11.苯乙烯是現(xiàn)代石油化工產品中最重要的單位之一.在工業(yè)上,苯乙烯可由乙苯和CO2催化脫氫制得.總反應原理如下:+CO2(g)?+CO(g)+H2O(g)△H
回答下列問題:
(1)乙苯在CO2氣氛中的反應可分兩步進行:
?+H2(g)△H1=+117.6kJ/mol
H2(g)+CO2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ/mol
由乙苯制取苯乙烯反應的△H=+158.8KJ/mol.
(2)在溫度為T1時,該反應I的平衡常數(shù)K=0.5mol/L.在2L的密閉容器中加入乙苯(g)與CO2,反應到某時刻測得混合物中各組分的物質的量均為1.0mol.
①該時刻化學反應是(填“是”或“不是”)處于平衡狀態(tài);
②下列敘述能說明乙苯與CO2在該條件下反應已達到平衡狀態(tài)的是bd(填字母);
a、v(CO2)=v(CO)
b、混合氣體的平均相對分子質量保持不變
c、混合氣體的密度不變
d、CO2的體積分數(shù)保持不變
(3)在溫度為T2時的恒容器中,乙苯、CO2的起始濃度分別為4.0mol/L和6.0mol/L,設反應平衡后總壓強為P、起始壓強為P0,則反應達到平衡時苯乙烯的濃度為$\frac{10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$(均用含P0、P的表達式表示,下同),乙苯的轉化率為$\frac{5(P-{P}_{0})}{2{P}_{0}}$×100%.
(4)某同學欲將苯乙烯設計成燃料電池,裝置示意如圖(A、B為多孔性碳棒).

①B(填A或B)處電極入口通入氧氣,其電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-;
②當電池中消耗10.4g苯乙烯時,假設化學能全部轉化為電能,則導線中轉移電子數(shù)為4NA

分析 (1)根據(jù)蓋斯定律結合熱化學方程式分析;
(2)①根據(jù)濃度熵規(guī)則計算Qc是否等于K來計算;
②根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征解答,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等(同種物質)或正逆速率之比等于化學計量數(shù)之比(不同物質),各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化;
(3)根據(jù)化學反應前后,反應中氣體的物質的量之比等于壓強之比來回答;
(4)①A為負極、B為正極,燃料電池中通入燃料的電極為負極、通入氧化劑的電極為正極,正極氧氣得電子生成氫氧根離子;
②根據(jù)苯乙烯和氫氧化鉀之間的關系式計算轉移電子.

解答 解:(1)方程A+方程B得到:,所以該反應的反應熱為:△H=△H1+△H2=+117.6kJ/mol+41.2kJ/mol
=+158.8KJ/mol,
故答案為:+158.8KJ/mol;
(2)①反應進行到某時刻測得混合物中各組分的物質的量均為1.0mol,即濃度都是0.5mol/L,此時Qc=$\frac{0.{5}^{3}}{0.{5}^{2}}$=0.5=K,所以達到化學平衡狀態(tài),
故答案為:是;
②a、都反映的正方向,故a錯誤;
b、混合氣體的平均相對分子質量保持不變,說明氣體的物質的量不變反應達平衡狀態(tài),故b正確;
c、反應前后體積不變,質量守恒,所以體系的密度始終不變,故不能用密度判斷平衡,故c錯誤;
d、隨著反應的進行CO2的體積分數(shù)逐漸減小,當CO2的體積分數(shù)保持不變,即是平衡狀態(tài),故d正確.
故選bd;
(3)已知信息,設乙苯的變化濃度是x,則  
             
      初始濃度:4.0         6.0         0          0        0
      變化濃度:x             x         x          x        x
      平衡濃度:4.0-x       6.0-x       x           x        x
則$\frac{4.0-x+6.0-x+3x}{10}$=$\frac{P}{{P}_{0}}$,解得x=$\frac{10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$,則反應達到平衡時苯乙烯的濃度為 $\frac{10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$,乙苯的轉化率為 $\frac{\frac{10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}}{4}$×100%=$\frac{5(P-{P}_{0})}{2{P}_{0}}$×100%,
故答案為:$\frac{10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$; $\frac{5(P-{P}_{0})}{2{P}_{0}}$×100%;
(4)①A為負極、B為正極,燃料電池中通入燃料的電極為負極、通入氧化劑的電極為正極,正極氧氣得電子生成氫氧根離子,所以B極通入氧氣,電極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案為:B;O2+2H2O+4e-=4OH-;
②根據(jù)C8H8-40e-+56OH-═8CO32-+32H2O知,而10.4g苯乙烯的物質的量為$\frac{10.4}{104}$=0.1mol,所以轉移電子的物質的量為0.1×40=4mol,轉移電子數(shù)為:4NA,故答案為:4NA

