(13分)水是極弱的電解質(zhì),改變溫度或加入某些電解質(zhì)會影響水的電離。請回答下列問題:

(1)純水在100 ℃時,pH=6,該溫度下0.1 mol·L-1的NaOH溶液中,溶液的pH= 。

(2)25 ℃時,向水中加入少量碳酸鈉固體,得到pH為11的溶液,其水解的離子方程式為 ,由水電離出的c(OH-)= mol·L-1。

(3)體積均為100 mL、pH均為2的鹽酸與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關系如圖所示,

則HX是 (填“強酸”或“弱酸”),理由是 。

(4)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強弱的物理量。已知:

化學式

電離常數(shù)(25 ℃)

HCN

K=4.9×10-10

CH3COOH

K=1.8×10-5

H2CO3

K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11

①25 ℃時,等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液和CH3COONa溶液,溶液的pH由大到小的順序為 (填化學式)。

②25 ℃時,在0.5 mol/L 的醋酸溶液中由醋酸電離出的c(H+)約是由水電離出的c(H+)的 倍。

(1)11(2分)(2)CO32-+H2OHCO3-+OH- (2分) 10-3 (2分)

(3)弱酸(1分);稀釋相同倍數(shù),一元酸HX的pH變化量比HCl的小,說明HX存在電離平衡,故HX為弱酸。(2分) (4)①Na2CO3>NaCN>CH3COONa(2分) ②9×108(2分)

【解析】

試題分析:(1)純水在100 ℃時,pH=6,這說明該溫度下水的離子積常數(shù)是10-12,因此該溫度下0.1 mol·L-1的NaOH溶液中,氫離子濃度是10-11mol/L,則溶液的pH=11。

(2)25 ℃時,向水中加入少量碳酸鈉固體,碳酸根水解,得到pH為11的溶液,則其水解的離子方程式為CO32-+H2OHCO3-+OH- ,其中由水電離出的c(OH-)等于溶液中氫氧根離子的濃度,即由水電離出的c(OH-)=10-3mol·L-1。

(3)根據(jù)圖像可知,稀釋相同倍數(shù)時,一元酸HX的pH變化量比HCl的小,這說明HX存在電離平衡,因此HX為弱酸。

(4)①電離常數(shù)越大酸性越強,酸性越強相應的鈉鹽越容易水解,溶液的堿性越強。根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知酸性強弱順序為CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3-,所以25 ℃時,等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液和CH3COONa溶液,溶液的pH由大到小的順序為Na2CO3>NaCN>CH3COONa。

②根據(jù)電離常數(shù)可知25 ℃時,在0.5 mol/L 的醋酸溶液中氫離子濃度是mol/L,則溶液中氫氧根離子的濃度是×10-11mol/L,因此醋酸溶液中由水電離出的氫離子濃度也是×10-11mol/L,所以由醋酸電離出的c(H+)約是由水電離出的c(H+)的9×108倍。

考點:考查弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解等有關應用與計算

練習冊系列答案
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對于反應CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH>0,在其他條件不變的情況下

A.加入催化劑,改變了反應的速率,反應的ΔH也隨之改變

B.降低溫度,反應速率減慢,反應放出的熱量不變

C.改變反應體系體積,平衡不發(fā)生移動,反應放出的熱量不變

D.若將上述反應改為在燃料電池進行,反應放出的熱量不變

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下表中敘述Ⅰ和敘述Ⅱ均正確并且互為因果關系的是

選項

敘述Ⅰ

敘述Ⅱ

A

NH4Cl是強酸弱堿鹽

將NH4Cl溶液蒸干可制備NH4Cl固體

B

Fe3+有強氧化性

用KSCN溶液可以鑒別Fe3+

C

SO2有還原性

用SO2可使溴水褪色

D

Cl2有漂白性

用Cl2可與石灰乳反應制備含氯消毒劑

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茶葉中鐵元素的檢驗可經(jīng)過以下四個步驟完成:將茶葉灼燒灰化→用濃硝酸溶解茶葉灰→過濾得到的濾液→檢驗濾液中的Fe3+。下圖是可能用到的實驗用品。

有關該實驗的說法中正確的是

A.第一步需選用儀器①、②和⑨,①的名稱叫鉗堝

B.第二步用濃硝酸溶解茶葉并加蒸餾水稀釋,選用④、⑥和⑦

C.要完成第三步,需選用④、⑤和⑦,除夾持儀器外還缺濾紙

D.第四步,若濾液中含有Fe3+,加入⑧中的溶液后濾液會顯紅色

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【化學—選修5:有機化學基礎】(15分)以下是合成香料香豆素的路徑圖:

(1)香豆素的分子式為 。

(2)Ⅰ與H2反應生成鄰羥基苯甲醇,鄰羥基苯甲醇的結構簡式為 。

(3)反應②的反應類型是 。

(4)反應④的化學方程式是 。

(5)Ⅴ是Ⅳ的同分異構體,Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵,苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基,且能夠發(fā)生酯化反應和銀鏡反應。Ⅴ的結構簡式為 。

(6)一定條件下,與CH3CHO兩者之間能發(fā)生類似①、②的兩步反應,則生成有機物的結構簡式為 。

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向CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液至過量,觀察到產(chǎn)生白色沉淀CuI,溶液變?yōu)樽厣。再向反應后的混合物中不斷通入SO2氣體,溶液逐漸變成無色。下列分析正確的是

A.上述實驗條件下,物質(zhì)的氧化性:Cu2+ > I2 > SO2

B.通入SO2時,SO2與I2反應,I2作還原劑

C.通入SO2后溶液逐漸變成無色,體現(xiàn)了SO2的漂白性

D.滴加KI溶液時,轉移2 mol e- 時生成1 mol白色沉淀

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一定溫度下,10mL0.40mol/L H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時刻測定生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表。

t/min

0

2

4

6

8

10

V(O2)/mL

0.0

9.9

17.2

22.4

26.5

29.9

下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)

A.0~6min的平均反應速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol/(L?min)

B.6~10min的平均反應速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L?min)

C.反應至6min時,c(H2O2)=0.3mol/L

D.反應至6min時,H2O2分解了50%

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以石墨為電極,電解KI溶液(其中含有少量酚酞和淀粉)。下列說法錯誤的是

A.陰極附近溶液呈紅色 B.陰極逸出氣體

C.陽極附近溶液呈藍色 D.溶液的pH變小

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A.NaCl溶于水在電流作用下電離成鈉離子和氯離子

B.電離時生成的陽離子有H+ 的化合物叫做酸

C.CO2的水溶液能導電,所以CO2 是電解質(zhì)

D.固體NaCl不導電,但NaCl是電解質(zhì)

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