1.實驗室用MnO2和濃鹽酸反應制取氯氣.
(1)請寫出用MnO2制取Cl2化學方式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
(2)濃鹽酸在反應中顯示出來的性質是②(填寫編號).
①只有還原性         ②還原性和酸性     ③只有氧化性         ④氧化性和酸性
(3)若轉移電子的物質的量為0.024mol時,將生成的氯氣通入100.0mL FeCl2溶液中,F(xiàn)eCl2全部被氧化,則原FeCl2溶液的濃度為0.24mol/L.
(4)而實驗室中我們也可以用KMnO4和濃鹽酸反應制取氯氣.請配平方程式:
2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O.
100.0mL 0.3mol/L FeSO4溶液,需要5   mL 1.2mol/LKMnO4恰好將Fe2+全部氧化.
(5)通過MnO2和KMnO4制取氯氣的比較;比較可知,氧化性KMnO4>     MnO2.(填“>”或“<”)

分析 (1)實驗室用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下制備氯氣;
(2)在氧化還原反應中,失電子化合價升高的元素被氧化;如果有鹽酸的氫離子參加了反應而酸根離子未參加反應,那么鹽酸就表現(xiàn)出酸性;
(3)氯氣和氯化亞鐵溶液反應的定量關系,結合電子守恒計算;
(4)反應中KMnO4+→MnCl2,Mn元素化合價由+7降低為+2,共降低5價,Cl(濃)→Cl2,Cl元素化合價由-1價升高為0價,共升高為2價,化合價升降最小公倍數(shù)為10,故KMnO4的系數(shù)為2,Cl2的系數(shù)為5,再根據(jù)原子守恒配平其它物質的系數(shù);結合氧化還原反應電子守恒計算.

解答 解:(1)實驗室用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下制備氯氣,反應方程式為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(2)反應中氯元素的化合價升高,則氯元素失去電子,該反應中部分鹽酸中Cl元素化合價不變、部分Cl元素化合價由-1價變?yōu)?價,所以濃鹽酸作酸、還原劑,體現(xiàn)酸性和還原性;
故答案為:②;
(3)將生成的氯氣通入100.0mL FeCl2溶液中,F(xiàn)eCl2全部被氧化,反應為2FeCl2+Cl2=2FeCl3,2molFeCl2反應電子轉移2mole-,若轉移電子的物質的量為0.024mol時,反應的FeCl2物質的量=0.024mol,原FeCl2溶液的濃度=$\frac{0.024mol}{0.1L}$=0.24mol/L,故答案為:0.24;
(4)反應中KMnO4+→MnCl2,Mn元素化合價由+7降低為+2,共降低5價,Cl(濃)→Cl2,Cl元素化合價由-1價升高為0價,共升高為2價,化合價升降最小公倍數(shù)為10,故KMnO4的系數(shù)為2,Cl2的系數(shù)為5,再根據(jù)原子守恒配平其它物質的系數(shù),配平后的方程式為2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,100.0mL 0.3mol/L FeSO4溶液中FeSO4物質的量=0.3mol/L×0.1L=0.03mol,被完全氧化電子轉移0.03mol,1.2mol/LKMnO4恰好將Fe2+全部氧化被還原為Mn2+電子轉移1.2mol×VL×5=6Vmol,則電子守恒得到6Vmol=0.03mol,V=0.005L=5ml
故答案為:2、16、2、2、5、8; 5;
(5)通過MnO2和KMnO4制取氯氣的比較可知,高錳酸鉀在常溫下能氧化氯化氫,氧化性高錳酸鉀大于二氧化錳,故答案為:>.

點評 本題考查氧化還原反應配平、計算及基本概念等,題目難度中等,注意掌握常用氧化還原反應的配平方法和單質守恒的計算應用.

練習冊系列答案
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11.研究和深度開發(fā)CO、CO2的應用對構建生態(tài)文明社會具有重要的意義.
(1)CO可用于煉鐵,已知:
Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1
C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1
則CO還原Fe2O3(s)的熱化學方程式為Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5 kJ•mol-1
(2)分離高爐煤氣得到的CO與空氣可設計成燃料電池,若電解質為堿性.寫出該燃料電池的負極反應式CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O.
(3)CO2和H2充入一定體積的密閉容器中,在兩種溫度下發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g);測得CH3OH的物質的量隨時間的變化圖:
①由圖判斷該反應△H< 0,曲線 I、II對應的平衡常數(shù)KI>KII(填“>”或“=”或“<”).
②一定溫度下,在容積相同且固定的兩個密閉容器中,按如下方式加入反應物,一段時間后達到平衡.
容  器
反應物投入量1molCO2、3molH2a molCO2、b molH2、
c molCH3OH(g)、c molH2O(g)
若甲中平衡后氣體的壓強為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分數(shù)相等,且起始時維持化學反應向逆反應方向進行,則c的取值范圍為0.4<n(c)≤1.
③一定溫度下,此反應在恒容密閉容器中進行,能判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是a b.
a.容器中壓強不變       b.H2的體積分數(shù)不變   c.c(H2)=3c(CH3OH)    
d.容器中密度不變     e.2個C=O斷裂的同時有3個C-H形成
(4)將燃煤廢氣中的CO2轉化為二甲醚的反應原理為:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g).二甲醚可用作直接燃料電池,1mol二甲醚分子經(jīng)過電化學氧化,可以產(chǎn)生12NA個電子的電量;根據(jù)化學反應原理,分析增加壓強對制備二甲醚反應的影響該反應分子數(shù)減少,壓強增加使平衡右移,CH3OCH3產(chǎn)率增加;壓強增加使CO和H2濃度增加,反應速率增大.

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若 $\frac{a}$=2.1(保留一位小數(shù)),即可證明ZnCl2•xH2O晶體已完全脫水.
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方法二:往試管中加水溶解,滴加KSCN溶液,若沒有明顯現(xiàn)象,則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應;
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16.下列與膠體無關的事實是( 。
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6.錳是冶煉工業(yè)中常用的添加劑.以碳酸錳礦(主要成分為MnCO3,還含有鐵、鎳、鈷等碳酸鹽雜質)為原料生產(chǎn)金屬錳的工藝流程如下,已知25℃,部分物質的溶度積常數(shù)如下:
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(1)步驟Ⅰ中,MnCO3與硫酸反應的化學方程式是MnCO3+H2SO4=MnSO4+CO2↑+H2O.
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13.在FeBr2和FeI2混合溶液中逐漸通入氯氣,可能發(fā)生反應的離子方程式是(  )
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D.4Fe2++2Br-+2I-+4Cl2=4Fe3++I2+Br2+8Cl-

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11.尼龍是目前世界上產(chǎn)量最大、應用范圍最廣、性能比較優(yōu)異的一種合成纖維.以X為原料合成高分子化合物尼龍-66的流程如下:

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Ⅲ.某些醛與醛之間能發(fā)生羥醛縮合反應,例如:
RCHO+CH3CHO$\stackrel{稀NaOH溶液}{→}$RCH(OH)CH2CHO$\stackrel{-H_{2}O}{→}$RCH=CHCHO+H2O
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(3)上述反應中屬于加成反應的有①⑤.
(4)寫出反應⑤的化學方程式+HCHO$\stackrel{△}{→}$
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