1.草酸鈷可用于指示劑和催化劑的制備.用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)制取COC2O4•2H2O工藝流程如下:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見表:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Co(OH)2Fe(OH)2Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.75.29.29.69.8
(1)浸出過程中加入Na2SO3的目的是還原Fe3+、Co3+為Fe2+、Co2+
(2)NaClO3在反應(yīng)中氯元素被還原為最低價(jià),該反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O
(3)加Na2CO3能使浸出液中某些金屬離子轉(zhuǎn)化成氫氧化物沉淀.試用離子方程式和必要的文字簡述其原理:加入的碳酸鈉(或CO32-)與H+反應(yīng),c(H+)降低,使Fe3+和Al3+(用R3+代替)的水解平衡R3++3H2O?R(OH)3+3H+,向右移動(dòng),而產(chǎn)生氫氧化物沉淀
(4)濾液I“除鈣、鎂”是將其轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10,當(dāng)加入過量NaF后,所得濾液$\frac{{c({M{g^{2+}}})}}{{c({C{a^{2+}}})}}$=0.7.
(5)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖1所示,在濾液II中適宜萃取的pH為3.0~3.5左右.
(6)已知:NH3•H2O?NH4++OH-   Kb=1.8×10-5;
H2C2O4?H++HC2O4-  Ka1=5.4×10-2;HC2O4-?H+C2O42-  Ka2=5.4×10-5
a.1    b.2    c.3    d.4
則該流程中所用(NH42C2O4溶液的pH<7(填“>”或“<”或“=”)
(7)CoC2O4•2H2O熱分解質(zhì)量變化過程如圖2所示(其中600℃以前是隔絕空氣加熱,600℃以后是在空氣中加熱);A、B、C均為純凈物;C點(diǎn)所示產(chǎn)物的化學(xué)式是Co3O4(或CoO•Co2O3

分析 含鈷廢料中加入鹽酸和亞硫酸鈉,可得CoCl2、AlCl3、FeCl2、MgCl2、CaCl2、MnCl2,加入NaClO3,可得到FeCl3,然后加入Na2CO3調(diào)pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過濾后所得濾液主要含有CoCl2、MgCl2、CaCl2、MnCl2,向溶液中加入NaF溶液,除去鈣鎂離子,然后過濾得到的濾液中II中加入萃取劑,萃取后溶液加入草酸銨,得到草酸鈷.
(1)亞硫酸鈉具有還原性,能還原氧化性離子;
(2)NaClO3具有氧化性,能將浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,自身被還原生成氯離子,同時(shí)生成水;
(3)Fe3+、Al3+水解導(dǎo)致溶液呈酸性,碳酸根離子和氫離子反應(yīng),從而促進(jìn)水解平衡向右移動(dòng);
(4)當(dāng)加入過量NaF后,所得濾液$\frac{{c({M{g^{2+}}})}}{{c({C{a^{2+}}})}}$=$\frac{\frac{{K}_{sp}(Mg{F}_{2})}{{c}^{2}({F}^{-})}}{\frac{{K}_{sp}(Ca{F}_{2})}{{c}^{2}({F}^{-})}}$=$\frac{{K}_{sp}(Mg{F}_{2})}{{K}_{sp}(Ca{F}_{2})}$;
(5)根據(jù)圖知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀;
(6)根據(jù)草酸的二級(jí)電離大于氨水的電離常數(shù)以及鹽類水解的規(guī)律分析;
(7)由圖可知,C點(diǎn)鈷氧化物質(zhì)量為8.03g,氧化物中氧元素質(zhì)量為8.03g-5.9g=2.13g,據(jù)此求算氧化物中Co原子與O原子物質(zhì)的量之比,確定Co的氧化物化學(xué)式.

