【題目】銅是人類最早發(fā)現(xiàn)并廣泛使用的一種金屬。向硫酸銅溶液中逐滴滴加稀氨水,產(chǎn)生藍色沉淀:繼續(xù)滴加稀氨水,沉淀溶解,溶液最終變?yōu)樯钏{色:再向深藍色溶液中加入無水乙醇,析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Cu原子中,電子在核外排布的原子軌道共有________個。
(2)N、O、S元素的原子對鍵合電子吸引力最大的是_________。
(3)[Cu(NH3)4]2+中,提供孤對電子的是________。Cu(NH3)2Cl2有兩種同分異構(gòu)體,其中一種可溶于水,則此種化合物是________(填“極性”或“非極性”)分子,由此推知[Cu(NH3)4]2+的空間構(gòu)型是________。
(4)NH3中N原子的雜化方式是_________,乙醇分子中采用同樣雜化方式的原子有_________________個。
(5)硫元素對應(yīng)的含氧酸酸性是H2SO4強于H2SO3,其原因為_________。
(6)銅的一種氧化物晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,該氧化物的化學(xué)式是________。若該晶體結(jié)構(gòu)為長方體,其參數(shù)如圖,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該氧化物的密度為_________g·cm-3。
【答案】15 O NH3 極性 平面正方形 sp3 3 H2SO4與H2SO3分別可表示為(HO)2SO2和(HO)2SO,前者非羥基氧(2個)多于后者的非羥基氧(1個)的數(shù)目,使H2SO4中的S-O-H中O的電子更偏向于S,越容易電離出H+,酸性更強 CuO
【解析】
根據(jù)銅的電子排布分析原子軌道數(shù)目,根據(jù)非金屬性和電負性的關(guān)系分析電負性的強弱。根據(jù)晶胞中的均攤法分析晶胞中原子個數(shù),并利用密度=質(zhì)量/體積進行計算。
(1)基態(tài)銅原子的電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,s有1個軌道,p有3個軌道,d有5個軌道,所以總共有15個軌道;
(2)原子對鍵合電子吸引力就是元素的電負性,根據(jù)非金屬性越強,電負性越強分析,其中O原子對鍵合電子吸引力最大;
(3)氨氣分子中氮原子有一對孤對電子,所以在[Cu(NH3)4]2+中氨氣提供孤對電子;Cu(NH3)2Cl2有兩種同分異構(gòu)體,說明[Cu(NH3)4]2+是平面正方形結(jié)構(gòu),其中一種可溶于水,根據(jù)相似相溶原理分析,水為極性分析,所以化合物Cu(NH3)2Cl2為極性分子。(4)氨氣中氮原子形成3個氮氫鍵,氮原子還有1對孤對電子對,雜化類型為sp3;乙醇分子中有兩個碳原子和一個氧原子都采用的是該種雜化方式,共3個;
(5)含氧酸的酸性需要看羥基的氧原子個數(shù),H2SO4與H2SO3分別可表示為(HO)2SO2和(HO)2SO,前者非羥基氧(2個)多于后者的非羥基氧(1個)的數(shù)目,使H2SO4中的S-O-H中O的電子更偏向于S,越容易電離出H+,酸性更強;
(6)根據(jù)均攤法分析,其中氧原子的個數(shù)為=4,銅原子個數(shù)為4,所以該晶胞中含有4個氧原子和4個銅原子,化學(xué)式為CuO,晶胞的密度為= g·cm-3
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【題目】在N2+3H22NH3的反應(yīng)中,各物質(zhì)的起始濃度分別為:c(H2)=4 mol·L-1,c(N2)=3 mol·L-1,c(NH3)=0.5 mol·L-1,經(jīng)3 min后,c(NH3)=0.8 mol·L-1,該反應(yīng)的反應(yīng)速率是
A. v(H2)=0.7 mol·(L·min)–1 B. v(NH3)=0.3 mol·(L·min)-1
C. v(H2)=0.2 mol·(L·min)-1 D. v(H2)=0.15 mol·(L·min)-1
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【題目】(1)3.6 g H2O的物質(zhì)的量是____,含有水分子的數(shù)目是_____,含有氫原子的物質(zhì)的量是_____。
(2)1.5molCO2和______g CH4在標(biāo)準(zhǔn)狀況下占有相同的體積,其體積為________。
(3)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,100mL某氣體的質(zhì)量為0.179g,該氣體的相對分子質(zhì)量為________。
(4)現(xiàn)有mg某X2氣體,它的摩爾質(zhì)量為M g/mol,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則:該氣體的物質(zhì)的量為______mol;一個X原子的質(zhì)量為_______g;該氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為______L。
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【題目】過氧化氫分解反應(yīng)過程中,能量變化如圖所示:下列說法正確的是
A. 催化劑可以改變過氧化氫分解反應(yīng)的焓變
B. CuCl2或FeCl3可以催化H2O2分解反應(yīng)
C. 催化劑不能改變反應(yīng)路徑
D. H2O2分解是吸熱反應(yīng)
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【題目】下列表述中正確的是
A. 任何能使熵值增大的過程都能自發(fā)進行
B. △H<0,△S>0的化學(xué)反應(yīng)一定能自發(fā)進行
C. 已知熱化學(xué)方程式2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-QkJ·mol-1(Q>0),則將2mol SO2(g) 和1mol O2(g) 置于一密閉容器中充分反應(yīng)后放出Q kJ的熱量
D. 稀溶液中1mol NaOH分別和1mol CH3COOH、1molHNO3反應(yīng),兩者放出的熱量一樣多
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【題目】H2S水溶液中存在電離平衡H2SH++HS-和HS-H++S2-。若向H2S溶液中
A. 加水,平衡向右移動,溶液中氫離子濃度增大
B. 通入過量SO2氣體,平衡向左移動,溶液pH增大
C. 滴加新制氯水,平衡向左移動,溶液pH減小
