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【題目】我國采用的Cu2O/TiO2–NaBiO3光催化氧化技術能深度凈化工業(yè)含有機物的廢水;卮鹣铝袉栴}:

(1)(Ti)的基態(tài)原子M能層中能量不同的電子有_____________種。

(2)該技術能有效將含有機物廢水中的農藥、醇、油等降解為水、二氧化碳、硝酸根離子等小分子。

①H2O、CH3OH分子中O-H鍵的極性最強的是_____________。

②C、N、O三種元素的電負性由大到小的順序是_____________。

(3)將少量無水硫酸銅溶解在水中,形成藍色溶液,再加入過量氨水,溶液變?yōu)樯钏{色。深藍色離子的結構如圖所示,lmol該離子中所含σ鍵為_____________mol(包括配位鍵);向深藍色溶液中緩慢加入乙醇,得到深藍色晶體,加熱該晶體先失去組分b的原因是_____________

(4)鉍合金具有凝固時不收縮的特性,用于鑄造高精度鑄型。金屬鉍的結構示意圖如圖1所示,其晶胞結構如圖2所示。若鉍原子的半徑為rpm,則該晶體的密度為_____________gcm-3 (用含rNA數學表達式表示)

【答案】3 ONC 22 NH3Cu2+的配位能力比H2O ×1030

【解析】

(1)(Ti)的基態(tài)原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d24s2,據此分析解答;

(2)①電離難易程度與極性關系,一般極性越大,越容易電離;

②同周期元素,隨核電荷數增大,電負性逐漸增強;

(3)單鍵和配位鍵都為σ鍵,根據圖示分析判斷;乙醇為極性溶劑,NH3Cu2+的配位能力比H2O強,將H2O奪走,晶體的極性降低;

(4)根據晶胞密度計算公式ρ==計算。

(1)(Ti)的基態(tài)原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d24s2,M能層即為Ti核外第三層,M層中有3個能級,每個能級上的電子能量不同,則能量不同的電子有3種;

(2)H2O、CH3OH都是極性分子,根據鈉與水和醇的反應劇烈程度可知,水中的氫活性較大更易電離,電離難易程度與極性關系,一般極性越大,越容易電離,則H2OO-H鍵的極性大于CH3OHO-H鍵的極性,水是中性的,苯酚具有酸性,說明苯酚中羥基上的H比水更易電離,則上述分子中O-H鍵的極性最強的是

C、N、O位于同周期,同周期元素,隨核電荷數增大,電負性逐漸增強,三種元素的電負性由大到小的順序是ONC

(3)配位鍵和單鍵都是σ鍵,根據圖示,a為銅離子,bNH3,cH2O,銅離子與NH3、H2O形成6個配位鍵,每個NH3中含有3σ鍵,每個H2O中含有兩個σ鍵,則lmol該離子中所含σ鍵為1mol×(6+3×4+2×2)=22mol;根據相似相溶,乙醇為極性溶劑,H2O為極性分子,NH3Cu2+的配位能力比H2O強,乙醇將H2O奪走,降低藍色晶體的極性,則藍色晶體的溶解度降低而析出;

(4)根據圖2所示,金屬鉍原子位于六棱柱的頂點,面心和體心,該晶胞中鉍原子的個數為+3+×12=6個,根據圖1所示,若鉍原子的半徑為rpm,則晶胞面的邊長為2rpm,上下面的距離h=rpm,將六棱柱看做6個三棱柱構成,每個三棱柱的體積為×2rpm×rpm×rpm=4r3pm3=4×10-30r3cm3,則晶胞的體積為6×4×10-30r3cm3=24×10-30r3cm3,則該晶胞的密度為ρ==== ×1030gcm-3

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】室溫下進行下列實驗,根據實驗操作和現象所得到的結論正確的是(

選項

實驗操作和現象

A

氣體通入溶液中,生成了白色沉淀

生成了沉淀

B

向濃度均為、混合溶液中滴加少量溶液,有黑色沉淀生成

C

淀粉溶液中通入少量,后再加入少量溶液,溶液先出現藍色,后藍色褪去

還原性:

D

pH試紙測得:溶液的pH約為6

電離出的能力比的水解能力弱

A.AB.BC.CD.D

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【題目】稀土之父徐光憲對稀土萃取分離做出了巨大貢獻。稀土是隱形戰(zhàn)機、超導、核工業(yè)等高精尖領域必備的原料。鈧(Sc)是稀土金屬之一,如圖是制備Sc的工藝流程。

已知:xNH4ClyScF3zH2OScF3與氯化物形成的復鹽沉淀,在強酸中部分溶解。脫水除銨是復鹽沉淀的熱分解過程。

據此回答:

1)在空氣中焙燒Sc2(C2O4)3只生成一種碳氧化物的化學方程式為 ________。

2)圖1是含Sc元素的離子與F-濃度和pH的關系。用氨調節(jié)溶液pH,調節(jié)3.5<pH<4.2原因是________。

3)圖2脫水除銨過程中固體質量與溫度的關系,其中在380℃到400℃會有白煙冒出,保溫至無煙氣產生,即得到ScF3,由圖像中數據計算復鹽中x:z=________;工藝流程中可回收利用的物質是________。

