15.(1)科學(xué)家正在研究溫室氣體CH4和CO2的轉(zhuǎn)化和利用.
①CH4和CO2所含的三種元素電負(fù)性從小到大的順序為H<C<O.
②下列關(guān)于CH4和CO2的說法正確的是ad(填序號).
a.固態(tài)CO2屬于分子晶體
b.CH4分子中含有極性共價鍵,是極性分子
c.因為碳?xì)滏I鍵能小于碳氧鍵,所以CH4熔點低于CO2
d.CH4和CO2分子中碳原子的雜化類型分別是sp3和sp
③在Ni基催化劑作用下,CH4和CO2反應(yīng)可獲得化工原料CO和H2
a.基態(tài)Ni原子的電子排布式為[Ar]3d84s2,該元素位于元素周期表的第VIII族.
b.Ni能與CO形成正四面體形的配合物Ni(CO)4,1mol Ni(CO)4中含有8molσ鍵.
(2)早期發(fā)現(xiàn)的一種天然準(zhǔn)晶顆粒由三種Al、Cu、Fe元素組成.回答下列問題:
①新制備的氫氧化銅可將乙醛氧化為乙酸,而自身還原成氧化亞銅,乙醛中碳原子的雜化軌道類型為sp3、sp2;一摩爾乙醛分子中含有的σ鍵的數(shù)目為:6NA.乙酸的沸點明顯高于乙醛,其主要原因是:CH3COOH的相對分子質(zhì)量大于乙醛并且醋酸存在分子間氫鍵.
②鋁單質(zhì)為面心立方晶體,其晶胞邊長a=0.405nm,晶胞中鋁原子的配位數(shù)為12.列式表示鋁的晶胞密度$\frac{4×27}{{N}_{A}×(0.405×1{0}^{-7})^{3}}$g•cm-3(不必計算出結(jié)果) 
③含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液可用于檢驗醛基,也可用于和葡萄糖反應(yīng)制備納米Cu2O.
a.Cu+基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10
b.寫出與OH-互為等電子體的一種分子為HF(填化學(xué)式).
c.銅晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,銅晶體中每個銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目為12.

分析 (1)①元素的非金屬性越強(qiáng),其電負(fù)性越大;
②依據(jù)二氧化碳和甲烷的結(jié)構(gòu)以及性質(zhì)回答;
③a.Ni為28號元素;
b.該配合物的配離子中Ni原子和C原子、CO分子中C原子和O原子之間都存在σ鍵;
(2)①乙醛中甲基上的C采取sp3雜化類型,醛基中的C采取sp2雜化類型;1個乙醛分子含有6個σ鍵和一個π鍵;乙酸分子間可形成氫鍵導(dǎo)致沸點較高;
②在Al晶體的一個晶胞中與它距離相等且最近的Al原子在通過這個頂點的三個面心上,面心占$\frac{1}{2}$,通過一個頂點可形成8個晶胞;
③a.Cu+核外有28個電子,Cu原子失去1個電子生成Cu+,失去的電子數(shù)是其最外層電子數(shù),根據(jù)構(gòu)造原理書寫Cu+基態(tài)核外電子排布式;
b.原子個數(shù)相等、價電子數(shù)相等的微粒互為等電子體,等電子體的結(jié)構(gòu)相似;
c.銅晶體中每個銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目=3×8×$\frac{1}{2}$.

