【題目】甲酸是基本有機化工原料之一,廣泛用于農藥、皮革、染料、醫(yī)藥和橡膠等工業(yè)。
(1)已知熱化學反應方程式:
I:HCOOH(g)CO(g)+H2O(g) △H1=+72.6kJmol-1;
II:2CO(g)+O2(g)2CO2(g) △H 2=-566.0kJmol-1;
III:2H2(g)+O2(g)2H2O(g) △H 3=-483.6kJmol-1
則反應IV:CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)的△H =____________kJmol-1。
(2)查閱資料知在過渡金屬催化劑存在下,CO2(g)和H2 (g)合成HCOOH(g)的反應分兩步進行:第一步:CO2(g)+H2(g)+M(s)→MHCOOH(s);第二步:___________________。
①第一步反應的△H _________0(填“>”或“<”)。
②第二步反應的方程式為________________________。
③在起始溫度、體積都相同的甲、乙兩個密閉容器中分別投入完全相同的H2(g)和CO2(g),甲容器保持恒溫恒容,乙容器保持絕熱恒容,經測定,兩個容器分別在t1、t2時刻恰好達到平衡,則t1_________t2(填“>”、“<”或“=”)。
(3)在體積為1L的恒容密閉容器中,起始投料n(CO2)=1mol,以CO2(g)和H2(g)為原料合成HCOOH(g),HCOOH平衡時的體積分數隨投料比[]的變化如圖所示:
①圖中T1、T2表示不同的反應溫度,判斷T1____________T2(填“〉”、“<”或“=” ) ,依據為____________________。
②圖中a=______________。
③A、B、C三點CO2(g)的平衡轉化率αA、αB、αC由大到小的順序為____________。
④T1溫度下,該反應的平衡常數K=______________(計算結果用分數表示)。
【答案】-31.4 < M·HCOOH(s)=HCOOH(g)+M(s) > < 該反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,從圖像中可知在相同投料比時,T1溫度下產物的體積分數大于T2溫度下產物的體積分數,則T1< T2; 1 >>
【解析】
(1)根據蓋斯定律進行求算;
(2)①由△G=△H -T△S <0進行判斷;
②總反應減去第一步反應可得第二步反應的方程式;
③甲容器恒溫恒容,乙容器恒容絕熱,由于該反應放熱,所以乙容器的溫度高于甲容器,所以乙容器反應速率較快,所以甲容器中反應達平衡所需時間比乙容器中的長;
(3)①該反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動;
②根據反應CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)及投料比[]進行分析;
③氫氣的量越大,即投料比[]越大,CO2的轉化率越大;
④根據三段式進行計算。
(1)已知I:HCOOH(g)CO(g)+H2O(g) △H1=+72.6kJmol-1;
II:2CO(g)+O2(g)2CO2(g) △H 2=-566.0kJmol-1;
III:2H2(g)+O2(g)2H2O(g) △H 3=-483.6kJmol-1
根據蓋斯定律,由III-I- II得反應IV:CO2(g)+H2(g)HCOOH(g) △H = (-483.6kJmol-1)-72.6kJmol-1- (-566.0kJmol-1)=-31.4kJmol-1;
(2)①第一步反應CO2(g)+H2(g)+M(s)→MHCOOH(s)為熵減的反應,即△S<0,能自發(fā)進行,則△G=△H -T△S <0,故△H<0;
②CO2(g)和H2 (g)合成HCOOH(g)的總反應為CO2(g)+H2(g)HCOOH(g);第一步:CO2(g)+H2(g)+M(s)=MHCOOH(s);總反應減去第一步反應可得第二步反應的方程式為M·HCOOH(s)=HCOOH(g)+M(s);
③甲容器恒溫恒容,乙容器恒容絕熱,由于該反應放熱,所以乙容器的溫度高于甲容器,所以乙容器反應速率較快,所以甲容器中反應達平衡所需時間比乙容器中的長,則t1>t2;
