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13.燃煤廢氣中的氮氧化物(NOx)、二氧化碳等氣體,常用下列方法處理,以實現(xiàn)節(jié)能減排、廢物利用等.
(1)對燃煤廢氣進行脫硝處理時,常利用甲烷催化還原氮氧化物,如:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
則CH4(g)將NO2(g)還原為N2(g)的熱化學方程式為CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ•mol-1
(2)將燃煤廢氣中的CO2轉化為甲醚的反應原理為:2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OCH3(g)+3H2O(g)
①若用甲醚作為燃料電池的原料,請寫出在堿性介質中電池負極的電極反應式CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O
②在①所確定的電池中,若通入甲醚(沸點為-24.9℃)的速率為1.12L•min-1(標準狀況),并以該電池作為電源電解 2mol•L-1 CuSO4溶液500mL,則通電30s后理論上在陰極可析出金屬銅9.6g
(3)以NO2、O2、熔融NaNO3組成的燃料電池裝置如圖所示在使用過程中石墨I電極反應生成一種氧化物Y,有關電極反應可表示為NO2+NO3--e-=N2O5

分析 (1)①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
結合蓋斯定律可知$\frac{①+②}{2}$得到CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);
(2)①若用甲醚作為燃料電池的原料,在堿性介質中電池負極上甲醚失去電子生成碳酸根離子;
②由電子守恒可知,CH3OCH3~12e-~6Cu;
(3)由圖可知,通入氧氣的一端為正極,石墨I電極反應生成一種氧化物Y,可知NO2失去電子生成N2O5

解答 解:(1)①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
結合蓋斯定律可知$\frac{①+②}{2}$得到CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),△H=$\frac{-574kJ/mol-1160kJ/mol}{2}$=-867 kJ•mol-1
則CH4(g)將NO2(g)還原為N2(g)的熱化學方程式為CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867 kJ•mol-1,
故答案為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867 kJ•mol-1
(2)①若用甲醚作為燃料電池的原料,在堿性介質中電池負極上甲醚失去電子生成碳酸根離子,電極反應為CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O,
故答案為:CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O;
②由電子守恒可知,CH3OCH3~12e-~6Cu,則通電30s后理論上在陰極可析出金屬Cu為$\frac{1.12L/min×0.5min}{22.4L/mol}$×6×64g/mol=9.6g,
故答案為:9.6;
(3)由圖可知,通入氧氣的一端為正極,石墨I電極反應生成一種氧化物Y,可知NO2失去電子生成N2O5,則I上電極反應為NO2+NO3--e-=N2O5,
故答案為:NO2+NO3--e-=N2O5

點評 本題考查熱化學方程式及原電池,為高頻考點,把握蓋斯定律的應用、電極反應的書寫為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,綜合性較強,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.氮氧化物是造成霧霾天氣的主要原因之一,消除氮氧化物有多種方法.
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①該反應中,反應物總能量>(填“>”、“<”或“=”)生成物總能量.
②當該反應有2mol N2(g)生成時,電子轉移的物質的量為6mol.
③該反應中,還原劑為NH3(填化學式),氧化產物與還原產物的質量比為1:1.
(2)也可以利用甲烷催化還原氮氧化物.已知:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ/mol
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol
則CH4(g)將NO(g)還原為N2(g)的熱化學方程式是CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
(3)還可利用ClO2 消除氮氧化物的污染,反應過程如下(部分反應物或生成物略去):NO$→_{反應Ⅰ}^{ClO_{2}}$NO2$→_{反應Ⅱ}^{Na_{2}SO_{3}水溶液}$N2
反應I的產物中還有兩種強酸生成,且其中一種強酸為硝酸,且硝酸與NO3物質的量相等,則化學反應方程式為2NO+ClO2+H2O=NO2+HNO3+HCl,反應中若生成22.4L N2(標準狀況),則消耗ClO2135g.
(4)氫氧燃料電池是符合綠色化學理念的新型發(fā)電裝置.如圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強,性質穩(wěn)定.
(1)氫氧燃料電池的能量轉化主要形式是化學能轉變?yōu)殡娔,工作時電流方向為b→a(用a、b和箭頭表示).
(2)負極的電極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O.
(3)電極表面鍍鉑粉的原因為增大電極單位面積吸附H2和O2的分子數,增大反應速率.