解答 解:(1)亞硫酸鈉具有還原性,能還原氧化性離子Fe3+、Co3+,所以浸出過程中加入Na2SO3的目的是將Fe3+、Co3+還原,還原為Fe2+、Co2+,
故答案為:還原Fe3+、Co3+為Fe2+、Co2+;
(2)NaClO3具有氧化性,能將浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,自身被還原生成氯離子,同時(shí)生成水,離子反應(yīng)方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O,
故答案為:ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O;
(3)Fe3+、Al3+水解導(dǎo)致溶液呈酸性,水解方程式為R3++3H2O?R(OH)3+3H+,:加入的碳酸鈉(或CO32-)與H+反應(yīng),c(H+)降低,從而促進(jìn)水解平衡向右移動(dòng),產(chǎn)生氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,
故答案為:加入的碳酸鈉(或CO32-)與H+反應(yīng),c(H+)降低,使Fe3+和Al3+(用R3+代替)的水解平衡R3++3H2O?R(OH)3+3H+,向右移動(dòng),而產(chǎn)生氫氧化物沉淀;
(4)當(dāng)加入過量NaF后,所得濾液$\frac{{c({M{g^{2+}}})}}{{c({C{a^{2+}}})}}$=$\frac{\frac{{K}_{sp}(Mg{F}_{2})}{{c}^{2}({F}^{-})}}{\frac{{K}_{sp}(Ca{F}_{2})}{{c}^{2}({F}^{-})}}$=$\frac{{K}_{sp}(Mg{F}_{2})}{{K}_{sp}(Ca{F}_{2})}$=$\frac{7.35×1{0}^{-11}}{1.05×1{0}^{-10}}$=0.7,
故答案為:0.7;
(5)根據(jù)流程圖可知,此時(shí)溶液中存在Mn2+、Co2+金屬離子;由萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系可知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀,
故答案為:3.0~3.5;
(6)鹽類水解,誰強(qiáng)顯誰性,NH3•H2O?NH4++OH- Kb=1.8×10-5,HCO4-?H++C2O42- K a2=5.4×10-5,所以(NH42C2O4溶液中銨根離子水解大于草酸根離子水解,溶液呈酸性,即PH<7,
故答案為:<;
(7)由圖可知,C點(diǎn)鈷氧化物質(zhì)量為8.03g,0.1molCo元素質(zhì)量為5.9g,氧化物中氧元素質(zhì)量為8.03g-5.9g=2.13g,則氧化物中Co原子與O原子物質(zhì)的量之比為0.1mol:$\frac{2.13g}{16g/mol}$≈3:4,故C的Co氧化物為Co3O4,
故答案為:Co3O4(或CoO•Co2O3).

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)分離和提純,為高頻考點(diǎn),題目難度中等,涉及溶度積常數(shù)計(jì)算、沉淀與pH的關(guān)系、鹽類水解等知識(shí)點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵,知道涉及的操作方法及發(fā)生的反應(yīng),難點(diǎn)是溶度積常數(shù)計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.某種鋰離子電池的正極材料是將含有鈷酸鋰(LiCoO2)的正極粉均勻涂覆在鋁箔上制成的,可以再生利用.某研究小組嘗試回收廢舊正極材料中的鈷.
(1)25℃時(shí),用圖1所示裝置進(jìn)行電解,有一定量的鈷以Co2+的形式從正極粉中浸出,且兩極均有氣泡產(chǎn)生,一段時(shí)間后正極粉與鋁箔剝離.
①陰極的電極反應(yīng)式為:LiCoO2+4H++e-═Li++Co2++2H2O、2H++2e-═H2↑;.陽極的電極反應(yīng)式為4OH--4e-═O2↑+2H2O.
②該研究小組發(fā)現(xiàn)硫酸濃度對(duì)鈷的浸出率有較大影響,一定條件下,測得其變化曲線如圖2所示.當(dāng)c(H2SO4)>0.4mol•L-1時(shí),鈷的浸出率下降,其原因可能為H+與LiCoO2在陰極的還原反應(yīng)相互競爭,當(dāng)c(H+)增大時(shí),參與放電的H+增多(或有利于H+放電),所以鈷的浸出率下降.
(2)電解完成后得到含Co2+的浸出液,且有少量正極粉沉積在電解槽底部.用以下步驟繼續(xù)回收鈷(如圖).

