13.現(xiàn)將一塊敷有銅箔的絕緣板浸入800mL3mol/L的FeCl3溶液中,一段時間后,將該線路板取出,向溶液中加入鐵粉56.0g,充分反應后剩余固體51.2g,求最終所得溶液中溶質的物質的量濃度(忽略反應前后溶液體積的變化).

分析 氯化鐵溶解銅生成氯化亞鐵和氯化銅,反應后溶液溶液中加入鐵粉,剩余固體質量小于Fe粉的質量,則溶解Cu后溶液中還有剩余的FeCl3,加入鐵粉先發(fā)生:2Fe3++Fe=3Fe2+,然后發(fā)生:Fe+Cu2+=Fe2++Cu,最終有固體剩余,則Fe3+完全反應,溶液中含有溶質FeCl2,假設反應后溶液中沒有CuCl2,根據(jù)氯離子守恒可知溶液中FeCl2為$\frac{0.8L×3mol/L×3}{2}$=3.6mol,則加入的Fe應為3.6mol-0.8L×3mol/L=1.2mol,而實際加入Fe為$\frac{56g}{56g/mol}$=1mol<1.2mol,故溶液中一定含有CuCl2,根據(jù)Fe原子守恒計算溶液n(FeCl2),再根據(jù)氯離子守恒計算n(CuCl2),進而計算溶液中各溶質濃度.

解答 解:氯化鐵溶解銅生成氯化亞鐵和氯化銅,反應后溶液溶液中加入鐵粉,剩余固體質量小于Fe粉的質量,則溶解Cu后溶液中還有剩余的FeCl3,加入鐵粉先發(fā)生:2Fe3++Fe=3Fe2+,然后發(fā)生:Fe+Cu2+=Fe2++Cu,最終有固體剩余,則Fe3+完全反應,溶液中含有溶質FeCl2,假設反應后溶液中沒有CuCl2,根據(jù)氯離子守恒可知溶液中FeCl2為$\frac{0.8L×3mol/L×3}{2}$=3.6mol,則加入的Fe應為3.6mol-0.8L×3mol/L=1.2mol,而實際加入Fe為$\frac{56g}{56g/mol}$=1mol<1.2mol,故溶液中一定含有CuCl2,
根據(jù)Fe原子守恒,溶液n(FeCl2)=n(FeCl3)+n(Fe)=0.8L×3mol/L+1mol=3.4mol,則溶液c(FeCl2)=$\frac{3.4mol}{0.8L}$=4.25mol/L,
根據(jù)氯離子守恒,n(CuCl2)=$\frac{1}{2}$×(0.8L×3mol/L×3-3.4mol×2)=0.2mol,則溶液c(CuCl2)=$\frac{0.2mol}{0.8L}$=0.25mol/L,
答:最終所得溶液中FeCl2為4.25mol/L、CuCl2為0.25mol/L.

點評 本題考查混合物有關計算,關鍵是利用假設法判斷溶液中溶質,側重考查學生分析計算能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列措施對增大反應速率明顯有效的是( 。
A.鉀與水反應時增大水的用量
B.鋁與稀硫酸反應制取氫氣時,改用濃硫酸
C.在K2SO4與BaCl2兩溶液反應時,增大壓強
D.實驗室制取二氧化碳時,將塊狀大理石改為粉狀大理石

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.已知在25℃時:①2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H1=-222kJ/mol
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H2=-484kJ/mol
③C(s)+O2(g)=CO2(g)△H3=-394kJ/mol
則25℃時一氧化碳與水作用轉化為氫氣和二氧化碳,反應的熱化學方程式是CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=-41 kJ/mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.已知4A(s)+5B(g)?4C(g)+6D(g)△H<0 在一密閉容器中反應的v-t圖.t1時,改變了一個條件,下列敘述正確的是(  )
A.t1時,一定是縮小了容器的體積
B.t1時,可能是向容器中通入了一定量的C氣體
C.t1時改變外界條件后,該反應的平衡常數(shù)可能減小,也可能不變
D.t1時,可能是向容器中加入了催化劑

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列事實能說明氯氣與水的反應是可逆反應的是( 。
A.氯水的漂白作用B.氯水呈黃綠色
C.氯水與NaOH反應D.氯水與鋅反應產生H2

