熱化學(xué)方程式 | 平衡常數(shù) | |
500℃ | 700℃ | |
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H1=a kJ•mol-1 | 2.5 | 0.2 |
②H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)△H2=b kJ•mol-1 | 1.0 | 2.3 |
③3H2(g)+CO2 (g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3=c kJ•mol-1 | K3 | 4.6 |
分析 (1)煤的氣化是指煤與水蒸氣反應(yīng)生成CO與H2的過程.
(2)①因溫度高不利于平衡向放熱反應(yīng)方向移動,從而導(dǎo)致平衡常數(shù)減小,而反應(yīng)①在700℃時的平衡常數(shù)比在500℃時的平衡常數(shù)小,故①的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),依據(jù)蓋斯定律,用熱化學(xué)方程式①+②就可得熱化學(xué)方程式③式得到abc的關(guān)系;
②反應(yīng)①②的平衡常數(shù)表達式相乘得到反應(yīng)③的平衡常數(shù),K3=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{{c}^{2}({H}_{2})×c(C{O}_{2})}$=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{{c}^{2}({H}_{2})×c(CO)}$=$\frac{c(CO)×c({H}_{2}O)}{c({H}_{2})×c(C{O}_{2})}$,依據(jù)數(shù)據(jù)計算濃度商Qc和得到的平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進行的方向,比較甲醇的生成速率和消耗速率大。
(3)①由圖1知,530℃,0.1Mpa時乙烯的選擇性最大;
②t0時刻,n(H2O)=3.6mol n(CH2=CH2)=1.8mol,設(shè)甲醇起始物質(zhì)的量為x mol,
2CH3OH(g)?CH2=CH2(g)+2H2O(g)
起始量(mol) x 0 0
變化量(mol) 3.6 1.8 3.6
t0時刻量(mol) x-3.6 1.8 3.6
$\frac{x-3.6}{x-3.6+1.8+3.6}=10%$,
得到x計算甲醇的轉(zhuǎn)化率;
因壓強變大后平衡向右移動,導(dǎo)致生成水的量增大,繪制圖象時應(yīng)注意條件改變后水的物質(zhì)的量沒有立即變化,重新達到平衡所需要的時間應(yīng)比t3多.
解答 解:(1)煤的氣化是指煤與水蒸氣反應(yīng)生成CO與H2的過程,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C+H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2;
故答案為:C+H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2;
(2)①因溫度高不利于平衡向放熱反應(yīng)方向移動,從而導(dǎo)致平衡常數(shù)減小,而反應(yīng)①在700℃時的平衡常數(shù)比在500℃時的平衡常數(shù)小,故①的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),a<0;
依據(jù)蓋斯定律計算①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H1=a kJ•mol-1
②H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)△H2=b kJ•mol-1
用①+②就可得③的熱化學(xué)方程式:3H2(g)+CO2 (g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3=(a+b)KJ/mol=c kJ•mol-1,得到c=a+b;
故答案為:<;c=a+b;
②反應(yīng)①②的平衡常數(shù)相乘得到反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3=$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{{c}^{3}({H}_{2})c(C{O}_{2})}$×$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{{c}^{2}({H}_{2})×c(CO)}$=$\frac{c(CO)×c({H}_{2}O)}{c({H}_{2})×c(C{O}_{2})}$=2.5×1=2.5,
若反應(yīng)③是在容積為2L的密閉容器巾進行(500℃)的,測得某一時刻體系內(nèi)H2、CO2、CH3OH、H2O物質(zhì)的量分別為6mol、2mol、10,mol、10mol,易求得Qc=$\frac{\frac{10}{2}×\frac{10}{2}}{(\frac{6}{2})^{3}×\frac{2}{2}}$=$\frac{25}{27}$<2.5,故此時反應(yīng)向右進行,甲醇的生成速率大于其消耗速率;
故答案為:2.5;>;
(3)①由圖1知,530℃,0.1Mpa時乙烯的選擇性最大,為盡可能多地獲得乙烯,控制的生產(chǎn)條件為530℃,0.1Mpa;
故答案為:530℃,0.1Mpa;
②t0時刻,n(H2O)=3.6mol n(CH2=CH2)=1.8mol,設(shè)甲醇起始物質(zhì)的量為x mol,
2CH3OH(g)?CH2=CH2(g)+2H2O(g)
起始量(mol) x 0 0
變化量(mol) 3.6 1.8 3.6
t0時刻量(mol) x-3.6 1.8 3.6
$\frac{x-3.6}{x-3.6+1.8+3.6}=10%$,
x=4.2mol
則甲醇的轉(zhuǎn)化率為$\frac{3.6}{4.2}$×100%=85.7%
若在t1 時刻將容器容積快速擴大到原來的2倍,因壓強變大后平衡向右移動,導(dǎo)致生成水的量增大,繪制圖象時應(yīng)注意條件改變后水的物質(zhì)的量沒有立即變化,重新達到平衡所需要的時間應(yīng)比t3多,在圖中繪制出此變化發(fā)生后至反應(yīng)達到新平衡時水的物質(zhì)的量與時問的關(guān)系圖為:;
故答案為:85.7%;.
點評 本題考查了化學(xué)平衡的影響因素分析,平衡計算應(yīng)用,圖象的方法判斷,熱化學(xué)方程式的計算書寫,注意平衡常數(shù)的計算應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)是舊鍵的斷裂和新化學(xué)鍵生成 | |
B. | 所有化學(xué)變化一定遵循質(zhì)量守恒和能量守恒 | |
C. | 在化學(xué)反應(yīng)中,破壞舊化學(xué)鍵吸收的能量大于形成新化學(xué)鍵釋放的能量時,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng) | |
D. | 化學(xué)鍵的變化必然會引起能量變化,所以,能量變化也一定會引起化學(xué)變化 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
物質(zhì) | MgCl2 | Mg(OH)2 | MgCO3 |
溶解度(g/100g) | 74 | 0.00084 | 0.01 |
A. | 已知MgCO3的KSp=6.82×10-6mol2•L-2,則所有含有固體MgCO3的溶液中,都有c(Mg2+)=c(CO32-),且c(Mg2+)•c(CO32-)=6.82×10-6mol2•L-2 | |
B. | 除去粗鹽中含有的MgCl2雜質(zhì),最佳除雜試劑為Na2CO3溶液 | |
C. | 將表中三種物質(zhì)分別與水混合,分別加熱、灼燒,最終的固體產(chǎn)物相同 | |
D. | 用足量石灰水處理含有Mg2+和HCO3-的硬水,發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為Mg2++2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+MgCO3↓+2H2O |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 澄清的石灰水,濃H2SO4 | B. | 濃H2SO4,溴水 | ||
C. | 溴水,濃H2SO4 | D. | 濃H2SO4,酸性KMnO4溶液 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 原子序數(shù):d>c>b>a | B. | 原子半徑:r (A)>r (B)>r (D)>r (C) | ||
C. | 單質(zhì)的還原性:A>B>D>C | D. | 離子半徑:r (C3-)>r (D-)>r (B+)>r (A2+) |
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