4)傳統(tǒng)制備ScF3的方法是先得到ScF36H2O沉淀,再高溫脫水得ScF3,但通常含有ScOF雜質,原因是________(用化學方程式表示)。流程中將復鹽沉淀后脫水除銨制得純度很高的SeF3,其原因是________。

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【題目】金屬鉻(Cr)常用于制造不銹鋼和儀器儀表的金屬表面鍍鉻。由FeCr2O4(亞鉻酸亞鐵)制備Cr的流程如下(+6價鉻元素在酸性條件下以Cr2O72-的形式存在)。下列說法錯誤的是

A.FeCr2O4Cr元素的化合價為+3

B.反應①中參加反應的FeCr2O4Na2CO3的物質的量之比為3:1

C.反應③的化學方程式為Na2Cr2O7+2CCr2O3+Na2CO3+CO↑

D.反應④中的Si可用Al來代替

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【題目】下列圖示與對應的敘述不相符的是

A. 圖甲表示等量NO2在容積相同的恒容密閉容器中,不同溫度下分別發(fā)生反應:2NO2(g)N2O4(g),相同時間后測得NO2含量的曲線,則該反應的ΔH<0

B. 圖乙表示的反應是吸熱反應,該圖表明催化劑不能改變化學反應的焓變

C. 圖丙表示壓強對可逆反應2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)的影響,則P>P

D. 圖丁表示反應:4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH<0,在其他條件不變的情況下,改變起始物CO的物質的量對此反應平衡的影響,則有T1>T2,平衡常數K1K2

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【題目】1,3-丁二烯是重要的化工原料,工業(yè)上常用1-丁烯催化脫氫的方法制備。將0.lmol1-丁烯和0.675mol水蒸氣組成的混合氣,在80kPa恒壓下進行反應:CH3CH2CH=CH2(g)CH2=CHCH=CH2(g)+H2(g)H。

請回答下列問題:

(1)已知化學鍵鍵能數據如下,由此計算△H=____________kJmo1-1

化學鍵

CC

C=C

CH

HH

鍵能/kJmol-1

348

612

412

436

(2)如圖表示脫氫反應中溫度對1-丁烯的平衡轉化率的影響,工業(yè)生產通常控制反應溫度600℃。

①請解釋工業(yè)生產控制溫度在600℃的原因___________。

②此溫度下反應進行2.5h后達到平衡,從開始反應到建立平衡,以H2表示的反應速率為v(H2)=_________kPah-1;脫氫反應的平衡常數Kp=_________kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數,p=p×物質的量分數)。

(3)在密閉容器中反應達到平衡后,再充入1.575mol1-丁烯和1.625mol1,3-丁二烯,化學反應向_________(填“正反應”、“逆反應或“不移動”)方向進行

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【題目】氯化亞銅(CuCl)是一種重要的化工原料,常用作催化劑、殺菌劑。化學小組用如圖裝置(部分夾持裝置略去)制備氯化亞銅。

已知:氯化亞銅是一種白色固體,能溶于氨水,微溶于水,不溶于酒精;在空氣中會被迅速氧化。

在酸性條件下,某些中間價態(tài)的離子能發(fā)生自身氧化還原反應。

實驗步驟:

I.打開分液漏斗活塞,向三頸瓶中加鹽酸調pH2~3。打開活塞K,通入SO2,溶液中產生白色沉淀,待反應完全后,再通一段時間的氣體。

II.將反應混合液過濾、洗滌、干燥得CuCl粗產品,純化后得CuCl產品。

回答下列問題:

(1)裝置B的作用是________。

(2)步驟I中通入SO2發(fā)生反應的離子方程式是________。

(3)步驟II中采用抽濾法過濾的主要目的是________;用95%的乙醇代替蒸餾水洗滌的優(yōu)點是________。

(4)化學小組同學在實驗過程中,將分液漏斗中的0.lmolL-1鹽酸換為6molL-1鹽酸,通入SO2,最終未得到白色沉淀。

對此現象有如下猜想:

猜想一:Cl-濃度過大,與CuCl發(fā)生反應

小組同學對猜想一的原理進行深入研究,查閱資料知:CuCl+Cl-CuCl2-,據此設計實驗:將上述未得到沉淀的溶液_____(填操作),若觀察到有白色沉淀析出,證明猜想一正確。

猜想二:________。

設計驗證猜想二是否成立的實驗方案________

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【題目】固體粉末X中可能含有Na2O、CaOCuO、Fe2O3SiO2中的若干種,為確定其成分,現取X進行如下實驗(所加試劑均過量),下列說法正確的是

A.該混合物一定含有CuOSiO2B.該混合物可能含有Na2OFe2O3

C.該混合物一定不含CaONa2OD.無法確定是否含有CaOFe2O3

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【題目】復旦大學的王永剛教授研究團隊在柔性電池研究方面取得了新突破,發(fā)展了一種基于有機物電極材料的柔性水系鋅電池。充放電過程中實現了芘四酮(PTO)與PTO-Zn2+的相互轉化,原理如圖所示。下列說法正確的是

A.放電吋,N電極發(fā)生氧化反應

B.放電時,N極的電極反應式為PTO-Zn2+-8e-=2PTO+4Zn2+

C.充電時,M電極與電源負極相連

D.充電時,Zn2+N極移動

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