【題目】將1 mol I2(g)和2 mol H2置于某2L密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生反應:I2(g)+H2(g) 2HI(g)ΔH<0,并達到平衡。HI的體積分數w(HI)隨時間t變化如圖曲線(Ⅰ)所示。
(1)達到平衡時,I2(g)的物質的量濃度為______________mol·L-1。
(2)若改變反應條件,在甲條件下w(HI)的變化如圖曲線(Ⅱ)所示,在乙條件下w(HI)的變化如圖曲線(Ⅲ)所示。則甲條件可能是______________,乙條件可能是______________。(填入下列條件的序號)
①恒容條件下,升高溫度 ②恒容條件下,降低溫度 ③恒溫條件下,縮小反應容器體積 ④恒溫條件下,擴大反應容器體積 ⑤恒溫恒容條件下,加入適當催化劑
(3)若保持溫度不變,在另一相同的2L密閉容器中加入a mol I2(g),b mol H2(g)和c molHI(g)(a、b、c均大于0),發(fā)生反應,達平衡時,HI的體積分數仍為0.60,則a、b、c的關系是_____________________________。
【答案】0.05③⑤④ 4a+c=2b
【解析】
(1)達到平衡時,HI的體積分數w(HI)=0.6,利用“三段式”計算I2(g)的物質的量濃度;(2)恒容條件下,改變溫度,平衡移動,HI的體積分數改變;減壓反應速率減慢、加壓反應速率加快,反應前后氣體系數和不變,改變壓強平衡不移動,HI的體積分數不變;適當催化劑能加快反應速率,但不能使平衡移動,HI的體積分數不變;(3)根據等效平衡原理分析。
(1)達到平衡時,HI的體積分數w(HI)=0.6,
I2(g)+H2(g) 2HI(g)
始 0.5 1 0
轉 x x 2x
平 0.5-x 1-x 2x
X=0.45
所以達到平衡時,I2(g)的物質的量濃度為0.5-0.45=0.05mol·L-1;(2)恒容條件下,改變溫度,平衡移動,HI的體積分數改變;減壓反應速率減慢、加壓反應速率加快,反應前后氣體系數和不變,改變壓強平衡不移動,HI的體積分數不變;適當催化劑能加快反應速率,但不能使平衡移動,HI的體積分數不變;根據圖像可知由曲線(Ⅰ)變?yōu)榍(Ⅱ),反應速率加快,但平衡沒移動,所以甲條件可能是加壓或加入適當催化劑,故選③⑤;由曲線(Ⅰ)變?yōu)榍(Ⅲ),反應速率減慢,但平衡沒移動,所以乙條件可能是減壓,故選④;(3)若保持溫度不變,在另一相同的2L密閉容器中加入a mol I2(g),b mol H2(g)和c molHI(g)(a、b、c均大于0),發(fā)生反應,達平衡時,HI的體積分數仍為0.60,即為等效平衡;加入a mol I2(g),b mol H2(g)和c molHI(g),相當于加入(a+ ) mol I2(g)、(b+) mol H2(g);I2(g)+H2(g) 2HI(g)反應前后氣體系數和不變,投料比等于原平衡的投料比即為等效平衡,則(a+ ):(b+) =1:2,4a+c=2b。
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【題目】X、Y、W、Z為四種短周期主族元素,在周期表中的位置如圖所示。W原子的最外層電子數與電子層數相同,下列說法正確的是
A. X只能形成一種氫化物
B. W、X、Y的原子半徑依次增大
C. X的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的小
D. W的最高價氧化物對應的水化物能溶于稀氨水
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【題目】化學在環(huán)境保護中起著十分重要的作用,電化學降解NO3-的原理如圖所示。下列說法不正確的是( )
A. 電解過程中,每轉移1mol電子,則左側電極就產生16g O2
B. 溶液中H+從陽極向陰極遷移
C. Ag-Pt電極的電極反應式為2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O
D. B為電源的負極
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【題目】科學家正在研究開發(fā)新的能源,如核能、太陽能、風能、地熱、潮汐熱等!熬G色能源”是目前正在研究的新能源之一,把高粱、玉米等綠色植物的種子經發(fā)酵、蒸餾就可以得到“綠色能源”中的一種。這種物質是