解答 解:(1)①元素的非金屬性越強(qiáng),其電負(fù)性越大,由于非金屬性O(shè)>C>H,故電負(fù)性H<C<O;
故答案為:H<C<O;
②a、二氧化碳屬于分子晶體,故a正確;
b、甲烷中含有極性共價鍵,但是正四面體結(jié)構(gòu),屬于非極性分子,故b錯誤;
c、二氧化碳熔點高,原因是C與O形成2對共價鍵,故c錯誤;
d、甲烷為正四面體形,C原子含有4個σ鍵,無孤電子對,采取sp3雜化,二氧化碳為直線形,碳氧雙鍵中有1個σ鍵和1個π鍵,因此C原子采取sp雜化,故d正確,
故答案為:ad;
③a.Ni為28號元素,基態(tài)Ni原子的電子排布式為[Ar]3d84s2,處于元素周期表中第四周期第VⅢ族,故答案為:[Ar]3d84s2;VⅢ;
b.該配合物的配離子中Ni原子和C原子之間有4個σ鍵,CO分子中C和O之間存在1個σ鍵,1個π鍵,1個配位鍵,因此4個CO有4個σ鍵,故1mol Ni(CO)4中含有8molσ鍵,故答案為:8;
(2)①乙醛中甲基上的C形成4條σ鍵,無孤電子對,因此采取sp3雜化類型,醛基中的C形成3條σ鍵和1條π鍵,無孤電子對,采取sp2雜化類型;1個乙醛分子含有6個σ鍵和一個π鍵,則1mol乙醛含有6molσ鍵,即6NA個σ鍵;乙酸分子間可形成氫鍵,乙醛不能形成氫鍵,所以乙酸的沸點高于乙醛;
故答案為:sp3、sp2;6NA;CH3COOH的相對分子質(zhì)量大于乙醛并且醋酸存在分子間氫鍵;
②在Al晶體的一個晶胞中與它距離相等且最近的Al原子在通過這個頂點的三個面心上,面心占$\frac{1}{2}$,通過一個頂點可形成8個晶胞,因此該晶胞中鋁原子的配位數(shù)為8×3×$\frac{1}{2}$=12;一個晶胞中Al原子數(shù)為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,因此Al的密度ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{4×27}{{N}_{A}×(0.405×1{0}^{-7})^{3}}$g•cm-3,
故答案為:12;$\frac{4×27}{{N}_{A}×(0.405×1{0}^{-7})^{3}}$;
③a.Cu+核外有28個電子,Cu原子失去1個電子生成Cu+,失去的電子數(shù)是其最外層電子數(shù),根據(jù)構(gòu)造原理知Cu+基態(tài)核外電子排布式1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10 ,故答案為:1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10 ;
b.原子個數(shù)相等、價電子數(shù)相等的微;榈入娮芋w,與OH-互為等電子體的一種分子為HF,
故答案為:HF;
c.銅晶體中每個銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目=3×8×$\frac{1}{2}$=12,
故答案為:12.

點評 本題考查晶胞計算等,涉及晶體的性質(zhì)、原子核外電子排布規(guī)律、共價鍵類型、氫鍵、雜化類型、配位數(shù)及密度的計算,綜合性非常強(qiáng),題目難度中等,其中晶胞配位數(shù)以及密度的計算是本題的難點.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.有關(guān)NaHCO3和Na2CO3的性質(zhì),以下敘述錯誤的是( 。
A.等質(zhì)量的NaHCO3和Na2CO3與足量鹽酸反應(yīng),在相同條件下NaHCO3產(chǎn)生的CO2體積大
B.等物質(zhì)的量的兩種鹽與同濃度鹽酸完全反應(yīng),所消耗鹽酸的體積Na2CO3是NaHCO3的兩倍
C.將石灰水加入NaHCO3溶液中無沉淀,加入Na2CO3溶液中有白色沉淀
D.等濃度的兩種鹽溶液分別與等濃度的鹽酸反應(yīng),碳酸氫鈉溶液的反應(yīng)速率快

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.25℃時,50mL 0.10mol•L-1醋酸中存在下述平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,若分別作如下改變,對上述平衡有何影響?
①加入少量冰醋酸,平衡將右移,(填“左移”、“右移”)溶液中c(H+)將增大(填“增大”、“減小”或“不變”);
②加入一定量蒸餾水,平衡將右移,(填“左移”、“右移”)溶液中c(H+)將減小(填“增大”、“減小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.乙苯是一種用途廣泛的有機(jī)原料,可制備多種化工產(chǎn)品.
(一)制備α-氯乙基苯的反應(yīng)如下:
CH2CH3(g)+Cl2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CHCl-CH3(g)+HCl(g)△H>0
T℃時,向一恒壓密閉容器中充入等物質(zhì)的量的乙苯氣體和氯氣發(fā)生上述反應(yīng)(已排除其他反應(yīng)干擾),測得乙苯摩爾分?jǐn)?shù)隨時間變化如下表所示:
時間/(min)0256910
χ(乙苯)0.50.250.10.10.050.05
(1)若初始投入乙苯為2mol,恒壓容器容積10L,用氯氣表示該反應(yīng)0~5分鐘內(nèi)的速率υ(Cl2)=0.032mol/(L•min).T℃時,計算該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=16.6分鐘時,僅改變一種條件破壞了平衡,則改變的外界條件為升高溫度.
(2)圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為b(填曲線標(biāo)記字母),其判斷理由是正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),其他條件不變,溫度升高K變大.