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

18.在可逆反應中,當反應達到平衡時,正反應和逆反應同時進行,只是正反應速率和逆反應速率相等,所以,反應混合物中各成分的含量不隨時間的變化而變化,因此,化學平衡是一種動態(tài)平衡.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.某學生欲用已知物質的量濃度的鹽酸來滴定未知物質的量濃度的氫氧化鈉溶液時,選擇酚酞作指示劑.請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)用標準的鹽酸溶液滴定待測的氫氧化鈉溶液時,左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色的變化.直到因加入一滴標準液而使溶液由紅色變?yōu)闊o色并在30s內不恢復.
( 2)下列說法中正確的有A
A.滴定管主要用來精確地放出一定體積的溶液
B.堿性溶液和強氧化性溶液應該選擇堿式滴定管
C.滴定管潤洗的方法是從上口將所要盛裝的溶液裝滿,在從下口將液體放入預置的燒杯中
D.排出堿式滴定管尖嘴部分氣泡的方法是打開活塞快速放液以趕走氣泡
E.本實驗中待測的氫氧化鈉溶液需要用量筒來量取
(3)下列操作中可能使所測氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏低的是D
A.酸式滴定管未用標準鹽酸溶液潤洗就直接注入標準鹽酸溶液
B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥
C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結束時俯視讀數(shù)
(4)若滴定開始和結束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,請將數(shù)據(jù)填入下面表格的空白處.
滴定次數(shù)待測氫氧化鈉溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積(mL)]
滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL
第一次25.00
第二次25.001.5628.0826.52
第三次25.000.2226.3426.12
(5)請根據(jù)上表中數(shù)據(jù)列式計算該氫氧化鈉溶液的物質的量濃度:c(NaOH)=0.1044mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.物質的結構決定物質的性質.請回答下列涉及物質結構和性質的問題:
(1)第二周期中,元素的第一電離能處于B與N之間的元素有3種.
(2)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對電子數(shù)相同,則其基態(tài)原子的價層電子排布式為3d84s2
(3)乙烯酮(CH2=C=O)是一種重要的有機中間體,可用CH3COOH在(C2H5O)3P=O存在下加熱脫H2O得到.乙烯酮分子中碳原子雜化軌道類型是sp2和sp,1mol(C2H5O)3P=O分子中含有的σ鍵的數(shù)目為25NA
(4)已知固態(tài)NH3、H2O、HF的氫鍵鍵能和結構如圖1:
 物質氫鍵X-H…Y 鍵能kJ.mol-1 
 (HF)n D-H…F 28.1
 冰 O-H…O 18.8
 (NH3n N-H…N 5.4

解釋H2O、HF、NH3沸點依次降低的原因單個氫鍵的鍵能是(HF)n>冰>(NH3n,而平均每個分子含氫鍵數(shù):冰中2個,(HF)n和(NH3n只有1個,氣化要克服的氫鍵的總鍵能是冰>(HF)n>(NH3n,.
(5)碳化硅的結構與金剛石類似,其硬度僅次于金剛石,具有較強的耐磨性能.碳化硅晶胞結構中每個碳原子周圍與其距離最近的硅原子有4個,與碳原子等距離最近的碳原子有12個.已知碳化硅晶胞邊長為apm,則晶胞圖2中1號硅原子和2號碳原子之間的距離為$\frac{\sqrt{11}a}{4}$pm,碳化硅的密度為$\frac{1.6×1{0}^{32}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g/cm3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.在一定溫度下,體積為2L的密閉容器中,NO2和N2O4之間發(fā)生反應:2NO2(g)(紅棕色)?N2O4(g)(無色),如圖所示.
(1)曲線X (填“X”或“Y”)表示NO2的物質的量隨時間的變化曲線.
(2)若降低溫度,則v(正)減慢,v(逆)減慢.(填“加快”或“減慢”或“不變”).
(3)若上述反應在甲、乙兩個相同容器內同時進行,分別測得甲中v(NO2)=0.3mol/(L•s),乙中v(N2O4)=6mol/(L•min),則甲中反應更快.
(4)在0到3min中內N2O4的反應速率為0.05mol/(L•min).
(5)下列敘述能說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是(填標號)BCF;
A.v(NO2)=2v(N2O4
B.容器內壓強不再發(fā)生變化
C.X的體積分數(shù)不再發(fā)生變化
D.容器內氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化
E.相同時間內消耗n mol的Y的同時生成2n mol的X
F.相同時間內消耗n mol的Y的同時消耗2n mol的X.

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