D. 加入少量硫酸銅固體(忽略體積變化),溶液中所有離子濃度都減小
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【題目】頁巖氣是從頁巖層中開采出來的一種非常重要的天然氣資源,頁巖氣的主要成分是甲烷,是公認的潔凈能源。
(1)頁巖氣不僅能用作燃料,還可用于生產(chǎn)合成氣(CO+H2)。CH4與H2O(g)通入聚焦太陽能反應(yīng)器,發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+ H2O(g)═CO(g)+3H2(g) ΔH。
已知:①CH4、H2、CO的燃燒熱分別為a 、b 、c (a、b、c均大于0);
②水的汽化熱為+d (d >0)。則ΔH=__________ (用含a、b、c、d的代數(shù)式表示)。
(2)用合成氣制甲醇的反應(yīng)為2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) ΔH,在10 L的恒容密閉容器中按物質(zhì)的量之比1∶2充入CO和H2,測得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度和壓強的關(guān)系如圖所示。
①ΔH________(填“>”“<”或“=”)0。
②寫出兩條可同時提高反應(yīng)速率和CO的轉(zhuǎn)化率的措施:_______、_____。
③下列說法正確的是___________(填序號)。
A.溫度越高,該反應(yīng)的平衡常數(shù)越大
B.達平衡后再充入稀有氣體,CO的轉(zhuǎn)化率提高
C.體系內(nèi)氣體壓強不再變化時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
D.圖中壓強p1<p2
④200 ℃時,n(H2)隨時間的變化如表所示,3 min時反應(yīng)剛好達到平衡狀態(tài),請利用表中的數(shù)據(jù)計算0~3 min內(nèi)v(CH3OH)=_______。
t/min | 0 | 1 | 3 | 5 |
n(H2)/mol | 8.0 | 5.4 | 4.0 | 4.0 |
⑤200℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________。向上述200 ℃的平衡體系中再加入2 mol CO、2 mol H2、2 mol CH3OH,保持溫度不變,則平衡_______(填“正向移動”“逆向移動”或“不移動”)。
(3)甲、氧氣和KOH溶液可組成燃料電池。標(biāo)準(zhǔn)狀況下通入5.6 L甲烷時,測得電路中轉(zhuǎn)移1.96 mol電子,則甲烷的利用率為________。
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【題目】一種磁性材料的磨削廢料(含鎳質(zhì)量分數(shù)約21%)主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物。由該廢料制備純度較高的氫氧化鎳,工藝流程如下
回答下列問題:
(1)“酸溶”時,溶液中有Fe3+、Fe2+、Ni2+等生成,廢渣的主要成分是__________;金屬鎳溶解的離子方程式為__________________________________________。
(2)“除鐵”時H2O2的作用是___________________,加入碳酸鈉的目的是__________________________________________。
(3)“除銅”時,反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________,若用Na2S代替H2S除銅,優(yōu)點是__________。
(4)已知除鈣鎂過程在陶瓷容器中進行,NaF的實際用量不能過多的理由為_____________________。
(5)已知常溫下Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15,該流程在“沉鎳”過程中需調(diào)節(jié)溶液pH約為_______,Ni2+才剛好沉淀完全(離子沉淀完全的濃度≤10-5 mol/L;lg2=0.30)
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【題目】科學(xué)家研究出一種以天然氣為燃料的“燃燒前捕獲系統(tǒng)”,其簡單流程如圖所示部分(條件及物質(zhì)未標(biāo)出)。
(1)已知:CH4、CO、H2的燃燒熱分別為890.3 kJ·mol-1、283.0 kJ·mol-1、285.8 kJ·mol-1,則上述流程中第一步反應(yīng)2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g) ΔH= 。
(2)工業(yè)上可用H2和CO2制備甲醇,其反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),某溫度下,將1 mol CO2和3 mol H2充入體積不變的2 L密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),測得不同時刻反應(yīng)前后的壓強關(guān)系如下:
① 用H2 表示前2 h平均反應(yīng)速率v(H2)= 。
② 該溫度下CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為 。
(3)在300 ℃、8 MPa下,將二氧化碳和氫氣按物質(zhì)的量之比為1∶3通入一密閉容器中發(fā)生(2)中反應(yīng),達到平衡時,測得二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則該反應(yīng)條件下的平衡常數(shù)Kp= (用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。
(4)CO2經(jīng)催化加氫可合成低碳烯烴:2CO2(g)+6H2(g)CH4(g)+4H2O(g) ΔH。在0.1 MPa時,按n(CO2)∶n(H2)=1∶3投料,如圖所示為不同溫度(T)下,平衡時四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)關(guān)系:
①該反應(yīng)的ΔH 0(填“>”、“=”或“<”)。
②曲線c表示的物質(zhì)為 。
③為提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是 ,用平衡移動原理說明理由 。
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