(3)乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率α(乙苯)隨反應(yīng)物投料比和溫度的關(guān)系如圖2所示,圖2中的溫度由大到小為T3>T2>T1,其判斷理由是正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),其他條件不變,溫度升高,平衡正向移動,乙苯轉(zhuǎn)化率增加.
(二)催化脫氫生產(chǎn)苯乙烯的反應(yīng)如下:
CH2CH3(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH=CH2(g)+H2(g)△H=+124kJ/mol
(4)氣相反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)有多種表示方法,可用各氣體摩爾分?jǐn)?shù)代替濃度項表示平衡常數(shù),寫出上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式Kχ=$\frac{λ(氫氣)λ(苯乙烯)}{λ(乙苯)}$.(用符號χ表示氣體摩爾分?jǐn)?shù)).
(5)工業(yè)上,在恒壓條件下進(jìn)行上述反應(yīng)時,將乙苯與水蒸氣的混合氣體通入反應(yīng)器中(已知水蒸氣不參與反應(yīng)),加入水蒸氣可以使乙苯的轉(zhuǎn)化率增大,用化學(xué)平衡理論解釋乙苯轉(zhuǎn)化率增加的原因恒壓條件,加水蒸氣體積增大,相當(dāng)于減壓,平衡向氣體分子數(shù)增大的方向移動,即正向移動,乙苯轉(zhuǎn)化率增加.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.鐵是人體必需元素,是合成血紅素的重要原料,缺鐵會造成貧血,市場上常見補(bǔ)血劑有硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵(分子式C4H2O4Fe)、葡萄糖酸亞鐵、琥珀酸亞鐵(速力菲片)等.某化學(xué)興趣小組通過實驗對硫酸亞鐵補(bǔ)血劑成分進(jìn)行探究并測定Fe2+的含量,可供選擇的試劑有雙氧水、KSCN溶液、鹽酸、BaCl2溶液(已知KSCN可被雙氧水氧化).
(1)成分探究:小組成員發(fā)現(xiàn)硫酸亞鐵補(bǔ)血劑外面糖衣是紅色的,里面是淡藍(lán)綠色的,甲同學(xué)對其組成進(jìn)行如下探究:
實驗探究               實驗操作及現(xiàn)象 結(jié)論分析
探究一將淡藍(lán)綠色粉末溶解于鹽酸溶液中,取上清液2份,
①1份滴加BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,再加鹽酸,無明顯變化.
②另1份溶液先滴加KSCN溶液,無明顯變化,再滴加雙氧水,后滴加KSCN溶液溶液,變成血紅色.
證明淡藍(lán)綠色粉末為FeSO4
探究二將紅色物質(zhì)研成粉末,滴加鹽酸,無明顯變化,再滴加KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象.證明:紅色物質(zhì)不是Fe2O3
(2)配制硫酸亞鐵補(bǔ)血劑的待測溶液.
補(bǔ)血劑(1片0.5克)$\stackrel{①溶解}{→}$濁液$→_{③}^{②脫色}$濾液$\stackrel{④氧化}{→}$配成1L待測液
①步驟③濁液脫色后進(jìn)行A(填標(biāo)號)操作才能得到溶液.

