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【題目】碳元素不僅能形成豐富多彩的有機化合物,而且還能形成多種無機化合物,同時自身可以形成多種單質,碳及其化合物的用途廣泛。

1分子的晶體中,在晶胞的頂點和面心均含有一個分子,則一個晶胞的質量為_______。

2)干冰和冰是兩種常見的分子晶體,下列關于兩種晶體的比較中正確的是_____(填字母)。

a.晶體的熔點:干冰>

b.晶體中的空間利用率:干冰>

c.晶體中分子間相互作用力類型相同

3)金剛石和石墨是碳元素形成的兩種常見單質,下列關于這兩種單質的敘述中正確的是______(填字母)。

a.金剛石中碳原子的雜化類型為雜化,石墨中碳原子的雜化類型為雜化

b.晶體中共價鍵的鍵長:金剛石中<石墨中

C.晶體的熔點:金剛石>石墨

d.晶體中共價鍵的鍵角:金剛石>石墨

e.金剛石晶體中只存在共價鍵,石墨晶體中則存在共價鍵、金屬鍵和范德華力

f.金剛石和石墨的熔點都很高,所以金剛石和石墨都是原子晶體

4)金剛石晶胞結構如下圖,立方結構與金剛石相似,在晶體中,原子周圍最近的原子所構成的立體圖形為_______原子與原子之間共價鍵與配位鍵的數目比為_______,一個晶胞中原子數目為___________。

5)已知單質的晶體密度為,的相對原子質量為,阿伏加德羅常數為,則的原子半徑為_________。

【答案】 b ae 正四面體 31 4

【解析】

1C60晶體為面心立方排布,所以每個C60晶胞有4C60分子 (面心3個,頂點1個),所以一個C60晶胞的質量為 ;

答案為:

2a.冰融化時氫鍵被破,干冰分子之間只存在范德華力,融化時破壞范德華力,氫鍵比范德華力強,故晶體的熔點冰>干冰,故a錯誤;b.水分子間存在氫鍵,且氫鍵有方向性,導致水分子形成冰時存在較大的空隙,干冰分子之間只存在范德華力,形成的分子晶體是密堆積,晶體中的空間利用率:干冰>冰,故b正確;c.干冰分子之間存在范德華力,水分子間存在氫鍵,晶體中分子間相互作用力類型不相同,故c錯誤;

答案為:b

3a.金剛石中碳原子與四個碳原子形成4個共價單鍵,構成正四面體,碳原子的雜化類型為sp3雜化;石墨中的碳原子與相鄰的三個碳原子以σ鍵結合,形成平面正六邊形結構,碳原子的雜化類型為sp2雜化,故a正確;bsp2雜化中,s軌道的成分比sp3雜化更多,而且石墨的碳原子還有大π鍵所以形成的共價鍵更短,更牢固,即石墨的層內共價鍵鍵長比金剛石的鍵長短,故b錯誤;c.石墨的層內共價鍵鍵長比金剛石的鍵長短,作用力更大,破壞化學鍵需要更大能量,所以晶體的熔點金剛石<石墨,故c錯誤;d.金剛石中碳原子與四個碳原子形成4個共價單鍵,構成正四面體,鍵角為109°28′,石墨中的碳原子用sp2雜化軌道與相鄰的三個碳原子以σ鍵結合,形成正六角形的平面層狀結構,鍵角為120°,故d錯誤;e.金剛石中碳原子與四個碳原子形成4個共價單鍵,構成正四面體,石墨中的碳原子用sp2雜化軌道與相鄰的三個碳原子以σ鍵結合,形成正六角形的平面層狀結構,而每個碳原子還有一個2p軌道,其中有一個2p電子.這些p軌道又都互相平行,并垂直于碳原子sp2雜化軌道構成的平面,形成了大π鍵.因而這些π電子可以在整個碳原子平面上活動,類似金屬鍵的性質,石墨為層狀結構,層與層之間通過范德華力連接,說明晶體中含有共價鍵、金屬鍵、范德華力,故e正確;f.金剛石是原子晶體,石墨為層狀結構,層與層之間通過范德華力連接,石墨為混合型晶體,不屬于原子晶體,故f錯誤;

答案為:ae;

4)由金剛石的晶胞結構可知,晶胞內部有4C原子,面心上有6C原子,頂點有8C原子,在BN晶體中,每個B原子和4N原子形成共價鍵,所以B原子周圍最近的N原子所構成的立體圖形為正四面體;B原子的配位數是4,B原子與N原子之間共價鍵的數目是12,所以B原子與N原子之間共價鍵的數目與配位鍵的數目比為 31,一個晶胞中N原子數目為 4;

