在中，中間的碳原子與兩邊的碳原子成鍵所采用的軌道是（    ）

A.sp2—sp2                  B.sp3—sp3                    C.sp2—sp3                    D.sp—sp3

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）乙基香草醛分子中的含氧官能團有乙氧基、
醛基
醛基
、
羥基（或酚羥基）
羥基（或酚羥基）
．核磁共振譜表明該分子中有
7
7
種不同類型的氫原子．
（2）乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機酸，A可發(fā)生以下變化：

提示：a．RCH2OH
 CrO3/H2SO4 
.
RCHO
RCHO
b．與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基．
①A分子中手性碳原子的個數(shù)是
1
1
．
②寫出在加熱條件下C與NaOH水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
、
、
．
（3）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（）是一種醫(yī)藥中間體，請設(shè)計合理方案用茴香醛（）合成D．用反應(yīng)流程圖表示如下，請將反應(yīng)條件寫在箭號下方，試劑或原料寫在箭號上方，中間產(chǎn)物填在下圖中的方框內(nèi)．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

有機合成在現(xiàn)代工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中占有相當(dāng)重要的地位，有機物F是一種高分子化合物，可作增塑劑，H是除草劑的中間產(chǎn)物，它們的合成路線如下：

③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子中有支鏈．
請回答：
（1）E中有
3
3
種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，D→G的反應(yīng)類型是
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
．
（2）D分子中所含官能團的名稱是：
羥基和醛基
羥基和醛基
．
（3）寫出由一氯環(huán)己烷到A的化學(xué)方程式：
．
（4）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
．
①與D具有相同的官能團；
②分子中具有兩個手性碳原子（連接四個不同原子或基團的碳原子，稱為手性碳原子）．
（5）G和H的相對分子質(zhì)量相差63，H能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則0.1moLH與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH
0.2
0.2
mol．
（6）B與E在一定條件下生成F的反應(yīng)的化學(xué)方程式是：
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：閱讀理解

（2009?肇慶二模）多羥基連在同一個碳原子上易自動失水生成醛或酮：．
（1）根據(jù)上述原理，請寫出 與NaOH的水溶液共熱的化學(xué)方程式為：
； 與NaOH的乙醇溶液共熱，可以生成
5
5
種穩(wěn)定的二烯烴．
（2）醛酮在水中可生成水合物：．這是一個可逆反應(yīng)，平衡狀態(tài)（平衡的位置）決定于醛酮的結(jié)構(gòu)．若K(H2O)=
c[R1R2C(OH)2]
c[R1R2C=O]
為醛酮的水合平衡常數(shù)，其值越大則對應(yīng)的醛酮水合物越穩(wěn)定．下表是部分醛、酮的水合平衡常數(shù)：
化合物
 
H
H
＞c=o
 
H
H3C
＞c=o
 
H
CH3CH2
＞c=o
 
H
C6H5
＞c=o
K（H2O） 2×103 1.3 0.71 8.3×10-3
化合物
 
CH3
CH3
＞c=o
 
CH3
ClCH2
＞c=o
 
ClCH2
ClCH2
＞c=o
 
F3C 
F3C 
＞c=o
K（H2O） 2×10-3 2.9 10 很大
根據(jù)以上表中數(shù)據(jù)分析，請總結(jié)出兩條結(jié)論：
a．羰基碳如連接的甲基越多，相對應(yīng)的醛酮水合物越不穩(wěn)定；
b．羰基碳上連接烴基時，烴基的體積越大，水合物越不穩(wěn)定；
c．羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定；
d．羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強，其水合物越穩(wěn)定（或羰基相連的碳原子連上鹵素后，該碳原子留下的氫原子越多，其水合物越不穩(wěn)定）
a．羰基碳如連接的甲基越多，相對應(yīng)的醛酮水合物越不穩(wěn)定；
b．羰基碳上連接烴基時，烴基的體積越大，水合物越不穩(wěn)定；
c．羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定；
d．羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強，其水合物越穩(wěn)定（或羰基相連的碳原子連上鹵素后，該碳原子留下的氫原子越多，其水合物越不穩(wěn)定）
．
（3）工業(yè)上生產(chǎn)苯甲醛
 
H
C6H5
＞c=o有以下兩種方法：
①；②
與方法①相比，方法②的優(yōu)點是
方法②未使用其它有毒原料，生成物除產(chǎn)品外另一種是無毒無污染的水
方法②未使用其它有毒原料，生成物除產(chǎn)品外另一種是無毒無污染的水
，缺點是
方法②比方法①需要的溫度高，相對耗能較多
方法②比方法①需要的溫度高，相對耗能較多
．
（4）苯腙是有機染料的主要原料，由醛（或酮）與苯肼生成苯腙的反應(yīng)為：

“反應(yīng)①”的原子利用率為100%，則中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)簡式為
；“反應(yīng)②”的反應(yīng)類型屬于
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
．
（5）由對苯二甲醛的氧化產(chǎn)物“對苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚，生成的聚酯纖維（滌綸）的結(jié)構(gòu)簡式為
或
或
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2012?長寧區(qū)一模）Ⅰ有機物的結(jié)構(gòu)也可用鍵線式表示．如：
結(jié)構(gòu)簡式
鍵線式
（1）具有相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴與
單烯烴
單烯烴
是同分異構(gòu)體．
（2）的分子式為
C10H16
C10H16
；
（3）乙炔3分子聚合的產(chǎn)物為苯．寫出丙炔三分子聚合形成的芳香烴分子的鍵線式

（4）由以及必要的無機試劑可合成，寫出第一步合成反應(yīng)的化學(xué)方程式
．
（5）的一種同分異構(gòu)體A，它的一氯代物有三種．與Br2按1：1加成產(chǎn)物只有一種（不考慮順反、立體異構(gòu)），則A的結(jié)構(gòu)簡式為
．
Ⅱ乙基香草醛（  ）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）乙基香草醛分子中的含氧官能團有乙氧基、
醛基
醛基
、
酚羥基
酚羥基
．核磁共振譜表明該分子中有
7
7
種不同類型的氫原子．
乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機酸，A可發(fā)生以下變化：

提示：a．RCH2OH
CrO3/H2SO4
RCHO
b．與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基．
（2）A生成C的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．
（3）寫出在加熱條件下C與NaOH水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
．
（4）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（    ）是一種醫(yī)藥中間體．
請設(shè)計合理方案用茴香醛（ ）合成D．用反應(yīng)流程圖表示如下，請將后面一步的反應(yīng)條件寫在箭號下方，試劑或原料寫在箭號上方，中間產(chǎn)物填在下圖中的方框內(nèi)．并寫出茴香醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式．
、
．

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同步練習(xí)冊答案