寫出符合下列條件的氧化還原反應(yīng)方程式

A．一種單質(zhì)氧化另一種單質(zhì) 

B．一種單質(zhì)氧化一種化合物  

C．一種化合物氧化另一種化合物  

D．一種化合物氧化一種單質(zhì)      

A．C+O2CO2， B．2CO+O22CO2，C．MnO2+4HCl(濃) MnCl2+Cl2↑+2H2O，D．CuO + H2Cu+H2O。


解析:

本題能力層次為C。甲物質(zhì)氧化乙物質(zhì)時(shí)，甲物質(zhì)得到電子，有元素的化合價(jià)降低，乙物質(zhì)失去電子，有元素的化合價(jià)升高。

學(xué)法指導(dǎo)：氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)是電子的轉(zhuǎn)移（得失或偏移）。表現(xiàn)為反應(yīng)前后元素的化合價(jià)發(fā)生改變，故化合價(jià)是分析氧化還原反應(yīng)的基礎(chǔ)。氧化劑具有氧化性，能氧化其他物質(zhì)，含有化合價(jià)降低的元素。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2012?石景山區(qū)一模）化學(xué)將對(duì)人類解決資源問(wèn)題作出重大貢獻(xiàn)．
I．乙基香草醛是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）寫出乙基香草醛分子中的含氧官能團(tuán)的名稱：醛基、
醚鍵和酚羥基
醚鍵和酚羥基
．
（2）乙基香草醛不能發(fā)生下列反應(yīng)中的
⑤
⑤
（填序號(hào)）．
①氧化反應(yīng)      ②還原反應(yīng)       ③加成反應(yīng)
④取代反應(yīng)      ⑤消去反應(yīng)       ⑥顯色反應(yīng)
（3）乙基香草醛有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
或
或
．
①屬于酯類
②能與新制氫氧化銅加熱后反應(yīng)生成紅色沉淀
③苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，其中一個(gè)是羥基
（4）乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：

提示：①RCH2OH
②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基
（a）寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
（b）寫出B發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式
．
II．環(huán)蕃是一種光電信息材料．環(huán)蕃的合成路線如下：

（1）反應(yīng)②的有機(jī)產(chǎn)物在
陰
陰
極生成（填“陰”或“陽(yáng)”）．
（2）反應(yīng)③的反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

某芳香族化合物A式量小于150，氫氧質(zhì)量比為1：8，完全燃燒后只生成CO2和H2O．取等質(zhì)量的A分別與足量NaHCO3和Na反應(yīng)，生成的氣體在同溫同壓下的體積比為1：1．工業(yè)常用A來(lái)合成藥物B及醫(yī)藥中間體G，流程如下：

已知：
     
（1）寫出A含有的官能團(tuán)的名稱
羥基、羧基
羥基、羧基
，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
（2）D生成E的反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
．
（3）A合成B的同時(shí)，A自身之間也能發(fā)生縮聚反應(yīng)，寫出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式
n
一定條件
+（n-1）H2O
n
一定條件
+（n-1）H2O
．
（4）寫出F與過(guò)量NaOH共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式
．
（5）B有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
或
或
．
①只有一種官能團(tuán)                  ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③苯環(huán)上的一氯取代物只有二種      ④核磁共振譜共有四組峰，個(gè)數(shù)比為3：2：2：1．
（6）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
BC
BC
．
A．可由A經(jīng)一步反應(yīng)獲得D
B、  與G互為同分異構(gòu)體
C．G易水解，可用FeCl3溶液檢驗(yàn)是否發(fā)生水解
D．1molG一定能和5mol氫氣反應(yīng)．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2012?南京模擬）黃酮醋酸（F）具有獨(dú)特抗癌活性，它的合成路線如下：

已知：RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)：
（1）寫出A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式
．
（2）F分子中有3個(gè)含氧官能團(tuán)，名稱分別為醚鍵、
羰基
羰基
和
羧基
羧基
．
（3）E在酸性條件下水解的產(chǎn)物可通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．
（4）寫出符合下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
①分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
②可發(fā)生水解反應(yīng)，且一種水解產(chǎn)物含有酚羥基，另一種水解產(chǎn)物含有醛基．
（5）對(duì)羥基苯乙酸乙酯（）是一種重要的醫(yī)藥中間體．寫出以A和乙醇為主要原料制備對(duì)羥基苯乙酸乙酯的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2011?南京三模）組蛋白去乙�；福℉DAC）抑制劑能激活抑癌基因，從而抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡．下面是一種HDAC抑制劑（F）的合成路線：

已知①同一個(gè)碳原子上連接2個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)失去一個(gè)水分子
②羥基直接與碳碳雙鍵相連不穩(wěn)定：R-CH=CH-OH→R-CH2-CHO

（1）寫出A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式
．
（2）寫出E中2種含氧官能團(tuán)的名稱
酯基、醚基
酯基、醚基
．
（3）B到C的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，還生成一種小分子，其分子式為
HF
HF
．
（4）寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
（5）寫出符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
a．苯環(huán)上有3個(gè)互為間位的取代基，且有一個(gè)為甲基；
b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
c．不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．
（6）寫出以對(duì)甲基苯酚  ，）和乙炔為主要原料制備化合物A的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖示例如下：
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

下列框圖中A、F、G、H都是芳香族化合物．A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)200，完全燃燒只生成CO2和H2O；A中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
415
．
又已知：①G、E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②F與NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生氣體．③C的溶液被稱為福爾馬林

回答下列問(wèn)題：
（1）E產(chǎn)生的核磁共振氫譜圖上有
2
2
種峰．
（2）C和苯酚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂的反應(yīng)類型為（選填序號(hào)）
④
④
．
①消去反應(yīng)②取代反應(yīng) ③加成反應(yīng) ④縮聚反應(yīng)
（3）一個(gè)A的分子中應(yīng)有
3
3
個(gè)（選填2、3、4…等）氧原子．
（4）由F生成H的化學(xué)方程式為
或
或
．
（5）H的同分異構(gòu)體甚多．請(qǐng)寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（任寫兩種）：①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②能夠與NaOH溶液反應(yīng)．
、等
、等
．

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