考點:晶胞的計算,原子核外電子排布,元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用,配合物的成鍵情況
專題:原子組成與結(jié)構(gòu)專題,化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:(Ⅰ)A.價電子總數(shù)相等,原子數(shù)也相等互為等電子體,等電子體結(jié)構(gòu)相似;
B.根據(jù)中心原子形成的δ鍵和孤電子對數(shù)判斷乙烯和二氧化碳中碳原子的雜化類型;
C.判斷分子空間結(jié)構(gòu),從結(jié)構(gòu)對稱的角度判斷正負(fù)電荷重心是否重疊;
D.同周期自左而右電負(fù)性增強(qiáng);
(Ⅱ)(1)同一周期,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢,但N元素2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素;同一主族,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減。
(2)SO
2、CO、NO
2、O
3常溫下均為氣體,固態(tài)時均屬于分子晶體;
(3)甲醛的結(jié)構(gòu)為

,根據(jù)C原子形成的δ鍵和孤電子對數(shù)判斷C原子的雜化方式;用氫鍵來分析物質(zhì)的沸點差異;
(4)①銅原子核外電子數(shù)為29,根據(jù)構(gòu)造原理書寫基態(tài)電子排布式;
②從CuCl的晶胞可以判斷,與Cu
+距離最近相鄰的Cl
-有4,二者為1:1型結(jié)構(gòu),則與Cl
-距離最近相鄰的Cu
+有4個;根據(jù)均攤法計算結(jié)構(gòu)式晶胞中C原子數(shù)目;
③Cu與CO、H
2O、其中一個Cl原子形成配位鍵.
解答:
解:(Ⅰ)A.苯與B
3N
3H
6價電子總數(shù)相等,原子數(shù)也相等互為等電子體,都圍毆平面結(jié)構(gòu),分子中原子共平面,故A正確;
B.乙烯、二氧化碳中碳原子分別形成3、2個δ鍵,都沒有孤電子對,則分別采用sp
2、sp雜化,故B錯誤;
C.NC1
3分子中N原子成3個δ鍵、有1對孤電子對,為三角錐型,不是對稱結(jié)構(gòu),屬于極性分子,H
2O
2中O原子成2個δ鍵、有2對孤電子對,O氧原子連接的氧原子、H原子形成V型,整個分子為展開書頁型結(jié)構(gòu),不是對稱結(jié)構(gòu),屬于極性分子,故C錯誤;
D.P和S屬于第三周期元素,同周期自左而右電負(fù)性增強(qiáng),故S的電負(fù)性強(qiáng)于P,故D正確,
故選:AD;
(Ⅱ)(1)同一周期,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢,但N元素2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,同一主族,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以第一電離能大小順序是:N>O>S,故答案為:N>O>S;
(2)SO
2、CO、NO
2、O
3常溫下均為氣體,固態(tài)時均屬于分子晶體,故答案為:分子;
(3)由甲醛的結(jié)構(gòu)

可知,碳原子上的孤對電子數(shù)為0,σ鍵數(shù)為3,則碳原子的雜化類型為sp
2;因甲醇分子之間容易形成分子間氫鍵,則沸點高,而甲醛中不存在氫鍵,
故答案為:sp
2;甲醇分子間存在氫鍵,而甲醛沒有;
(4)①銅原子核外電子數(shù)為29,基態(tài)電子排布式式為1s
22s
22p
63s
23p
63d
104s
1,
故答案為:1s
22s
22p
63s
23p
63d
104s
1;
②從CuCl的晶胞可以判斷,與Cu
+距離最近相鄰的Cl
-有4,二者為1:1型結(jié)構(gòu),則與Cl
-距離最近相鄰的Cu
+有4個;金剛石晶胞中有4個C原子為晶胞內(nèi)部,8個C原子位于頂點、6個C原子外圍面心,故金剛石晶胞中C原子數(shù)目=4+8×
+6×
=8,故答案為:4;8;
③Cu與CO、H
2O、其中一個Cl原子形成配位鍵,如圖所示

,
故答案為:

.
點評:本題考查較為綜合,涉及電子排布式、電離能、分子的立體構(gòu)型、雜化軌道類型、氫鍵、配位鍵類型以及晶體結(jié)構(gòu)分析等知識,題目難度中等,注意(4)中結(jié)合CuCl的化學(xué)式判斷晶胞中最近離子數(shù)目.