A.氫氣 B.甲烷 C.酒精 D.木炭
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【題目】H2S是一種劇毒氣體,如圖為質子膜H2S燃料電池的示意圖,可對H2S廢氣資源化利用。下列敘述錯誤的是
A. a是負極,電池工作時,電子的流動力向是:電極a-負載一電極b-質子膜一電極a
B. 電池工作時,化學能轉化為電能和熱能
C. 電極b上發(fā)生的電極反應式為O2+ 4e-+4H+=2H2O
D. 當電路中通過4mol電子時,有4molH+經質子膜進入正極區(qū)
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【題目】下列設計的實驗方案能達到相應實驗目的的是
選項 | 實驗目的 | 實驗方案 |
A | 探究化學反應的限度 | 取5mL0.1mol/LKI溶液,滴加0.1molLFeCl3溶液5~6滴,充分反應,可根據溶液中既含I2又含I-的實驗事實判斷該反應是可逆反應 |
B | 探究濃度對化學反應速率的影響 | 用兩支試管各取5ml.0.1mo/L的KMnO4溶液,分別加入2mL0.1mol/L和10.2mol/L的H2C2O4(草酸)溶液,記錄溶液褪色所需的時間 |
C | 證明海帶中含有碘元素 | 將海帶剪碎、加蒸餾水浸泡,取濾液加幾滴稀硫酸和1mLH2O2,再加入幾滴淀粉溶液,溶液變藍 |
D | 驗證CH3COONa 溶液中存在水解平衡 | 取CH3COONa溶液于試管中并加入幾滴酚酞試劑,再加入醋酸銨固體(其水溶液呈中性),觀察溶液顏色變化 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】乳酸亞鐵晶體{[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O}是一種很好的食品鐵強化劑,易溶于水,吸收效果比無機鐵好,可由乳酸與FeCO3反應制得:
2CH3CH(OH)COOH+FeCO3+2H2O→[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O +CO2↑。
I.制備碳酸亞鐵:裝置如圖所示。
(1)C的名稱是___________。
(2)清洗儀器,檢查裝置氣密性,A中加入鹽酸,B中加入鐵粉,C中加入NH4HCO3溶液。為順利達成實驗目的,上述裝置中活塞的打開和關閉順序為:關閉活塞______,打開活塞______;加入足量鹽酸后,關閉活塞1,反應一段時間后,關閉活塞____,打開活塞_____。C中發(fā)生的反應的離子方程式為_______________。
Ⅱ.制備乳酸亞鐵晶體:
將制得的FeCO3加入乳酸溶液中,加入少量鐵粉,在75℃下攪拌使之充分反應。然后再加入適量乳酸。
(3)加入少量鐵粉的作用是______________。從所得溶液中獲得乳酸亞鐵晶體所需的實驗操作是隔絕空氣低溫蒸發(fā),________、干燥。
Ⅲ.乳酸亞鐵晶體純度的測量:
(4)若用KMnO4滴定法測定樣品中Fe2+的量進而計算純度時,發(fā)現結果總是大于100%,其原因可能是_____________________。
(5)經查閱文獻后,改用Ce(SO4)2標準溶液滴定進行測定。反應中Ce4+離子的還原產物為Ce3+。測定時,先稱取5.760g樣品,溶解后進行必要處理,用容量瓶配制成250mL溶液,每次取25.00mL,用0.1000mol/LCe(SO4)2標準溶液滴定至終點,記錄數據如下表。
滴定次數 | 0.1000mol/LCe(SO4)2標準溶液體積/mL | |
滴定前讀數 | 滴定后讀數 | |
1 | 0.10 | 19.85 |
2 | 0.12 | 21.32 |
3 | 1.05 | 20.70 |
則產品中乳酸亞鐵晶體的純度為_________(以質量分數表示)。
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【題目】下列圖像不符合反應Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g) ΔH<0 的是(圖中v是速率,φ為混合物中H2的體積百分含量)( )
A. B.
C. D.
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