X、Y 都是芳香族化合物,1mol X 水解得到1mol Y 和1mol CH3CH2OH; X 的相對分子質(zhì)量不超過200,完全燃燒只生成CO2 和H2O,且分子中碳和氫元素總的質(zhì)量分數(shù)約為81.8%
(l) X 的分子式是
 
;
(2)G 和X 互為同分異構體,且具有相同的官能團.用芳香烴A 合成G 路線如下:

①如圖反應過程中,可以看作是取代反應的是
 
;
②反應E→F 的化學方程式為:
 
;
③寫出符合下列條件的F 的同分異構體的結構簡式(任寫一種):
 

i.分子內(nèi)除了苯環(huán)外無其他環(huán)狀結構,且苯環(huán)上有2 個對位取代基;
ii.一定條件下,該物質(zhì)既能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,又能和FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應.
考點:有機物的合成
專題:
分析:1molX水解得到1molY和1mol CH3CH2OH,X含有酯基,X的相對分子質(zhì)量都不超過200,完全燃燒都只生成CO2和H2O.且X分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量約為81.8%,X分子中氧原子最大數(shù)目為
200×(1-81.8%)
16
≈2.3,由于X為酯,故氧原子數(shù)目為2,X的相對分子質(zhì)量為
16×2
1-81.8%
=176,C、H總相對原子質(zhì)量為176-32=144,故分子中碳原子最大數(shù)目為
144
12
=12,故X含有11個碳原子、12個O原子,則X的分子式為C11H12O2
由E的結構、結合合成路線可知,A→B發(fā)生加成,B→C發(fā)生水解,C→D發(fā)生催化氧化,D→E發(fā)生催化氧化,則A為,A與溴發(fā)生加成反應生成B為,B發(fā)生水解反應生成C為,C發(fā)生催化氧化生成D為,D→E發(fā)生催化氧化生成E為,G和X互為同分異構體,且具有相同的官能團,E→F發(fā)生消去反應,所以F為,F(xiàn)與乙醇發(fā)生酯化反應生成G,則G為,故X為,Y為,據(jù)此解答.
解答: 解:(1)1molX水解得到1molY和1mol CH3CH2OH,X含有酯基,X的相對分子質(zhì)量都不超過200,完全燃燒都只生成CO2和H2O.且X分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量約為81.8%,X分子中氧原子最大數(shù)目為
200×(1-81.8%)
16
≈2.3,由于X為酯,故氧原子數(shù)目為2,X的相對分子質(zhì)量為
16×2
1-81.8%
=176,C、H總相對原子質(zhì)量為176-32=144,故分子中碳原子最大數(shù)目為
144
12
=12,故X含有11個碳原子、12個O原子,則X的分子式為C11H12O2,故答案為:C11H12O2
(2)由E的結構、結合合成路線可知,A→B發(fā)生加成,B→C發(fā)生水解,C→D發(fā)生催化氧化,D→E發(fā)生催化氧化,則A為,A與溴發(fā)生加成反應生成B為,B發(fā)生水解反應生成C為,C發(fā)生催化氧化生成D為,D→E發(fā)生催化氧化生成E為,G和X互為同分異構體,且具有相同的官能團,E→F發(fā)生消去反應,所以F為,F(xiàn)與乙醇發(fā)生酯化反應生成G,則G為,故X為,Y為,
①由上述分析可知,如圖反應過程中,可以看作是取代反應的是:bf,故答案為:bf;
②E在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生消去反應生成F,反應方程式為,
故答案為:
③F為,F(xiàn)的同分異構體符合下列條件:
i.分子內(nèi)除了苯環(huán)無其他環(huán)境結構,且苯環(huán)上有2個對位取代基;
ii.一定條件下,該物質(zhì)既能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,也能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有醛基和酚羥基,則符合條件的F同分異構體為
故答案為:
點評:本題考查有機物的推斷,難度中等,注意計算確定X的分子式,需要學生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉化,注意根據(jù)E的結構、反應條件進行推斷,對學生的邏輯推理有一定的要求,較好的考查學生的綜合能力,是熱點題型.
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科目:高中化學 來源: 題型:

下列化合物分別與金屬鈉反應,其中反應最慢的是(  )
A、CH3CH2OH
B、CH3COOH
C、H2O
D、C6H5OH

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科目:高中化學 來源: 題型:

如圖是實驗室制取的氣體發(fā)生裝置,請結合所學知識,回答下列問題:
(1)如圖中用于加熱的儀器名稱是
 
,收集的方法是
 
法,驗證是否已經(jīng)收集滿的方法是
 
(任寫一種).
(2)寫出實驗室制取的化學方程式:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

恒溫、恒壓下,在一個可變?nèi)莘e的容器中發(fā)生如下發(fā)應:A(氣)+B(氣)?C(氣)
(1)若開始時放入1molA和1molB,到達平衡后,生成a molC,這時A的物質(zhì)的量為
 
mol.
(2)若開始時放入3molA和3molB,到達平衡后,生成C的物質(zhì)的量為
 
mol.
(3)若開始時放入x molA,2molB和1molC,到達平衡后,A和C的物質(zhì)的量分別是ymol和3a mol,則x=
 
mol,y=
 
mol.平衡時,B的物質(zhì)的量
 
(選填一個編號)
(甲)大于2mol    (乙)等于2mol
(丙)小于2mol    (�。┛赡艽笥�、等于或小于2mol
作出此判斷的理由是
 

(4)若在(3)的平衡混合物中再加入3molC,待再次到達平衡后,C的物質(zhì)的量分數(shù)是
 

(5)若維持溫度不變,在一個與(1)反應前起始體積相同、且容積固定的容器中發(fā)生上述反應.開始時放入1molA和1molB到達平衡后生成b molC.將b與(1)小題中的a進行比較
 