②甲同學(xué)認(rèn)為步驟③濾液直接蒸發(fā)結(jié)晶不能得到硫酸亞鐵晶體,理由是因為硫酸亞鐵在加熱過程中易被氧化,,你的方案是加入足量鐵粉,小心蒸發(fā)至出現(xiàn)結(jié)晶膜時停止加熱.
③已知步驟④中加入足量的H2O2溶液,作用是將Fe2+完全氧化成Fe3+,然后微熱并用玻璃棒攪拌至無氣泡產(chǎn)生,目的是除去過量的H2O2
④寫出步驟④中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
(3)測定硫酸亞鐵補(bǔ)血劑待測液的濃度
【方法一】用紫外分光光度法:使用紫外分光光度計,將不同波長的光連續(xù)地照射到一定標(biāo)準(zhǔn)濃度滴加5mL 0.2mol•L-1 苯二甲酸氫鉀緩沖液的硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,得到與不同波長相對應(yīng)的吸收強(qiáng)度,以硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線如圖.
⑤取待測液10mL滴加5mL 0.2mol•L-1 苯二甲酸氫鉀緩沖液,并稀釋至60mL,用紫外分光光度法測得待測液的吸光度為0.4,則樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是12%.
【方法二】KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定法:稱取4.0g的硫酸亞鐵產(chǎn)品,溶于水,加入適量稀硫酸,用0.2mol•L-1 KMnO4溶液滴定,當(dāng)溶液中Fe2+全部被氧化時,消耗KMnO4溶液體積10.00mL.
⑥KMnO4溶液置于酸式滴定管中,終點的顏色變化:淺綠色變成淺黃色
⑦要達(dá)到好的治療效果,服用補(bǔ)血劑時需注意口服鐵劑應(yīng)同時并服維生素C,理由是維生素C具有還原性,防止Fe2+被氧化.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

20.氮化鋰(Li3N)是一種優(yōu)良的貯氫材料.它是一種紫色或紅色的晶狀固體,在空氣中長期暴露,最終會變成碳酸鋰.氮化鋰易水解生成氫氧化鋰和氨氣,在空氣中加熱能劇烈燃燒.鋰與氨反應(yīng)生成LiNH2和H2.實驗室用干燥、純凈的N2與金屬鋰反應(yīng)制取氮化鋰.某課題組擬選擇下列裝置完成制備氮化鋰的實驗(裝置可重復(fù)使用):

回答下列問題:
(1)若實驗室用生石灰與濃氨水混合制備少量氨氣,氣流從左至右,選擇上述裝置制備少量氮化鋰.裝置連接順序為A、F、D、E、C、F.
(2)E裝置的作用是吸收氨氣并干燥氮氣;寫出D中化學(xué)方程式為3CuO+2NH3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+N2+3H2O.
(3)實驗步驟如下:
①裝藥品  ②引發(fā)反應(yīng)產(chǎn)生氨氣  ③檢查裝置氣密性  ④點燃C處酒精燈  ⑤點燃D處酒精燈
正確的先后順序為③①②⑤④.(填序號)
(4)實驗室保存鋰的方法是鋰保存在石蠟油中;寫出C中的化學(xué)方程式N2+6Li$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Li3N.
(5)設(shè)計簡單實驗證明C中產(chǎn)物有氮化鋰:取少量產(chǎn)物于試管,滴入少量蒸餾水,若產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),則產(chǎn)物有氮化鋰,反之則無.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.將下列有機(jī)物用系統(tǒng)命名法命名并寫出分子式:
2,3-二甲基戊烷,C7H16;
2,3,3-三甲基戊烷,C8H18

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.已知KCl、K2Cr2O7、CrCl3、Cl2、HCl在溶液中可以形成一個氧化還原反應(yīng)體系.
(1)已知反應(yīng)中有水生成,則反應(yīng)物分別是K2Cr2O7和HCl(填化學(xué)式),當(dāng)電子轉(zhuǎn)移數(shù)為6mol時,化學(xué)方程式中水的化學(xué)計量數(shù)是7.
(2)反應(yīng)過程中,被還原的元素是Cr.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡式:
(1)CH3-CH(C2H5)-C(C2H5)=CH-CH34-甲基-3-乙基-2-已烯.
(2)CH3CH(Br)CH2OH名稱為2-溴-1-丙醇.

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同步練習(xí)冊答案