(3)①該反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,從圖像中可知在相同投料比時,T1溫度下產物的體積分數大于T2溫度下產物的體積分數,則T1< T2;
②根據反應CO2(g)+H2(g)HCOOH(g),當投料比[]=1,即a=1時,恰好達到最大轉化,HCOOH平衡時的體積分數最大;
③氫氣的量越大,即投料比[]越大,CO2的轉化率越大,故A、B、C三點CO2(g)的平衡轉化率αA、αB、αC由大到小的順序為>>;
④T1溫度下,在體積為1L的恒容密閉容器中,起始投料n(CO2)=1mol,C點時投料比[]=2,則n(H2)=2mol,HCOOH平衡時的體積分數為5%,設平衡時CO2轉化率為x,則:
CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)
開始時的濃度(mol/L) 1 2 0
改變的濃度(mol/L) x x x
平衡時的濃度(mol/L)1-x 2-x x
則有,解得x=;該反應的平衡常數K==。
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【題目】山豆根查爾酮具有清熱解毒的作用。下列說法錯誤的是( )
A.它的化學式為C30H34O4。
B.分子中所有的C原子可能共面。
C.1mol山豆根查爾酮最多消耗NaOH、H2的物質的量分別為3mol、11mol。
D.可以用濃溴水檢驗山豆根查爾酮的存在。
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【題目】某種化合物的結構如圖所示,其中X、Y、Z、Q、W為原子序數依次增大的五種短周期元素,Q核外最外層電子數與Y核外電子總數相同,X的原子半徑是元素周期表中最小的。下列敘述正確的是
A.Z的最高價氧化物對應的水化物是一元強酸
B.WX的水溶液呈中性
C.元素非金屬性的順序為Y>Z>Q
D.該化合物中與Y單鍵相連的Q不滿足8電子穩(wěn)定結構
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【題目】銅板上鐵鉚釘處的吸氧腐蝕原理如圖所示,下列有關說法中,不正確的是
A. 正極電極反應式為:2H++2e—→H2↑
B. 此過程中還涉及到反應:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3
C. 此過程中銅并不被腐蝕
D. 此過程中電子從Fe移向Cu
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【題目】已知X、Y、Z、W為原子序數依次增大的短周期元素,Y、W為同一周期元素且W原子的最外層電子數等于Y原子的核外電子總數,其形成的一種化合物結構如圖所示,下列敘述正確的是
A.原子半徑:W>Z>Y>X
B.該化合物中各元素的原子最外層均滿足8電子結構
C.X與Y形成的二元化合物常溫下一定為氣態(tài)
D.X、Y、Z、W可形成原子個數比8:1:2:3的化合物
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【題目】苯甲酸()是重要的化工原料,可應用于消毒防腐、染料載體、增塑劑、香料及食品防腐劑的生產,也可用于鋼鐵設備的防銹劑。某化學實驗小組在實驗室中以苯甲醛為原料制取苯甲酸和副產品苯甲醇()的實驗流程:
已知:①;;(R、R1表示烴基或氫原子)
②相關物質的部分物理性質見表:
名稱 | 相對密度 | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 溶解度 | |
水 | 乙醚 | ||||
苯甲醛 | 1.04 | -26 | 179.6 | 微溶 | 易溶 |
苯甲酸 | 1.27 | 122.1 | 249 | 25℃微溶,95℃可溶 | 易溶 |
苯甲醇 | 1.04 | -15.3 | 205.7 | 微溶 | 易溶 |
乙醚 | 0.71 | -116.3 | 34.6 | 不溶 | — |
請回答下列問題:
(1)進行萃取、分液操作時所用玻璃儀器的名稱為___________。分液時,乙醚層應從_______(填“下口放出”或“上口倒出”)。
(2)洗滌乙醚層時需要依次用NaHSO3溶液、10%Na2CO3溶液、蒸餾水進行洗滌。其中加入NaHSO3溶液洗滌的主要目的是________________,對應的化學方程式為___________________________。
