正丁醚是惰性溶劑,可用作有機(jī)合成反應(yīng)溶劑。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置(夾持和加熱裝置均省略)合成正丁醚。發(fā)生的反應(yīng)為:
反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
實(shí)驗(yàn)步驟: 在一定容積的三口燒瓶中,加入10.9g(相當(dāng)13.5mL)正丁醇、2.5mL濃硫酸和幾粒沸石,搖勻后,一口裝上溫度計(jì),溫度計(jì)插入液面以下,另一口裝上分水器,分水器的上端接球形冷凝管,先在分水器內(nèi)放置1.7mL水,另一口用塞子塞緊。然后將三口瓶放在石棉網(wǎng)上小火加熱至微沸,進(jìn)行分水。反應(yīng)中產(chǎn)生的水經(jīng)球形冷凝管后,收集在分水器的下層,上層有機(jī)層積至分水器支管時(shí),即可返回?zé)。大約經(jīng)1.5h后,三口瓶中反應(yīng)液溫度可達(dá)134一136℃,當(dāng)下層水至分水器的支管口處停止反應(yīng)。
將反應(yīng)液冷卻到室溫后倒入盛有25mL水的分液漏斗中,經(jīng)過(guò)分離、洗滌后再分離提純可得正丁醚3.4g。回答下列問(wèn)題:
(1)該實(shí)驗(yàn)時(shí)球形冷凝管的進(jìn)水口為_(kāi)___________(填1或2);
(2)在該實(shí)驗(yàn)中,三口燒瓶的容積最適合的是 (填入正確選項(xiàng)前的字母)。
A.50mL B.150mL C.250mL D.500mL
(3)本實(shí)驗(yàn)中容易產(chǎn)生烴類化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
。
(4)反應(yīng)液冷卻到室溫后倒入盛有25mL水的分液漏斗中,振蕩?kù)o置,得到有機(jī)層的操作方法是______________________________________________________。
(5)有機(jī)層粗產(chǎn)物依次用12mL水、8mL5%氫氧化鈉溶液、8mL水和8mL飽和氯化鈣溶液洗滌。用氫氧化鈉溶液溶液洗滌的目的是 ;用氯化鈣溶液洗滌的目的是 。
(6)洗滌完成后,通過(guò)以下操作分離、提純產(chǎn)物,正確的操作順序是 (填字母)。
a.蒸餾 b.過(guò)濾 c.加入無(wú)水CaCl2
(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的正丁醚產(chǎn)率為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
實(shí)驗(yàn)是研究化學(xué)的基礎(chǔ),下圖中所示的實(shí)驗(yàn)方法、裝置、操作或標(biāo)簽正確的是( )
C
9.利用下圖實(shí)驗(yàn)裝置,能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
分子式為C7H12O2的有機(jī)物X,在一定條件下與NaOH溶液反應(yīng),獲得兩種含碳的產(chǎn)物,其中一種具有一個(gè)五元環(huán)。則X的結(jié)構(gòu)有( 。
A.6種 B.5種 C.4種 D.3種
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列各物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)又能發(fā)生催化氧化反應(yīng),并且催化氧化的產(chǎn)物能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是( )
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
已知某炔烴與鹵素按物質(zhì)的量為1:2發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)后,生成的有機(jī)物至少需
6mol的鹵素單質(zhì)才能把生成的有機(jī)物中的氫全部取代,則該炔烴可能是( )
A.丙炔 B.1-丁炔 C.3-己炔 D.2-庚炔
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
25℃、101kPa下:①2Na(s)+1/2O2(g)=Na2O(s) △H1=-414kJ·mol-1
②2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s) △H2=-511kJ·mol-1
下列說(shuō)法正確的是( )
A.①和②產(chǎn)物的陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比不相等
B.①和②生成等物質(zhì)的量的產(chǎn)物,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不同
C.常溫下Na與足量O2反應(yīng)生成Na2O,隨溫度升高生成Na2O的速率逐漸加快
D.25℃、101kPa下,Na2O2(s)+2Na(s)=2Na2O(s) △H=-317kJ·mol-1
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列物質(zhì)中,所含的原子或離子中最外層都為8電子結(jié)構(gòu)的是
A.NO2 B.K2S C.LiCl D.CHCl3
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