分析 根據(jù)題意,可以被新制Cu(OH)2氧化得B為;B能在濃硫酸存在和加熱時發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)生成C,C分子中有一個含氧的六元環(huán),所以C為,據(jù)此答題.
解答 解:根據(jù)題意,可以被新制Cu(OH)2氧化得B為;B能在濃硫酸存在和加熱時發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)生成C,C分子中有一個含氧的六元環(huán),所以C為,
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,
A.在一定條件下,A中的苯環(huán)與醛基都能與氫氣加成,所以1molA最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;
B.A中沒有酚羥基,所以A不能使FeCl3溶液顯紫色,A中羥基鄰位碳上沒有氫原子,所以也不能發(fā)生消去反應(yīng),故B正確;
C.根據(jù)苯環(huán)上所有原子都可以共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn)可知,A分子中所有碳原子可能共平面,故C正確;
D.A中只有醛基和羥基,不能發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高分子化合物,故D錯誤;
故選D;
(2)根據(jù)上面的分析可知,C的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:;
(3)與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$+Cu2O↓+2H2O,
故答案為:+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$+Cu2O↓+2H2O;
(4)根據(jù)條件①含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個取代基團;②可發(fā)生水解反應(yīng),則說明有酯基;③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明苯環(huán)有兩個處于對位的基團或三個分布對稱的基團,所以符合條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)對位上連有-OOCH、-CH2CH3,或-OOCCH3、-CH3,或-CH2OOCH、-CH3,或-COOCH3、-CH3,或為苯環(huán)上連有三個處于間位的基團-OOCH、-CH3、-CH3,所以共有5種,
故答案為:5.
點評 本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),題目難度中等,本題注意有條件的同分異構(gòu)體的書寫方法,這是易錯點.
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A. | 氯元素的相對原子質(zhì)量為$\frac{12b}{a}$ | |
B. | mg該氯原子的物質(zhì)的量一定是$\frac{m}{(a{N}_{A})}$mol | |
C. | 該氯元素的摩爾質(zhì)量是aNA | |
D. | ng該氯原子所含的電子數(shù)為$\frac{n}{a}$ |
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A. | 0.1mol 對苯二甲酸中含有雙鍵的數(shù)目為0.2NA | |
B. | 標準狀況下,11.2 L甲醛所含的σ鍵數(shù)目為2NA | |
C. | 2mol NO和1mol O2混合,在密閉容器中充分反應(yīng)后,容器內(nèi)的分子數(shù)等于2NA | |
D. | 1mol Fe 與足量的硝酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA |
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A. | Ⅰ為氯化銨溶液稀釋時pH值變化曲線 | |
B. | b點比c點溶液的導(dǎo)電能力強 | |
C. | a點溶液中c(H+)+c(NH3•H2O)=c(OH-) | |
D. | b點比a點溶液中的水的電離程度大,但兩點的KW相同 |
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A. | 反應(yīng)的活化能等于106kJ•mol-1 | |
B. | AgO2也是反應(yīng)的催化劑 | |
C. | 增大乙烯濃度能顯著提高環(huán)氧乙烷的生成速率 | |
D. | 理論上0.7mol乙烯參與反應(yīng)最多可得到0.6mol環(huán)氧乙烷 |
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