+)為______nm。

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A.水分子中所有原子最外層都滿足8電子結構

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1F元素形成的高價基態(tài)離子的核外電子排布式為__________

2E的一種具有強還原性的氧化物分子的VSEPR模型為__________。

3CD、E元素的第一電離能由大到小的順序是__________。(用元素符號表示)

4AD形成的18電子化合物難溶于BE2,其理由是__________,此化合物還可將堿性工業(yè)廢水中的CN-氧化為碳酸鹽和氨,相應的離子方程式為__________

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【題目】芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如圖轉化關系:

已知以下信息:

A的苯環(huán)上只有一個支鏈,支鏈上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,且A能發(fā)生酯化反應;

+CO2;

RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′+H2O。

回答下列問題:

(1)A生成B的反應類型為_______,由E生成F的反應方程式為_______。

(2)K中含有兩個六元環(huán),則K的結構簡式為_________

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(4)H有多種同分異構體,滿足下列條件的有________種,寫出其中任意一種的結構簡式:_________。

①能發(fā)生銀鏡反應 ②遇FeCl3溶液顯紫色 ③具有4組核磁共振氫譜峰

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【題目】常溫下,向10 mL0.1 mol/LHR溶液中逐滴加入0.1 mol/L的氨水,所得溶液pH及導電能力變化如圖。下列分析正確的是(

A. 各點溶液中的離子濃度總和大小關系:d>c > b > a

B. 常溫下,R-的水解平衡常數數量級為10 -9

C. a點和b點溶液中,水的電離程度相等

D. d點的溶液中,微粒濃度關系:c(R-)+2c(HR)=c(NH3H2O)

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