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【題目】鐵、鈷、鎳等金屬及其化合物在科學研究和工業(yè)生產中應用十分廣泛;卮鹣铝袉栴}:

1)鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子核外未成對電子數最多的是_________

2)酞菁鈷分子的結構簡式如圖所示,中心離子為鈷離子,酞鈷分子中與鈷離子通過配位鍵結合的氮原子的編號是_______(1、2、34),三種非金屬原子的電負性由大到小的順序為_______(用相應的元素符號表示);氮原子的雜化軌道類型為________。

3Fe(CO)x常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據此可判斷Fe(CO)x,晶體屬于_______(填晶體類型),若配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數與配體提供電子數之和為18,則x=________。

4NiO、FeO的晶體結構類型與氯化鈉的相同,Ni2+Fe2+的離子半徑分別為69pm78pm,則熔點NiO______FeO(“>”“<”“=”),原因是_________。

5NiAs的晶胞結構如圖所示:①鎳離子的配位數為_________。

②若阿伏加德羅常數的值為NA,晶體密度為pg·cm-3,則該晶胞中最近的Ni2+之間的距離為________cm(寫出計算表達式)

【答案】 2、4 N>C>H sp2、sp3 分子晶體 5 > Ni2+Fe2+的電荷相同,Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,晶格能:NiOFeO,因此熔點NiOFeO 4 ×

【解析】

(1)未成對電子處于價電子中,鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子的價電子排布式分別為3d64s23d74s2、3d84s2,結合泡利原理與洪特規(guī)則判斷;

(2)含有孤對電子的N原子與Co通過配位鍵結合,形成配位鍵后形成4對共用電子對,形成3對共用電子對的N原子形成普通的共價鍵;三種非金屬原子為CN、H,同周期自左而右電負性增大;根據分子中N原子形成的σ鍵個數和含有的孤對電子的數目,分析判斷;

(3)根據Fe(CO)x的熔沸點比較低分析判斷晶體類型;Fe原子價電子數為8CO提供一對孤對電子,與Fe原子形成配位鍵,根據Fe(CO)x的中心原子價電子數與配體提供電子數之和為18,列式計算x

(4)離子晶體的熔點與晶格能大小有關,離子所帶電荷數越多,離子半徑越小,晶格能越大,熔點越高;

(5)①根據均攤法計算晶胞中Ni、As原子數目,由晶胞結構可知As原子配位數為4,結合晶胞中Ni、As元素數目之比計算Ni的配位數;

②首先計算晶胞的質量,再結合密度計算晶胞體積,進而計算晶胞棱長,最后根據面心與頂點上的Ni原子距離最近計算。

(1)鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子的價電子排布式分別為3d64s2、3d74s23d84s2,三種元素原子的核外未成對電子數分別為4、32,未成對電子數最多的是Fe,故答案為:Fe

(2)有孤對電子的N原子與Co通過配位鍵結合,形成配位鍵后形成4對共用電子對,形成3對共用電子對的N原子形成普通的共價鍵,1號、3N原子形成3對共用電子對為普通共價鍵,2號、4N原子形成4對共用電子對,與Co通過配位鍵結合;酞菁鈷中三種非金屬原子為C、N、H,同周期自左而右電負性增大,非金屬性越強電負性越大,故電負性NCH;分子中N原子有形成2σ鍵,含有1對孤對電子,有形成3σ鍵,沒有孤對電子,雜化軌道數目均為3N原子的雜化軌道類型為 sp2;有形成3σ鍵,含有1對孤對電子,雜化軌道數目均為4N原子的雜化軌道類型為 sp3,故答案為:24;NCH;sp2、sp3

(3)配合物Fe(CO)x的熔沸點比較低,易溶于非極性溶劑,應屬于分子晶體;Fe原子價電子數為8,CO提供一對孤對電子,與Fe原子形成配位鍵,則8+2x=18,解得x=5,故答案為:分子晶體;5

(4)NiO、FeO的晶體結構類型均與氯化鈉的相同,說明二者都是離子晶體,Ni2+Fe2+的電荷相同,Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,故晶格能:NiOFeO,所以熔點NiOFeO,故答案為:>;Ni2+、Fe2+的電荷相同,Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,故晶格能:NiOFeO,所以熔點NiOFeO;

(5)①晶胞中As原子數目為4,Ni原子數目=8×+6×=4,二者為11,由晶胞結構可知As原子配位數為4,故Ni的配位數為4,故答案為:4;

②面心與頂點上的Ni原子距離最近,最近的Ni2+之間的距離為晶胞棱長的,晶胞質量=4×g=g,晶胞體積=g÷pgcm-3=cm3,晶胞棱長=cm,故最近的Ni2+之間的距離=×cm,故答案為:×

