二甲醚是一種重要的清潔燃料,有多種合成方法.
方法一:通過(guò)CH3OH分子間脫水制得:
2CH3OH(g)→CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.5kJ.mol-1    ①
(1)該反應(yīng)在恒容密閉的容器中進(jìn)行,能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡的是
 
.(填字母編號(hào))
A.容器中壓強(qiáng)不再變化
B.n(CH3OH):n(CH3OCH3):n(H2O)=2:1:1.
C.c(CH3OH)=c(CH3OCH3)=c(H2O)
D.混合氣體中各組分濃度不再變化.
E.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化,
(2)在T℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=5,若在此溫度下某時(shí)刻測(cè)定出該反應(yīng)中各物質(zhì)的濃度為c(CH3OH)=O?3mol/L、c(CH3OCH3)=O.6mol/L、c(H2O)=0.6mo[/L,則此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大小是v(正)
 
v(逆).(填“>”、“<”或“=”).
方法二:通過(guò)水煤氣合成二甲醚:
3H2(g)+3C0(g)?CH3OCH3(g)+C02(g)△H2=-akJ.mol-1 (a>O)  ②
(3)該反應(yīng)在一定條件下的密閉容器中可達(dá)到平衡狀態(tài)(曲線1),若在t.時(shí)刻改變一個(gè)條件,曲線I變?yōu)榍Ⅱ,改變的條件是.(填字母編號(hào))
 

A.升高溫度  B.加入催化劑  C.縮小容器體積D.增加H2的濃度    E.分離出二甲醚
(4)該反應(yīng)可以分步進(jìn)行:4H2(g)+2CO(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3
CO(g)+H2O(l)=CO2(g)+H2(g)△H4=-bkJ?mol-1(b>0)④
H2O(l)=H2O(g)△H5=+44kJ?mol-1
則反應(yīng)③的焓變△H3
 
kJ?mol-1 (用含a、b的代數(shù)式表示)
考點(diǎn):化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,化學(xué)平衡的影響因素
專題:基本概念與基本理論
分析:(1)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)各組分濃度保持不變,正逆反應(yīng)速率相等,據(jù)此分析;
(2)看Q與K的相對(duì)大小分析;
(3)曲線I變?yōu)榍Ⅱ,說(shuō)明反應(yīng)速率加快且CO的轉(zhuǎn)化率升高,平衡正向移動(dòng)且加快了反應(yīng)速率,從影響化學(xué)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的角度分析;
(4)據(jù)已知反應(yīng),利用蓋斯定律解答.
解答: 解:(1)該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的放熱反應(yīng),
A、反應(yīng)前后氣體體積不變,壓強(qiáng)始終不變,所以壓強(qiáng)不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B、平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比的大小決定于開(kāi)始加入物質(zhì)的多少,與平衡與否無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;
C、平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度大小決定于開(kāi)始加入物質(zhì)的多少,與平衡與否無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;
D、各組分濃度不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;
E、反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,質(zhì)量不變,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量始終不變,所以相對(duì)分子質(zhì)量不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故E錯(cuò)誤;
故答案為:D;
(2)Q=
0.6×0.6
0.32
=4<K=5,反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),向正反應(yīng)方向進(jìn)行,v(正)>v(逆),故答案為:>;
(3)曲線I變?yōu)榍Ⅱ,說(shuō)明反應(yīng)速率加快且CO的轉(zhuǎn)化率升高,平衡正向移動(dòng)且加快了反應(yīng)速率,
A、升溫平衡逆向移動(dòng),CO質(zhì)量降低,故A錯(cuò)誤;
B、催化劑不影響平衡移動(dòng),CO質(zhì)量不變,故B錯(cuò)誤;
C、酸性容器體積,反應(yīng)向氣體體積減小的正向移動(dòng),且反應(yīng)速率加快,故C正確;
D、增大氫氣濃度反應(yīng)速率加快且平衡正向移動(dòng),CO質(zhì)量增大,故D正確;
E、分離出生成物,反應(yīng)速率減慢,故E錯(cuò)誤;
故答案為:CD;
(4)已知3H2(g)+3C0(g)?CH3OCH3(g)+C02(g)△H2=-akJ.mol-1 (a>O) ②
CO(g)+H2O(l)=CO2(g)+H2(g)△H4=-bkJ?mol-1(b>0)④
H2O(l)=H2O(g)△H5=+44kJ?mol-1⑤,據(jù)蓋斯定律,②-④+⑤得:
4H2(g)+2CO(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3=(b-a+44)KJ/mol,故答案為:b-a+44.
點(diǎn)評(píng):本題考查了平衡狀態(tài)的判斷、通過(guò)Q與K的比較判斷反應(yīng)方向、平衡移動(dòng)、蓋斯定律的應(yīng)用,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

取19.2g銅跟少量的濃硝酸反應(yīng),銅全部溶解后,收集到NO2、NO混合氣體的體積11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),反應(yīng)消耗硝酸的物質(zhì)的量是( 。
A、0.5mol
B、0.8mol
C、1.1mol
D、1.2mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

用中和滴定法測(cè)定某燒堿樣品的純度.有以下步驟:
(1)配制待測(cè)液:用5.00g含有少量雜質(zhì)(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制1 000mL溶液.除燒杯外,還需要的玻璃儀器有
 
、
 
、
 

(2)滴定:
①盛裝0.1000mol?L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)該使用
 
式滴定管.
②滴定時(shí)雙眼應(yīng)
 

