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【題目】

G是有機合成的中間體,其合成路線如圖所示。

請回答下列問題:

(1)X既能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,又能發(fā)生銀鏡反應,且苯環(huán)上一氯代物只有2種,X的結構簡式為____________。

(2)反應③的類型是________;Y的化學式為_______,Y中含氧官能團的名稱是____

(3)寫出步驟④的化學方程式______________。

(4)寫出同時滿足下列條件的F的所有芳香族同分異構體的結構簡式: ______________。

(a)水解產物之一能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應

(b)能和新制氫氧化銅懸濁液在共熱條件下發(fā)生反應生成磚紅色固體

(c)核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為1:2:3:6

(5)上述流程中,步驟③、④能否互換_____(填“能”“否”),簡述理由__________。

(6)已知:R1CH =CHR2R1CHO + R2CHO;仿照上述合成路線,設計以苯乙烯為主要原料合成的路線(無機試劑任選)________________。

【答案】 取代反應 C9H8O3 羧基、(酚)羥基 2+O2+2H2O 、 酚羥基會被氧化,得不到目標產物

【解析】X分子式為C7H6O2,不飽和度為5,既能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,屬于酚,又能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基,且苯環(huán)上一氯代物只有2種,X的結構簡式為,經過反應①得Y,通過反應②還原后得Z,反應③保護酚羥基,為取代反應,生成醚鍵,E,氧化后得F,再經過系列變化得最終產品G。

(1)X分子式為C7H6O2,不飽和度為5,既能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,屬于酚,又能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基,且苯環(huán)上一氯代物只有2種,X的結構簡式為(2)反應③為保護酚羥基形成醚,反應的類型是取代反應;Y的化學式為C9H8O3Y中含氧官能團的名稱是 羧基、(酚)羥基;(3)寫出步驟④的化學方程式 2+O2+2H2O;(4)(a)水解產物之一能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,是酚與酸形成的酯;(b)能和新制氫氧化銅懸濁液在共熱條件下發(fā)生反應生成磚紅色固體,說明結構中含有醛基;形成酯后余下3個碳,(c)核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為1:2:3:6,結構對稱。同時滿足下列條件的F的所有芳香族同分異構體的結構簡式: 。

(5)上述流程中,步驟③、④不能互換,否則不能保護酚羥基,酚羥基會被氧化,得不到目標產物。

(6)已知:R1CH =CHR2R1CHO + R2CHO,從反應可以縮短碳鏈,仿照上述合成路線,設計以苯乙烯為主要原料合成的路線,對照原料和產品,多出一個碳,須仿照題干中反應①,加長碳鏈,同時引入羧基,再還原成醇,氧化為醛,參考合成路線為:。

練習冊系列答案
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(1)有機物A的結構簡式為________________________________

(2)反應②的反應類型是_____________,反應④的反應類型是_______________

(3)反應③的化學方程式(不用寫反應條件,但要配平):____________________

(4)反應⑤的化學方程式(要注明反應條件):____________________________。

(5)在合成線路中,設計第③和⑥這兩步反應目的是_____________________

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