練習冊系列答案
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【題目】在一定溫度下、1L密閉容器中,3種氣體起始狀態(tài)和平衡狀態(tài)時的物質的量(n)如下表所示,下列有關說法正確的是

x

y

w

n(起始)mol

2

l

0

n(平衡)mol

l

0.5

1.5

A. 該溫度下,此反應的平衡常數表達式是

B. 升高溫度,若w的體積分數減小,則此反應ΔH>0

C. 增大壓強,正、逆反應速率均增大,平衡向正反應方向移動

D. 該溫度下,再向容器中通入3molw,達到平衡時,n(x)=2mol

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A. 簡單離子半徑:b>a

B. d元素氧化物的水化物一定是強酸

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D. b、c的簡單離子都能破壞水的電離平衡

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【題目】工業(yè)上可用軟錳礦(主要成分是MnO2)和黃鐵礦(主要成分是FeS2)為主要原料制備高性能磁性材料碳酸錳(MnCO3)。其工業(yè)流程如下:

回答下列問題:

(1)為了提高溶浸工序中原料的浸出率,除了可以攪拌、將礦石研磨粉碎以外,可以采取的措施有(寫兩條)________________。

(2)副產品A的化學式是________________

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(4)沉錳工序中,加入NH4HCO3后有無色無味的氣體放出,同時有淺紅色的沉淀生成,發(fā)生反應的離子方程式是________________;沉錳工序中判斷沉淀已經洗滌干凈的實驗操作是________________。

(5)已知MnCO3難溶于水和乙醇,潮濕時易被空氣氧化,100℃開始分解。工業(yè)上一般用少量C2H5OH洗滌的原因是________________。

(6)溶浸過程中發(fā)生的主要反應如下,請完成并配平該反應的離子方程式:_____________ FeS2_____________ MnO2_____________ _____________ Fe3_____________ Mn2_____________ SO42_____________ ,___________________

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【題目】在恒容密閉容器中存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)CO2(g)的平衡物質的量濃度c(CO2)與溫度T的關系如圖所示。下列說法錯誤的是

A. 反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH0

B. T2時,若反應處于狀態(tài)D,則一定有ν正<ν

C. 平衡狀態(tài)AC相比,平衡狀態(tài)Ac(CO)

D. T1、T2時的平衡常數分別為K1、K2,則K1K2

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【題目】寫出下列鹽溶液水解的離子方程式

(1)次氯酸鉀(KClO)溶液__________________________________________________;

(2)磷酸鈉(Na3PO4)溶液___________________________________________________;

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(4)硫酸鐵溶液__________________________________________

(5)泡沫滅火器的原理__________________________________________

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【題目】常溫下,有PH=12NaOH溶液100ml,欲使其PH變?yōu)?/span>11(忽略溶液混合后體積的變化,計算結果小數點后保留一位)完成下列填空

(1)若用水稀釋,則加入水的體積為_________ml

(2)若加入PH=10NaOH溶液,應加入__________ml

(3)若加入PH=2的鹽酸,應加入_________ml

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【題目】在恒溫恒容中反應:2NO2(g)2NO(g)+O2(g),能說明反應達平衡狀態(tài)的是

單位時間內生成n mol O2的同時生成2n mol NO2;

單位時間內生成n mol O2 的同時生成2n mol NO; 

③NO2、NO、O2 的反應速率的比為2 : 2 : 1的狀態(tài);

混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài);

混合氣體的密度不再改變的狀態(tài);

混合氣體的平均相對分子質量不再改變的狀態(tài)

A. ①④⑥ B. ②③⑤ C. ①③④ D. 全部

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【題目】(1)SO2、NOx、CO等氣體和可吸入顆粒物對環(huán)境的污染尤其嚴重,為了減少它們對環(huán)境的污染,通常采用下列措施進行處理:

已知:①N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH1=+180 kJ·mol1

②2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH2=-566 kJ·mol1

可以在汽車的排氣管上安裝一個催化裝置,使汽車尾氣中的CO、NO轉化成無污染的物質,則該反應熱化學方程式為____________________________,該反應自發(fā)進行的條件是_________

(2)通常將SO2經過凈化后,與空氣進行催化氧化可制硫酸。不同溫度下向一恒容密閉容器中通入n(SO2) : n(O2)=2 : 1[2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)],測得容器內總壓強與反應時間如圖1所示。

下列說法不正確的是________

A.T2>T1 B.該反應正向是吸熱反應 C.增大壓強一定以使平衡正向移動

D.其他條件不變,向平衡體系中再按物質的量之比為2 : 1充入SO2O2,達到新的平衡后SO2平衡轉化率增大

圖中B點的平衡常數Kp__________________________提示:用平衡分壓代替平衡濃度計算,平衡分壓=總壓×物質的量分數)

在壓強為p1 MPa下,將2.0 mol SO2(g)1.0 mol O2(g)充入容積為2 L的密閉容器中,反應達到平衡時,測得SO3氣體的體積分數隨溫度的變化曲線如圖所示,請在圖中畫出p2 MPa(p1<p2 )時平衡體系中SO3氣體的體積分數隨溫度變化的曲線(表明p2 )。 ______________

(3)NH4Cl溶液呈酸性的原因(用相應離子方程式表示)______________________________;常溫下,若用pH=3的鹽酸滴定pH=11的氨水生成NH4Cl溶液,則用去兩溶液的體積關系:V(鹽酸)________V(氨水)(填“>”、“=”或“”),滴定終點的判斷:__________________。

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