26.4 g某液態(tài)有機化合物A完全燃燒后,生成21.6g H2O和52.8 gCO2。測得有機化合物A的蒸氣對H2的相對密度是44,求:
(1)有機物A的分子式 。
(2)用如圖所示裝置測定有機物A的分子結(jié)構(gòu)。
①組裝好裝置后,加入藥品之前,必須檢查裝置的氣密性,請簡述檢查上圖裝置氣密性的方法:
②實驗數(shù)據(jù)如下(實驗數(shù)據(jù)均已換算為標準狀況,忽略有機物和玻璃管體積對氣體體積的影響):a mL(密度為)的有機物A與足量鈉完全反應(yīng)后,恢復(fù)室溫,調(diào)整廣口瓶和量筒內(nèi)液面相平,量筒液面讀數(shù)為b mL,若1 molA分子中有x mol氫原子能跟金屬鈉反應(yīng),則x的計算式為 (可以不化簡)。
(3)若x=2,已知碳碳雙鍵上的碳原子不能連接羥基,同一個碳原子上不能連有兩個羥基,根據(jù)已有知識,有機物A可能有 種,核磁共振氫譜顯示有機物A有3種吸收峰,且峰面積之比為1:1:2,則A的結(jié)構(gòu)簡式為 (任寫一種);
若b=0,則x=0,且A具有果香味,則A的結(jié)構(gòu)可能有 種。
(4)A可以通過一系列化學(xué)反應(yīng)生成分子式為C4H10的烴,且有支鏈,請用系統(tǒng)命名法對A命名: 。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下:
可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制各l,2-二溴乙烷的裝置如下圖所示:
有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
狀態(tài) | 無色液體 | 無色液體 | 無色液體 |
密度/g·cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸點/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔點/℃ | -130 | 9 | -116 |
回答下列問題:
(1)在此裝置各實驗中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到l70℃左右,其最主要目的是 ;(填正確選項前的字母)
a.引發(fā)反應(yīng) b.加快反應(yīng)速度 c.防止乙醇揮發(fā)d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(2)在裝置C中應(yīng)加入 ,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體:(填正確選項前的字母)
a.水 b.濃硫酸 c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液
(3)判斷該裝置各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是 ;
(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在 層(填“上”、“下”);
(5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用 的方法除去;
(6)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是 ;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列各組的電極材料和電解液,不能組成原電池的是( )
A、銅片、石墨棒,稀硫酸 B、銅片、石墨棒,硝酸銀溶液
C、鋅片、銅片,稀鹽酸 D、銅片、銀片,F(xiàn)eCl3溶液
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列關(guān)于砷(As)元素的敘述中,正確的是
A.第一電離能:As<Se,電負性As<Se
B.在AsCl3分子中,砷和氯原子核外電子數(shù)均為8
C.砷酸的酸性比亞砷酸強,且砷酸鈉溶液呈堿性
D.AsH3的VSEPR模型為三角錐形,其中As原子采取sp3雜化
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列原子的價電子排布中,對應(yīng)于第一電離能最大的是( )。
A. 3s23p1 B. 3s23p2 C. 3s23p3 D. 3s23p4
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列說法中正確的是( )
A.乙烯中C=C的鍵能是乙烷中C—C的鍵能的2倍
B.同一原子中,2p,3p,4p能級的軌道依次增多
C. C—O鍵的極性比N—O鍵的極性大
D.NH4+中4個N—H鍵的鍵能不相同
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
(1)在100 g濃度為c mol·L-1,密度為ρ g·cm-3的硫酸中加入一定量的水稀釋成 mol·
L-1的硫酸,則加入水的體積________ 100 mL(填“=”、“>”或“<”,下同)
(2)若把(1)中的H2SO4改成氨水,應(yīng)加入水的體積________ 100 mL。
(3)若把(1)(2)中的物質(zhì)的量的濃度均改為溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù),則加入水的體積________
100 mL。
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