點評 本題綜合性較大,涉及化學平衡狀態(tài)的判斷、濃度熵規(guī)則、化學平衡的計算等知識,注意知識的歸納和整理是關鍵,難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.符合下列要求的同分異構體數(shù)目(不考慮立體異構)最少的是( 。
A.分子式為C5H10的烯烴B.分子式為C5H12O的醇
C.分子式為C5H10O2的羧酸D.分子式為C5H10O2的酯

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.NO能否與Na2O2反應?如果能反應,產物是什么?某興趣小組對此進行探究.
【查閱資料】①NO不與堿反應;②亞硝酸鹽除淺黃色的AgNO2難溶于水外,其余易溶于水;
③2NaNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaNO2+O2↑,NaNO2熱穩(wěn)定性很高.
【實驗探究Ⅰ】興趣小組的同學經(jīng)討論設計了如圖所示實驗:
(1)儀器a的名稱是錐形瓶;干燥管D的作用是防止E中的水蒸氣進入C管.
(2)從分液漏斗中加稀硝酸之前,先加入少量稀硫酸讓A中鋅粉完全溶解,其目的是產生H2來排出裝置中的空氣.
(3)若無B裝置,后果是A中揮發(fā)出的水蒸氣和硝酸蒸汽會進入C管與Na2O2反應,干擾實驗.
(4)實驗觀察到C中固體顏色變白,E中氣體先變紅棕色,最終又變無色.E中總反應的化學方程式是4NO+3O2+2H2O═4HNO3
【實驗探究Ⅱ】該興趣小組進一步探究C中生成的白色固體的成分.
(5)提出假設:假設1.白色固體只有NaNO2;假設2.白色固體只有NaNO3;假設3.白色固體是兩種物質的混合物.
(6)實驗驗證:①要證明假設2是否成立,實驗操作、現(xiàn)象和結論是取C管中的固體少量于試管中溶于水,加入AgNO3溶液,若沒有淺黃色沉淀,則假設2成立;若有沉淀則假設2不成立.
②為證明是假設1還是假設3成立,稱取C中生成的白色固體a g置于坩堝中(坩堝質量為c g),用酒精燈加熱至質量不再改變,冷卻后稱得坩堝和剩余固體總質量為b g,假設3成立時b-c的數(shù)字范圍是$\frac{69}{85}$a<b-c<a.(用含a的不等式表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下述實驗不能達到預期實驗目的是(  )
A.向相同體積,相同pH的兩種一元酸中分別加入足量鋅粉,測量產生氫氣的體積,可以比較兩種一元酸的酸性相對較弱
B.向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至恰好不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2S溶液,生成黑色沉淀,說明一種沉淀能轉化為另一種溶解度更小的沉淀
C.室溫下,用pH試紙測定濃度為0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH,可以比較HClO和CH3COOH的酸性強弱
D.在滴有酚酞Na2CO3溶液中逐滴加入BaCl2溶液,紅色逐漸褪去,說明Na2CO3溶液中存在水解平衡

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列有機化合物的同分異構體數(shù)目最多的是( 。
A.分子式為C5H10O2的酯類B.分子式為C5H10的烯烴
C.分子式為C5H12O的醇類D.分子式為C5H12的所有化合物

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.如圖是在實驗室進行二氧化硫制備與驗證性質實驗的組合裝置,部分固定裝置未畫出.