③有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:
測(cè)定序號(hào)待測(cè)溶液的體積/mL所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積/mL
滴定前滴定后
120.000.5020.50
220.001.2021.20
(3)計(jì)算純度:燒堿樣品的純度是
 

(4)誤差討論(選填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”):
①用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果
 
;
②在滴定過(guò)程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果
 
;
③讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

硫代硫酸鈉(Na2S2O3)是常用的還原劑.在維生素C(化學(xué)式C6H8O6)的水溶液中加入過(guò)量I2溶液,使維生素C被完全氧化,剩余的I2用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,可測(cè)定溶液中維生素C的含量.發(fā)生的反應(yīng)為:C6H8O6+I2═C6H6O6+2H++2I-2S2O32-+I2═S4O62-+2I-
在一定體積的某維生素C溶液中加入1.2mol?L-1I2溶液25ml,充分反應(yīng)后,用1.0mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的I2.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)配制100mL 1.0mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液,使用的儀器除天平、藥匙、膠頭滴管外,還需要
 

(2)滴定時(shí),可選擇
 
作指示劑.滴定時(shí),左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視
 
.滴定終點(diǎn)判斷是
 

(3)若滴定開(kāi)始和結(jié)束時(shí),滴定管中的液面如圖所示.反應(yīng)消耗Na2S2O3標(biāo)
準(zhǔn)溶液的體積是
 
.試根據(jù)該實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算該溶液中維生
素C的物質(zhì)的量:
 
mol(保留小數(shù)點(diǎn)后三位).
(4)判斷下列操作對(duì)該溶液中維生素C的物質(zhì)的量測(cè)定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)
①若在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液過(guò)程中,燒杯中的Na2S2O3溶液有少量濺出,使測(cè)定結(jié)果
 
;
②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),仰視標(biāo)準(zhǔn)液液面,使測(cè)定結(jié)果
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

近年來(lái),我國(guó)部分地區(qū)相繼發(fā)現(xiàn)一些以發(fā)熱伴血小板減少為主要表現(xiàn)的感染性疾病病例.氯吡格雷(clopidogrel,1)是一種用于抑制血小板聚集的藥物,根據(jù)原料的不同,該藥物的合成路線通常有兩條,其中以2-氯苯甲醛為原料的合成路線如下:

(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)分子C可在一定條件下反應(yīng)生成一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中含有3個(gè)六元環(huán),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(3)C→D的反應(yīng)類型是
 
反應(yīng),物質(zhì)D有兩種結(jié)構(gòu),但只有一種能合成具有藥理作用的氯吡格雷.物質(zhì)D有兩種結(jié)構(gòu)的原因是
 

(4)寫出A能屬于芳香族化合物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

(5)已知:
寫出由乙烯、甲醇為有機(jī)原料制備化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選).
合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下面關(guān)于電解質(zhì)的敘述中正確的是(  )
A、液態(tài)硫酸不導(dǎo)電,硫酸是非電解質(zhì)
B、NaHSO4在熔融狀態(tài)下電離產(chǎn)生Na+和HSO4-兩種離子
C、溶于水后能導(dǎo)電的化合物一定是電解質(zhì)
D、電解質(zhì)在電流的作用下電離產(chǎn)生離子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫時(shí),下列三個(gè)反應(yīng)都能向右進(jìn)行:由此得出的正確結(jié)論是(  )
2W-+X2═2X-+W2
2Y-+W2═2W-+Y2
2X-+Z2═2Z-+X2
A、X-、Y-、Z-、W-中Z-的還原性最強(qiáng)
B、X2、Y2、Z2、W2中Z2的氧化性最弱
C、2Z-+Y2═2Y-+Z2不能向右進(jìn)行
D、還原性X->Y-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法不正確的是( 。
A、在稀氨水中滴加AgNO3溶液來(lái)配制銀氨溶液,銀氨溶液久置容易爆炸,要隨配隨用
B、用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液測(cè)定食醋中醋酸含量時(shí)應(yīng)該使用酚酞作為指示劑
C、將飽和氯水滴到淀粉碘化鉀試紙上,如果試紙先變藍(lán)后變白,說(shuō)明氯水具有強(qiáng)氧化性
D、重結(jié)晶法提純KNO3產(chǎn)品除去少量NaCl時(shí),應(yīng)在較高溫度下溶解產(chǎn)品配成濃溶液后冷卻結(jié)晶

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某學(xué)生用0.1mol/L KOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:
(A)移取20.00mL待測(cè)的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2-3滴酚酞
(B)用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管2-3次
(C)把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液
(D)取標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm
(E)調(diào)節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數(shù)
(F)把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面的刻度
完成以下填空:
(1)正確操作的順序是(用序號(hào)字母填寫)
 

(2)實(shí)驗(yàn)中眼睛注視
 
,直至滴定終點(diǎn).判斷到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是
 

(3)滴定前平視KOH液面,刻度為 am L,滴定后俯視液面刻度為bmL,則(b-a)mL比實(shí)際消耗KOH溶液體積
 
(填“多”或“少”).根據(jù)(b-a)mL計(jì)算得到的待測(cè)濃度,比實(shí)際
 
 填“大”或“小”).
(4)若酸式滴定管沒(méi)有用鹽酸潤(rùn)洗,對(duì)測(cè)定結(jié)果有何影響
 
(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”,其他操作均正確).

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同步練習(xí)冊(cè)答案