寫出“酸浸”過程中正極粉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式2LiCoO2+H2O2+3H2SO4═Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O.該步驟一般在80℃以下進(jìn)行,溫度不能太高的原因是溫度太高,雙氧水會(huì)受熱分解.
(3)已知所用鋰離子電池的正極材料為xg,其中LiCoO2(M=98g•mol-1)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a%,則回收后得到CoC2O4•2H2O(M=183g•mol-1)的質(zhì)量不高于$\frac{1.83ax}{98}$g.
(4)LiFePO4電池是另一種鋰離子電池,某電極的工作原理如圖3所示:該電池電解質(zhì)為傳導(dǎo)Li+的固體材料.放電時(shí)該電極是電池的正(填“正”或“負(fù)”)極,放電時(shí)的電極反應(yīng)式為FePO4+Li++e-=LiFePO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.全部由非金屬元素組成的化合物中只含共價(jià)鍵
B.同一主族元素的單質(zhì)熔點(diǎn)從上到下依次升高
C.某種元素的相對(duì)原子質(zhì)量取整數(shù),就是其質(zhì)量數(shù)
D.第ⅦA族元素的陰離子還原性隨著原子序數(shù)的遞增逐漸增強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.甲、乙兩種非金屬:①甲比乙容易與H2化合;②甲原子能與乙的陰離子發(fā)生置換反應(yīng);③甲的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性比乙的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性強(qiáng);④與某金屬反應(yīng)時(shí),甲原子得電子數(shù)目比乙的多;⑤甲的單質(zhì)熔、沸點(diǎn)比乙的低.能說明甲比乙的得電子能力強(qiáng)的是( 。
A.B.C.①②③D.①②③④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.通常狀況下,NC13是一種油狀液體,其分子空間構(gòu)型與氨分子相似,下列對(duì)NC13的有關(guān)敘述正確的是( 。
A.NCl3分子是非極性分子
B.分子中的所有原于均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
C.NBr3的熔點(diǎn)比NCl3的熔點(diǎn)低
D.分子中N-C1鍵鍵長比CCl4分子中C-C1鍵鍵長長

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6.下列有關(guān)表述正確的有幾句
(1)-OH 與 組成元素相同,含有的電子數(shù)也相同
(2)HCN分子的結(jié)構(gòu)式:H-C≡N
(3)Cl-的離子結(jié)構(gòu)示意圖:
(4)CO2的分子模型示意圖:             
(5)丙烷的分子比例模型:

(6)次氯酸的電子式為

(7)名稱為1,3-二甲基-2-丁烯

(8)熔化時(shí)NaHSO4的電離方程式為NaHSO4=Na++HSO4-
(9)乙炔的結(jié)構(gòu)式 CH≡CH(  )
A.3B.4C.5D.6

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13.有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同.下列敘述能說明上述觀點(diǎn)的是( 。
A.苯酚和乙酸都能與NaOH溶液反應(yīng)
B.甲酸可發(fā)生銀鏡反應(yīng),而乙酸不能
C.苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) 而乙醇不行
D.乙烯可發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸餾;②水洗;③用干燥劑干燥;④10%NaOH溶液洗.正確的操作順序是( 。
A.①②③④⑤B.②④②③①C.④②③①D.②④①③

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.已知R元素的某種同位素,能形成化合物AmRn,其中A的化合價(jià)為+n,該化合物中一個(gè)R微粒的核外電子數(shù)為a,核內(nèi)中子數(shù)為b,則該同位素原子符號(hào)是( 。
A.$\stackrel{b+m+n}{a+m}R$B.$\stackrel{a+b-m}{a+m}R$C.$\stackrel{a+b}{a}R$D.$\stackrel{a-m+b}{a-m}R$

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