【題目】聚硅酸鐵是目前無機高分子絮凝劑研究的熱點,一種用鋼管廠的廢鐵渣(主要成分Fe3O4,含少量碳及二氧化硅)為原料制備的流程如下:
(1)廢鐵渣進行“粉碎”的目的是______________________。
(2)“酸浸”需適宜的酸濃度、液固比、酸浸溫度、氧流量等,其中酸浸溫度對鐵浸取率的影響如圖所示。
①加熱條件下酸浸時,Fe3O4與硫酸反應(yīng)的化學方程式為_____________。
②酸浸時,通入O2的目的是__________。
③當酸浸溫度超過100 ℃時,鐵浸取率反而減小,其原因是____________。
(3)濾渣的主要成分為____________(填化學式)。
(4)“Fe3+濃度檢測”是先用SnCl2將Fe3+還原為Fe2+;在酸性條件下,再用K2Cr2O7標準溶液滴定Fe2+(Cr2O72-被還原為Cr3+),該滴定反應(yīng)的離子方程式為__________。
【答案】增大接觸面積,提高反應(yīng)速率,提高鐵元素浸取率 Fe3O4+4H2SO4FeSO4+Fe2(SO4)3+4H2O 將FeSO4氧化為Fe2(SO4)3 溫度超過100℃,加快Fe3+水解生成Fe(OH)3,導(dǎo)致Fe3+濃度降低 C和SiO2 6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O
【解析】
(1)為了使原料充分反應(yīng),粉碎廢鐵渣;
(2)①Fe3O4與硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵和硫酸亞鐵、水;
②溶液中有亞鐵離子,氧氣可將亞鐵離子氧化為鐵離子,可根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒寫出此反應(yīng)的離子方程式;
③考慮溫度對鐵離子水解的影響;
(3)碳和二氧化硅不溶于稀硫酸;
(4)已知:在酸性條件下,再用K2Cr2O7標準溶液滴定Fe2+(Cr2O72-被還原為Cr3+),則亞鐵離子被氧化為鐵離子,再根據(jù)得失電子守恒和原子守恒可得。
(1)對廢鐵渣進行粉碎的目的是:減小顆粒直徑,增大浸取時的反應(yīng)速率和提高鐵浸取率;
(2)①加熱條件下酸浸時,Fe3O4與硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵和硫酸亞鐵,方程式為:Fe3O4+4H2SO4FeSO4+Fe2(SO4)3+4H2O;
②酸浸時有亞鐵離子生成,通入氧氣能將亞鐵離子氧化為鐵離子,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;
③鐵離子在水溶液中存在水解,溫度升高有利于水解反應(yīng)的進行,溫度超過100℃明顯加快了Fe3+水解反應(yīng)的速率,導(dǎo)致Fe3+濃度降低;
(3)廢鐵渣(主要成分Fe3O4,少量碳及二氧化硅),用酸浸泡,碳與二氧化硅不溶于稀硫酸也不能發(fā)生反應(yīng),故濾渣的主要成分是C和SiO2;
(4)在酸性條件下,再用K2Cr2O7標準溶液滴定滴定Fe2+(Cr2O72-被還原為Cr3+),則亞鐵離子被氧化為鐵離子,發(fā)生的離子方程式為:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O。
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【題目】水煤氣變換反應(yīng)是重要的化工過程,反應(yīng)方程式為:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH。我國科學家在這一變換中利用雙功能催化劑突破了低溫下高轉(zhuǎn)化率與高反應(yīng)速率不能兼得的難題。反應(yīng)歷程如圖所示:
下列說法錯誤的是( )
A.該反應(yīng)ΔH<0
B.根據(jù)歷程圖示過程Ⅰ為吸熱過程、過程Ⅲ為放熱過程
C.整個歷程中兩個H2O分子都參與了反應(yīng)
D.使用雙功能催化劑降低了水煤氣變換反應(yīng)的ΔH
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【題目】下列指定反應(yīng)的化學方程式或離子方程式正確的是
A.溴乙烷中滴入AgNO3溶液檢驗其中的溴元素:Br-+Ag+=AgBr↓
B.實驗室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯:+ Br2+HBr
C.實驗室用乙醇制乙烯:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
D.少量苯酚與濃溴水的反應(yīng):+3Br2↓+3HBr
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【題目】催化氧化反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H<0。在體積可變的密閉容器中,維持壓強為1.01×105Pa,充入2molSO2和一定量的O2,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率α(SO2)隨O2物質(zhì)的量n(O2)的變化關(guān)系如圖1所示:
已知反應(yīng)aA(g)+bB(g)gG(g)+hH(g)的標準平衡常數(shù)Kθ=,其中Pθ=1.01×105Pa,PG,PH,PA,PB分別表示G,H,A,B的分壓,P(分壓)=P(總壓)×物質(zhì)的量分數(shù)。
