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 [化學——選修5:有機化學基礎)

立方烷()具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關注的熱點。下面是立方烷衍生物Ⅰ的一種合成路線:

回答下列問題:

(1)C的結構簡式為______________,E的結構簡式為______________。

(2)③的反應類型為______________,⑤的反應類型為______________。

(3)化合物A可由環(huán)戊烷經三步反應合成:

反應1的試劑與條件為________;反應2的化學方程式為________________________________________;反應3可用的試劑為________。

(4)在I的合成路線中,互為同分異構體的化合物是________(填化合物代號)。

(5)I與堿石灰共熱可轉化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有________個峰。

(6)立方烷經硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結構有________種。


(1) 

(2)取代反應 消去反應

(3)Cl2/光照

+NaOH+NaCl O2/Cu

(4)G和H (5)1 (6)3

[解析] (1)由流程圖可知與NBS在特定條件下發(fā)生取代反應生成,反應生成的C中沒有溴原子,且反應條件也是鹵代烴消去反應的條件,故生成C的反應是消去反應,C為;D與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應,生成E為。(2)由C→D,E→F的有機物結構特征可確定反應類型。(3)結合流程聯(lián)想“烴→鹵代烴→醇→醛(酮)”,可知反應1的試劑是鹵素,條件是光照;反應2是鹵代烴的水解反應;反應3的試劑是O2/Cu。(4)G→H的條件是光照,二者分子式均為C10H6O2Br2。(5)立方烷結構高度對稱,只有一種氫。(6)由立方烷的結構可確定分子式為C8H8,根據(jù)換元的思想可知二硝基取代物與六硝基取代物相同,二硝基取代物有3種,用定一移一法確定(取代同一棱上的兩個氫、取代面對角線上的兩個氫、取代體對角線上的兩個氫)。


練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:


聚酰胺-66常用于生產帳蓬、漁網、降落傘及彈力絲襪等織物,可利用下列路線合成:

 

(1)能與銀氨溶液反應的B的同分異構體的結構簡式為________。

(2)D的結構簡式為________;①的反應類型為________。

(3)為檢驗D中的官能團,所用試劑包括NaOH水溶液及________。

(4)由F和G生成H的反應方程式為_____________________ ___________________________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:


結晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料,可由下列反應路線合成(部分反應條件略去):

(1)A的類別是________,能與Cl2反應生成A的烷烴是________;B中的官能團是________。

(2)反應③的化學方程式為____________________。

(3)已知:B苯甲醇+苯甲酸鉀,則經反應路線①得到的產物加水萃取、分液,能除去的副產物是________。

 


(4)已知:     +                        +H2O,則經反應路線②得到一種副產物,其核磁共振氫譜有4組峰,各組吸收峰的面積之比為________。

(5)G的同分異構體L遇FeCl3溶液顯色,與足量飽和溴水反應未見白色沉淀產生,則L與NaOH的乙醇溶液共熱,所得有機物的結構簡式為________。(只寫一種)

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科目:高中化學 來源: 題型:


[化學——選修5:有機化學基礎](15分) 席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成G的一種路線如下:

已知以下信息:

①                   R1CHO+

②1 mol B經上述反應可生成2 mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應

③D屬于單取代芳烴,其相對分子質量為106

④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫

 


⑤                                                 +H2O

回答下列問題:

(1)由A生成B的化學方程式為__________________,反應類型為________________。

(2)D的化學名稱是________,由D生成E的化學方程式為________________________________________________________________________。

(3)G的結構簡式為______________________________________________。

(4)F的同分異構體中含有苯環(huán)的還有________種(不考慮立體結構),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶2∶1的是____________(寫出其中一種的結構簡式)。

(5)由苯及化合物C經如下步驟可合成N­異丙基苯胺。

 


N­異丙基苯胺

反應條件1所選用的試劑為________________,反應條件2所選用的試劑為______________,Ⅰ的結構簡式為_________________________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:


不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領域應用廣泛。

(1)下列關于化合物Ⅰ的說法,正確的是________。

A.遇FeCl3溶液可能顯紫色

B.可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應

C.能與溴發(fā)生取代反應

D.1 mol 化合物Ⅰ最多能與2 mol NaOH反應

(2)反應①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法:

+2ROH+2CO+O22                       +2H2

Ⅱ 

化合物Ⅱ的分子式為________,1 mol化合物Ⅱ能與________mol H2恰好完全反應生成飽和烴類化合物。

(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過消去反應獲得,但只有Ⅲ能與Na反應產生H2。Ⅲ的結構簡式為________(寫一種);由Ⅳ生成Ⅱ的反應條件為________。

 


(4)聚合物                      可用于制備涂料,其單體結構簡式為

________________,利用類似反應①的方法,僅以乙烯為有機物原料合成該單體,涉及的反應方程式為____________________________________。

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Ⅰ.施安卡因(G)是一種抗心律失常藥物,可由圖K30­3所示路線合成。

圖K30­3

(1)已知A是CH2CHCOOH的單體,則A中所含官能團的名稱是________________。

(2)B的結構簡式為__________________;用系統(tǒng)命名法給C命名為______________。

(3)C與足量NaOH醇溶液共熱時反應的化學方程式為________________________________________________。F→G的反應類型為____________。

(4)L是E的同分異構體,分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種,則L所有可能的結構簡式有CH3NHCH3、________________、________________________________________________________________________、

________________。

Ⅱ.H是C的同系物,其核磁共振氫譜有兩個峰。按如下路線,由H可合成高聚物V:

HNQV

 Mr=167

(5)H的結構簡式為________________。

(6)Q→V反應的化學方程式為________________________________________________。

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NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是

A.2.3 g金屬鈉與過量的氧氣反應,無論加熱與否轉移電子數(shù)均為0.1NA

B.1 mol Na2CO3晶體中含CO離子數(shù)小于1NA

C.惰性電極電解食鹽水,若線路中通過1NA電子,則陽極產生氣體11.2 L

D.0.1 mol的CaO2中含陰離子數(shù)是0.2NA

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科目:高中化學 來源: 題型:


下列有關化學反應速率的說法中正確的是(  )

A.氫氣與氮氣能夠緩慢地反應生成氨氣,使用合適的催化劑可以提高化學反應速率

B.等質量的鋅粉和鋅片與相同體積、相同濃度的鹽酸反應,反應速率前者先后都快

C.用鐵片與硫酸制備氫氣時,濃硫酸可以加快產生氫氣的速率

D.增大反應CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)的壓強,反應速率不變

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科目:高中化學 來源: 題型:


烯烴A在一定條件下可以按下圖進行:

已知:

CH3CH2CH2CH2CH2CH2BrCH3CH2CH2CH2CH===CH2+HBr

已知D為,F(xiàn)1和F2互為同分異構體,G1和G2互為同分異構體。請?zhí)羁眨?/p>

(1)A的結構簡式是:_________________________________ _______________________________________。

(2)框圖中屬于取代反應的是(填數(shù)字代號):________。

(3)框圖中屬于加成反應的是________。

(4)G1的結構簡式是________。

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