答案為:正四面體;314;

5)已知單質的晶體密度為,的相對原子質量為,是面心立方最密堆積,故晶胞內有4Cu分子 (面心3個,頂點1個),阿伏加德羅常數為,晶胞的體積為: ,又 ,則 。

練習冊系列答案
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【題目】一定條件下合成乙烯: 6 H2(g) +2CO2(g)CH2=CH2(g) +4H2O(g);已知溫度對CO2的平衡轉化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法正確的是

A. 生成乙烯的速率:v(M)一定小于v(N)

B. 化學平衡常數:KNK M

C. 當溫度高于250℃時,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,從而使催化劑的催化效率降低

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(2)O3可用于消毒。O3的中心原子的雜化形式為_____;其分子的VSEPR模型為_____,與其互為等電子體的離子為_____(寫出一種即可)。

(3)含氧有機物中,氧原子的成鍵方式不同會導致有機物性質不同。解釋C2H5OH的沸點高于CH3OCH3的原因為_____

(4)氧元素可與Fe形成低價態(tài)氧化物FeOFeO立方晶胞結構如圖所示,則Fe2+的配位數為_____;與O2-緊鄰的所有Fe2+構成的幾何構型為_____。

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【題目】某溶液可能含有Cl-SO42-、CO32-、NH4+、Fe3+、Al3+K+。取該溶液100mL,加入過量NaOH溶液,加熱,得到0.02mol氣體,同時產生紅褐色沉淀;過濾,洗滌,灼燒,得到1.6g固體;向上述濾液中加足量BaCl2溶液,得到4.66g不溶于鹽酸的沉淀。由此可知原溶液中(

A.至少存在3種離子

B.Cl-一定存在,且cCl≥0.4mol/L

C.SO42-、NH4+、一定存在,Cl-可能不存在

D.CO32-、Al3+一定不存在,K+可能存在

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【題目】下列物質的熔、沸點高低順序中,正確的是(

A.金剛石>晶體硅>二氧化硅>碳化硅

B.

C.

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【題目】某項目小組同學發(fā)現某一種胃藥片的止酸劑為碳酸鈣,為了測定其中止酸劑的質量特制定了如下操作步驟:

①配制0.2mol·L-1HCl溶液和0.2mol·L-1NaOH溶液;②每次取一粒(藥片質量均相同)0.2g的此胃藥片,磨碎后放入錐形瓶中再加入20mL蒸餾水;③以酚酞作指示劑,用0.2mol·L-1NaOH溶液滴定,需用去VmL達滴定終點;④加入25mL0.2mol·L-1HCl溶液。

1)寫出全部實驗過程的操作步驟的順序:__

2)如圖所示的儀器中配制0.2mol·L-1HCl溶液和0.2mol·L-1NaOH溶液肯定不需要的儀器是__(填序號),配制上述溶液還需用到的玻璃儀器是__(填儀器名稱)。

3)配制上述溶液應選用的容量瓶的規(guī)格分別為__(填字母)。

A.50mL、50mL B.100mL、100mL

C.100mL、150mL D.250mL250mL

4)配制過程中,下列情況會使配制結果偏高的是__(填序號)。

A.洗凈后容量瓶內還殘留蒸餾水未烘干

B.量取濃鹽酸時,仰視刻度線觀察液面

C.定容時,仰視刻度線

D.定容后,加蓋倒轉搖勻后,發(fā)現液面低于刻度線又加水至刻度線

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【題目】一定溫度下,水溶液中HOH的濃度變化曲線如圖。下列說法正確的是(  )

A.升高溫度,可能引起由cb的變化

B.該溫度下,水的離子積常數為1.0×1013

C.該溫度下,加入FeCl3可能引起由ba的變化

D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由cd的變化

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(1)基態(tài)Li原子核外電子占據的空間運動狀態(tài)有________個,占據最高能層電子的電子云輪廓圖形狀為_________。

(2)Li的焰色反應為紫紅色,很多金屬元素能產生焰色反應的原因為_________

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(4)KSCNK4[Fe(CN)6]均可用于檢驗Fe3+。

SCN-的立體構型為_______,碳原子的雜化方式為_____________

K4[Fe(CN)6]中所含元素的第一電離能由大到小的順序為__________(用元素符號表示);1 mol [Fe(CN)6]4-中含有σ鍵的數目為____________。

(5)H3AsO3的酸性弱于H3AsO4的原因為____________________。

(6)Li、FeAs可組成一種新型材料,其立方晶胞結構如圖所示。若晶胞參數為a nm,阿伏加德羅常數的值為NA,則該晶體的密度可表示為______g●cm-3。(列式即可)

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