(選填一個編號).
(甲)a<b  (乙)a>b  (丙)a=b  (�。┎荒鼙容^a和b的大小
作出此判斷的理由是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

某瓶鹽酸,質(zhì)量分數(shù)為31%,密度為1.16g/cm3.(精確到0.01)若這瓶鹽酸500ml,其含溶質(zhì)HCl的物質(zhì)的量是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

蘇羅同(Serotone)是一種鎮(zhèn)吐藥,其合成路線如下:

(1)化合物Ⅰ的核磁共振氫譜有
 
峰.
(2)化合物Ⅱ中含氧官能團有
 
(任意寫出兩個).
(3)Ⅲ+Ⅳ→Ⅴ中NaHCO3與Ⅴ→Ⅳ中K2CO3的主要作用是
 

(4)寫出下列反應的類型:
①Ⅱ→Ⅲ
 
,②Ⅷ→Serotone
 

(5)已知:①當苯環(huán)上有-OH、-NH2、羥基時,苯環(huán)上再引入基團時進入其鄰、對位;當苯環(huán)上有-COOH、-NO2、-SO3H時,苯環(huán)上再引入基團時進入其間位.
②苯胺具有弱堿性,易被強氧化劑氧化.

試畫出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因()的合成路線流程圖(必要條件需注明,無機試劑任選).合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源: 題型:

固定和利用CO2能有效地利用資源,并減少空氣中的溫室氣體.某高分子化合物F可用如圖反應制得:

(1)A的名稱為
 
,B的分子式為
 

(2)E中官能團的名稱為
 
,由A也可以制取E,其發(fā)生反應的反應類型依次為
 

(3)高分子化合物F的結構簡式為
 

(4)G是C的一種同分異構體,其分子中含一個苯環(huán),苯環(huán)上的一氯代物有三種,且能發(fā)生銀鏡反應,則G的結構簡式為
 
,G與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱時發(fā)生反應的化學方程式為
 

(5)下列關于有機物D或E的說法中,正確的有
 

A.D是烴的衍生物,屬于芳香族化合物
B.D分子中所有的氫原子有可能在同一平面內(nèi)
C.E的核磁共振氫譜有4個吸收峰
D.E能發(fā)生加成反應、取代反應和消去反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:

實驗室模擬合成和CH3CH2CH2Br的方法如圖1(已知:甲苯和液溴在有水存在時也能反應):

實驗室模擬合成對溴甲苯和1.溴丙烷的流程如圖2和相關數(shù)據(jù)如下:
物質(zhì)甲苯1-丙醇1-溴丙烷對溴甲苯鄰溴甲苯
沸點(℃)110.897.271184.3181.7
(1)實驗室存放液溴的試劑瓶需密閉,同時瓶中要加入
 
,以減少溴的揮發(fā).寫出甲苯和液溴反應生成對溴甲苯的化學方程式
 

(2)反應裝置如圖3所示:
①圖中玻璃儀器a的名稱是
 
,方塊b中為某玻璃儀器,其名稱是
 

②三頸燒瓶中開始加入了甲苯、鐵粉和水.加入的適量水的作用是:易于控制溫度和
 
.加熱
攪拌操作中加入濃硫酸,完成1.丙醇的取代反應,濃硫酸的作用是
 

(3)操作I的名稱是
 
,操作Ⅲ的名稱是
 

(4)操作1分離出的水溶液中含有H2SO4和Fe3+,某同學為測定HBr的物質(zhì)的量,設計方案如下:將所得水溶液稀釋至l000mL,取出20mL,用0.1mol/L NaOH溶液滴定,以測定HBr的物質(zhì)的量.該同學認為無需加入指示劑,也能完成滴定.他提出這一觀點的理由是:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

鹽酸克倫特羅為^受休激動劑,臨床上用于治療哮喘.80年代初,美國一家公司意外發(fā)現(xiàn),鹽酸克侖特羅可明顯促進動物生長,并增加瘦肉率,所以鹽酸克侖特羅又被稱為“瘦肉精”.但是如果大量被人食用后,會有急性中毒癥狀,如果不及時搶救有可能導致心率失常而猝死.鹽酸克倫特羅可由如圖所示路線合成.
請回答以下問題:
(1)請寫出鹽酸克倫特羅的分子式
 
,反應④的反應類型為
 

(2)反應③的化學反應方程式為
 
o
(3)對氨基苯乙酮()符合以下條件的同分異構體有
 

①含有氨基的醛類物質(zhì)②苯環(huán)上有2個取代基
(4)上圖中X的結構簡式為
 

(5)克萊多巴胺是繼瘦肉精之后使用最為廣泛的代替品,結構簡式如圖所示.關于克萊多巴胺下列說法不正確的是
 
(填下列連項字母)
A.目前克萊多巴胺的制劑多為其鹽酸鹽.據(jù)此,可以推測克萊多巴胺具有一定的堿性
B.克萊多巴胺能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,與Br2以1:1反應產(chǎn)物有4種
C.等物質(zhì)的量的克萊多巴胺分別與Na、NaOH反應,消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為1:1
D.瘦肉精是一把雙刃劍,應科學的看待其利與弊,規(guī)范市場管理,保障食品安全.

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