(1)在絕熱恒容的密閉容器中,能表明反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)已達到平衡狀態(tài)的是___。
A.v(SO2)=2v(O2)
B.當容器內(nèi)溫度不再變化時
C.各組分的物質(zhì)的量相等
D.容器內(nèi)氣體密度不變
E.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
(2)在1000℃時隨著O2物質(zhì)的量的增大,但SO2平衡轉(zhuǎn)化率升高緩慢,其原因是___。
(3)求圖1中a點的標準平衡常數(shù)Kθ=___。在a點達到平衡后,若保持溫度、壓強不變,再向體系中充入SO2(g),O2(g),SO3(g)各0.2mol時,此時v(正)___v(逆)(填“<”“>”或“=”)。
(4)若在相同的恒容密閉容器中充入O2和SO2各2mol,在不同溫度下達到平衡,反應(yīng)體系總壓強隨時間變化如圖2所示,則達到平衡狀態(tài)b和c時,SO3體積分數(shù)較大的是___(填“b”或“c”),原因是___。
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【題目】下列離子方程式書寫正確的是( )
A.食醋除水垢:
B.稀硝酸中加入少量亞硫酸鈉:
C.處理工業(yè)廢水時Cr(Ⅵ)的轉(zhuǎn)化:
D.用酸性KMnO4測定草酸溶液濃度:
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【題目】已知阿司匹林()是一種常見藥物,其中一種合成路線:
已知:酸酐更易與醇或酚發(fā)生酯化反應(yīng),已知甲酸酐為
(1)寫出M所含官能團名稱:______________,E生成F的反應(yīng)類型為:________________。
(2)寫出物質(zhì)B與銀氨溶液的反應(yīng)方程式:___________________。
(3)物質(zhì)A生成B的過程中還有可能生成另一種苯環(huán)的二取代產(chǎn)物為:___________。
(4)物質(zhì)B到D先氧化后酸化的原因是:_________________,符合下列條件D的同分異構(gòu)體有多少種:_________。
a.遇到FeCl3會顯紫色 b.可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(5)寫出D+H→M的反應(yīng)方程式:__________________。
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【題目】醫(yī)學上在進行胃腸疾病的檢查時,利用X射線對BaSO4穿透能力較差的特性,常用BaSO4做內(nèi)服造影劑,這種檢查手段稱為鋇餐透視。
(1)用離子方程式說明鋇餐透視時為什么不用BaCO3?____________________________________________。
(2)某課外活動小組為探究BaSO4的溶解度,分別將足量BaSO4放入:① 5 mL水② 20 mL 0.5 mol·L-1的Na2SO4溶液③ 40 mL 0.2mol·L-1的Ba(OH)2溶液④ 40 mL 0.1 mol·L-1的H2SO4溶液中,溶解至飽和以上各溶液中,c(Ba2+)的大小順序正確的是________,BaSO4的溶解度的大小順序為______________
A.③ >① >④ >② B.③ >① >② >④ C.① >④ >③ >② D.① >③ >④ >②
(3)已知25℃時,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,上述條件下,溶液③中的c(SO42-)為 ______________,溶液②中c(Ba2+)為 __________________。
(4)取溶液③和溶液④直接混合,則混合溶液的pH為 __________ (假設(shè)混合后溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和)。
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【題目】2SO2(g)+O2(g) =2SO3(g)反應(yīng)過程的能量變化如圖所示。已知1mol SO2(g)氧化為1mol SO3的ΔH=-99kJ·mol-1.請回答下列問題:
(1)圖中A、C分別表示______、______,E的大小對該反應(yīng)的反應(yīng)熱有無影響?_______。該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑,加V2O5會使圖中B點升高還是降低?________,理由是________________________;
(2)圖中△H=__KJ·mol-1;
(3)已知單質(zhì)硫的燃燒熱為296 KJ·mol-1,計算由S(s)生成3 molSO3(g)的△H__(要求寫計算過程)。
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【題目】腦白金的主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖:
下列對腦白金主要成分的推論錯誤的是( )
A.其分子式為C13H16N2O2
B.能水解生成乙酸
C.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
D.其營養(yǎng)成分及官能團與葡萄糖相同
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