(3)蒸餾獲得產品甲時加入碎瓷片的目的為_____________,蒸餾時應控制溫度在____℃左右。
A.34.6 B.179.6 C.205.7 D.249
(4)提純粗產品乙獲得產品乙的純化方法名稱為________________。
(5)稱取10.60g的苯甲醛進行實驗,最終制取產品乙的質量為3.66g,則產品乙的產率為____________。
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【題目】在一定溫度下的定容密閉容器中,當下列物理量不再改變時,不能表明反應A(s)+2B(g)C(g)+D(g)已達平衡的是
A.混合氣體的壓強B.混合氣體的密度
C.混合氣體的相對分子質量D.C的物質的量
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【題目】甲醇作為燃料,在化石能源和可再生能源時期均有廣泛的應用前景。
I. 甲醇可以替代汽油和柴油作為內燃機燃料。
(1)汽油的主要成分之一是辛烷[C8H18(l)]。已知:25℃、101 kPa時,1 mol C8H18(l)完全燃燒生成氣態(tài)二氧化碳和液態(tài)水,放出5518 kJ熱量。該反應的熱化學方程式為______。
(2)已知:25℃、101 kPa時,CH3OH(l) + 3/2 O2(g) ==== CO2 (g) + 2H2O(l) Δ H=-726.5 kJ/mol。相同質量的甲醇和辛烷分別完全燃燒時,放出熱量較多的是______。
(3)某研究者分別以甲醇和汽油做燃料,實驗測得在發(fā)動機高負荷工作情況下,汽車尾氣中CO的百分含量與汽車的加速性能的關系如右所示。
根據圖信息分析,與汽油相比,甲醇作為燃料的優(yōu)點是______。
II. 甲醇的合成
(4)以CO2(g)和H2(g)為原料合成甲醇,反應的能量變化如下圖所示。
① 補全上圖:圖中A處應填入______。
② 該反應需要加入銅-鋅基催化劑。加入催化劑后,該反應的ΔH______(填“變大”“變小”或“不變”)。
(5)已知: CO(g)+1/2 O2(g) ==== CO2(g) ΔH1=-283 kJ/mol
H2(g)+1/2 O2(g) ==== H2O(g) ΔH2=-242 kJ/mol
CH3OH(g) + 3/2 O2(g) ==== CO2 (g) + 2H2O(g) ΔH3=-676 kJ/mol
以CO(g)和H2(g)為原料合成甲醇的反應為CO(g) + 2H2(g) ==== CH3OH(g) 。該反應的ΔH為_____ kJ/mol。
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【題目】現有屬于前四周期的A、B、C、D、E、F、G七種元素,原子序數依次增大。A元素的價電子構型為nsnnpn+1;C元素為最活潑的非金屬元素;D元素核外有三個電子層,最外層電子數是核外電子總數的;E元素正三價離子的3d軌道為半充滿狀態(tài);F元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子;G元素與A元素位于同一主族,其某種氧化物有劇毒。
(1)A、B、C三種元素的第一電離能由小到大的順序為____________ (用元素符號表示);A、B、C三種元素的簡單氫化物的穩(wěn)定性順序為:_______(用化學式表示)。
(2)D元素原子的價電子排布式是________,估計D元素的第2次電離能飛躍數據將發(fā)生在失去第______個電子時。
(3)C元素的電子排布圖為______。E的外圍電子排布為_______ ,E原子的結構示意圖為_______。
(4)F元素位于元素周期表的_______區(qū),其基態(tài)原子的電子排布式為________。
(5)G元素可能的性質________。
A 其單質可作為半導體材料 B 其電負性大于磷
C 其原子半徑大于鍺 D 其第一電離能小于硒
(6)電離能比較:I1(Mg)________I1(Al)(填“>”或“<”),其原因______。
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