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4.不能用元素周期律解釋的是(  )
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B.向淀粉KI溶液中滴加溴水,溶液變藍
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D.F2在暗處遇H2即爆炸,I2在暗處遇H2幾乎不反應

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1.下列微粒半徑由大到小的排列是( 。
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8.實驗室常用的濃鹽酸密度為1.17g•mL-1,質量分數為36.5%.將13g 鋅投入足量 的上述實驗所得的稀鹽酸中,充分反應后,若將生成的H2通過足量的灼熱CuO,求生成銅的質量為12.8g(假設氫氣無損耗)

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

18.實驗室制氯氣的化學方程式為:MnO2+4HCl (濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,現(xiàn)用足量濃鹽酸在加熱條件下跟150g含MnO2的軟錳礦石反應(雜質不參加反應),制得的氯氣在標準狀況下體積為33.6L.求:
(1)參加反應的HCl的物質的量
(2)這種軟錳礦石中MnO2的質量分數
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

5.為檢測某食品中亞硫酸鹽含量(通常以1kg樣品中含SO2的質量計),某研究小組設計了如下實驗流程:

(1)通入N2的目的是使反應產生的SO2氣體充分逸出,減小實驗誤差;
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c.滴定前滴定管正常,滴定后尖嘴部分有氣泡d.錐形瓶用待測液洗滌2-3次
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(5)往BaCl2溶液中通入SO2至飽和,無明顯現(xiàn)象,再通入NH3后出現(xiàn)白色沉淀,此時溶液中一定有的溶質是NH4Cl.請用電離平衡解釋上述實驗現(xiàn)象:SO2通入BaCl2溶液后,溶液中存在如下反應和電離:SO2+H2O?H2SO3,H2SO3?HSO3-+H+,HSO3-?H++SO32-,未通入NH3前溶液中SO32-的濃度較小,通入NH3后,H+濃度減小,平衡右移,SO32-的濃度增大,與Ba2+結合形成沉淀;
(6)H2O2是一種綠色氧化劑.某NH4Cl樣品中含少量Fe2+、SO42-,將產品溶解,加入H2O2,加熱至沸,再加入BaCl2溶液,過濾,蒸發(fā)結晶,即得到工業(yè)氯化銨.濾渣的主要成分是BaSO4和Fe(OH)3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列有關敘述或化學用語表示正確的是(  )
A.S2-的結構示意圖:
B.過氧化氫的電子式:
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D.氯化鈉的分子式:NaCl

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.草酸鈷可用于指示劑和催化劑的制備.用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)制取CoC2O4•2H2O工藝流程如圖:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②酸性條件下,ClO3-不會氧化Co2+,ClO3-轉化為Cl-;
③部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見表:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Co(OH)2Fe(OH)2Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.75.29.29.69.8
(1)浸出過程中加入Na2SO3的主要目的是將Co3+、Fe3+還原為Co2+、Fe2+
(2)向浸出液中加入NaClO3的離子反應方程式:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O.
(3)已知:常溫下
NH3•H2O?NH4++OH-  Kb=1.8×10-5
H2C2O4?H++HC2O4-  Ka1=5.4×10-2
HC2O4-?H+C2O42-  Ka2=5.4×10-5
則該流程中所用(NH42C2O4溶液的pH<7(填“>”或“<”或“=”).
(4)加入(NH42C2O4溶液后析出晶體,再過濾、洗滌,洗滌時可選用的試劑有:A.
A.蒸餾水B.自來水C.飽和的(NH42C2O4溶液D.稀鹽酸
(5)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如右圖1,萃取劑的作用是除去溶液中的Mn2+;其使用的適宜pH范圍是B.
A.2.0~2.5B.3.0~3.5C.4.0~4.5
(6)CoC2O4•2H2O熱分解質量變化過程如圖2所示.其中600℃以前是隔絕空氣加熱,600℃以后是在空氣中加熱.A、B、C均為純凈物;C點所示產物的化學式是Co2O3

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