(1)裝置B中試劑X是濃硫酸,裝置D中盛放NaOH溶液的作用是吸收未反應的SO2,防止污染空氣.
(2)關閉彈簧夾2,打開彈簧夾1,注入硫酸至浸沒三頸燒瓶中固體,檢驗SO2與Na2O2反應是否有氧氣生成的操作及現(xiàn)象是將帶火星的木條放在D試管口處,看木條是否復燃.
(3)關閉彈簧夾1后,打開彈簧夾2,殘余氣體進入E、F、G中,能說明I-還原性弱于SO2的現(xiàn)象為F中溶液藍色褪去;發(fā)生反應的離子方程式是SO2+I2+2H2O=2I-+SO42-+4H+
(4)為了驗證E中SO2與FeCl3發(fā)生了氧化還原反應,設計了如下實驗:
取E中的溶液,往溶液中加入用稀硝酸酸化的BaCl2溶液,產生白色沉淀,說明SO2與FeCl3發(fā)生了氧化還原反應.上述方案是否合理?不合理(填“合理”或“不合理”),原因是E中溶解的SO2與稀硝酸反應也生成SO42-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.①甲醇(CH3OH)是一種重要基本化工原料、燃料和溶劑.
煤的液化通常是將煤先轉化成水煤氣,再進一步合成液態(tài)的甲醇、已知水煤氣(主要成分:CO與H2)每合成1g甲醇會釋放出akJ的熱量.請寫出該反應的熱化學反應方程式:2H2(g)+CO(g)=2CH3OH(l)△H=-32akJ/mol.
②工業(yè)上用甲醇與氨氣在一定條件下合成重要的化工原料三甲胺,其反應方程式為:3CH3OH+NH3═C3H7N+3H2O,請寫出三甲胺的電子式:
(2)二元弱酸請硫酸的電離方程式為:H2S?H++HS-、HS-?H++S2-,常溫下電離常數(shù)K=9.1×10-8,K=1.1×10-23,回答下列有關問題:
①已知NaHS溶液中S2-的濃度小于H2S的濃度,則溶液呈堿性(填:酸性、中性或堿性);向溶液中通入少量Cl2后,溶液中$\frac{c({H}_{2}S)}{c(H{S}^{-})}$將變大(填:變大、變小或不變)
②已知碳酸的酸性強于氫硫酸,等物質的量的Na2CO3與Na2S的混合溶液中各離子濃度大小關系為c(Na+)>c(CO32-)>c(S2-)>c(OH-)>c(HCO3-)c(HS-)>c(H+);;
③寫出將硫化氫氣體通入到硫酸銅中發(fā)生的離子反應方程式:Cu2++H2S═CuS↓+2H+;現(xiàn)有2×10-3mol/L的氫硫酸溶液與2×10-4 mol/L的CuSO4溶液等體積混合,調節(jié)溶液的pH為4,判斷是否有沉淀生成有(填:有、沒有或無法判斷).列式計算寫出判斷依據(jù):(常溫下,KSP(CuS=1.27×10-30)Qc>Ksp.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.A、B、C、D、E代表5種元素.請?zhí)羁眨?br />(1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個未成對電子,次外層有2個電子,其元素符號為N.
(2)B元素的負一價離子和C元素的正一價離子的電子層結構都與氬相同,B的元素的基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p5,C的元素符號為K.
(3)D元素的正三價離子的3d亞層為半充滿,D的元素符號為Fe,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2
(4)E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,E的元素符號為Cu,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1
(5)前四周期元素中,基態(tài)原子中未成對電子數(shù)與其所在周期數(shù)相同的元素有5種.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.原子序數(shù)依次增大的短周期元素a、b、c、d、e中,a原子的L層上s能級電子數(shù)等于p能極電子數(shù),b和d的A2B型氫化物均為V形分子,c的+1價離子比e的-1價離子少8個電子.回答下列問題:
(1)b元素基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)為2個.元素b、c、d的第一電離能由大到小的順序是O>S>Na(填元素符號).
(2)由這些元素形成的三原子分子中,分子的空間結構屬于直線形的是CO2、CS2(寫出一種化學式即可),其中心原子的雜化軌道類型是sp.
(3)這些元素的單質或由它們形成的AB型化合物中,其晶體類型屬于離子晶體的是NaCl(填化學式),若其晶體密度為a g•cm-3,則晶胞的體積是$\frac{234}{a{N}_{A}}$cm3(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)為NA).

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