如圖是利用丙烯和對(duì)二甲苯合成有機(jī)高分子材料W的轉(zhuǎn)化關(guān)系示意圖.

已知:①B可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),C不含甲基,1mol D與足量鈉可生成22.4L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).
②R-CH=C2+H2O
過(guò)氧化物
R-CH2CH2OH 
(1)B→C反應(yīng)類(lèi)型為
 

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(3)C物質(zhì)不具有下列
 
性質(zhì)(填數(shù)字序號(hào)).
①與金屬鈉反應(yīng)  ②酯化反應(yīng)   ③水解反應(yīng)   ④氧化反應(yīng)   ⑤還原反應(yīng)
(4)寫(xiě)出D與足量金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(5)寫(xiě)出W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

(6)寫(xiě)出滿(mǎn)足以下條件的一個(gè)E的同分異構(gòu)體:
 

①遇FeCl3溶液顯紫色   ②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)  、劭膳cNaHCO3溶液生成CO2
考點(diǎn):有機(jī)物的合成
專(zhuān)題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:丙烯與氯氣在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,故A為CH2=CHCH2OH,A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為CH2=CHCHO,根據(jù)信息②可知B與過(guò)氧化物得到C為HOCH2CH2CHO,C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D為HOCH2CH2CH2OH.對(duì)二甲苯發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為,D與E發(fā)生水解反應(yīng)生成高聚物W為,據(jù)此解答.
解答: 解:丙烯與氯氣在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,故A為CH2=CHCH2OH,A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為CH2=CHCHO,根據(jù)信息②可知B與過(guò)氧化物得到C為HOCH2CH2CHO,C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D為HOCH2CH2CH2OH.對(duì)二甲苯發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為,D與E發(fā)生水解反應(yīng)生成高聚物W為,
(1)由上述分析可知,B發(fā)生信息反應(yīng)與水加成生成C,所以B→C反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);
(2)由上述分析可知,C為HOCH2CH2CHO,故答案為:HOCH2CH2CHO;
(3)由上述分析可知,C為HOCH2CH2CHO,含有醛基,所以可以發(fā)生④氧化反應(yīng);⑤還原反應(yīng);含有羥基,則可以發(fā)生①與金屬鈉反應(yīng);②酯化反應(yīng),故選:①②④⑤;  
(4)D為HOCH2CH2CH2OH與足量金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:HOCH2CH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2CH2ONa+H2↑,故答案為:HOCH2CH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2CH2ONa+H2↑;
(5)根據(jù)以上分析,W為,故答案為:;
(6)滿(mǎn)足以下條件的一個(gè)E()的同分異構(gòu)體:①遇FeCl3溶液顯紫色,含有酚羥基; ②可發(fā)生銀鏡反應(yīng),③可與NaHCO3溶液生成CO2,含有羧基、醛基,符合條件的同分異構(gòu)體有:取代基的位置可以互換,故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物推斷,注意根據(jù)反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,注意對(duì)反應(yīng)信息的理解,較好的考查學(xué)生的自學(xué)能力與知識(shí)遷移應(yīng)用,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

化學(xué)家發(fā)明了一種合成氨的新方法.在常壓下,用多孔鈀多晶薄膜的催化將氫氣和氮?dú)廪D(zhuǎn)化為氨氣.以下有關(guān)敘述正確的是( 。
A、增加氮?dú)獾牧磕芴岣邭錃獾霓D(zhuǎn)化率
B、升高溫度有利于氨氣的合成
C、采用冷水降溫的方法將合成混合氣體中的氨氣液化
D、此法與哈伯法合成氨工藝相近

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知一種碳原子可用于測(cè)定文物的年代,該原子的原子核內(nèi)含有6個(gè)質(zhì)子和8個(gè)中子,則核外電子數(shù)為(  )
A、2B、6C、8D、14

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式的是( 。
A、向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH-+2 H++SO42-=BaSO4↓+2H2O
B、用CH3COOH溶解CaCO3:CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2
C、NH4HCO3溶于過(guò)量的KOH溶液中:HCO3-+OH-═CO32-+H2O
D、等物質(zhì)的量的MgCl2、Ba(OH)2和HCl溶液混合:Mg2++2OH-═Mg(OH)2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有機(jī)物E和F可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑.它們的分子量相等,可用以下方法合成:(合成有機(jī)物E、F的流程),請(qǐng)寫(xiě)出:

(1)反應(yīng)①的條件
 
,反應(yīng)②的類(lèi)型
 

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:
 
.反應(yīng)④的化學(xué)方程式:
 

(3)E和F的相互關(guān)系屬
 

A.同系物       B.同分異構(gòu)體       C.同一物質(zhì)       D.同一類(lèi)物質(zhì)
(4)寫(xiě)出E的一種苯環(huán)對(duì)位上具有不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的二元酯同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

取一定量含F(xiàn)eO、Fe3O4 和Fe2O3的固體混合物,將其分成兩份并進(jìn)行下列轉(zhuǎn)化:若硝酸恰好完全反應(yīng),則所加稀HNO3的物質(zhì)的量濃度為(  )
A、3.8mol?L-1
B、4.0mol?L-1
C、4.4mol?L-1
D、3.6mol?L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

格隆溴銨具有解痙、減少胃酸分泌等作用,用于治療胃及十二指腸潰瘍,合成路線如下:
(1)E分子中有
 
個(gè)手性碳原子.
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng),反應(yīng)②的另一種反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

(3)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 
.A→B的化學(xué)方程式為:
 

(4)已知-OH在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)生成水,請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)④中生成的分子式為C19H27NO3的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

(5)以苯乙烯為原料設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的合成路線,合成化合物A.合成路線流程圖示例如下:
CH3CH3OH
濃硫酸
170℃
 H2C=CH2
Br2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

化學(xué)反應(yīng)速率的大小首先取決于反應(yīng)物本身的
 
不同.外界條件如
 
 
、
 
、
 
等也會(huì)對(duì)化學(xué)反應(yīng)的速率產(chǎn)生影響.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

以煉鋅煙塵(主要成份為ZnO,含少量CuO和FeO)為原料,可以制取氯化鋅和金屬鋅.
Ⅰ、制取氯化鋅主要工藝如圖:

下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開(kāi)始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol?L-1計(jì)算).
金屬離子開(kāi)始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Zn2+5.26.4
Fe2+5.88.8
(1)加入H2O2溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)流程圖中,為了降低溶液的酸度,試劑X可以是
 
(選填序號(hào):a.ZnO;b.Zn(OH)2;c.Zn2(OH)2CO3;d.ZnSO4);pH應(yīng)調(diào)整到
 

(3)氯化鋅能催化乳酸()生成丙交酯(C6H8O4)和聚乳酸,丙交酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
,聚乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

Ⅱ、制取金屬鋅采用堿溶解{ZnO(s)+2NaOH(aq)+H2O(l)═Na2[Zn(OH)4](aq)},然后電解浸取液.
(4)以石墨作電極電解時(shí),陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體為
 
;陰極的電極反應(yīng)為
 

(5)煉鋅煙塵采用堿溶,而不采用酸溶后電解,主要原因是
 

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