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【題目】(一)合成氨工藝(流程如圖所示)是人工固氮最重要的途徑。

2018年是合成氨工業(yè)先驅哈伯(PHaber)獲得諾貝爾獎100周年。N2和H2生成NH3的反應為:1/2N2(g)+3/2H2(g) NH3(g) △H(298K)= - 46.2KJmol-1,在Fe催化劑作用下的反應歷程為(*表示吸附態(tài))

化學吸附:N2(g)→2N*;H2(g)→2H*;

表面反應:N*+ H* NH*;NH*+ H* NH2*;NH2* + H*NH3*

脫附:NH3* NH3(g)

其中, N2的吸附分解反應活化能高、速率慢,決定了合成氨的整體反應速率。 請回答:

(1)利于提高合成氨平衡產率的條件有__________。

A.低溫     B.高溫       C.低壓       D.高壓      E.催化劑

(2)標準平衡常數(shù)KΘ=,其中pΘ為標準壓強(1X105Pa),p NH3、 p N2和p H2為各組分的平衡分壓,如p NH3=x NH3 p,p為平衡總壓,x NH3為平衡系統(tǒng)中NH3的物質的量分數(shù)。

①N2和H2起始物質的量之比為1:3,反應在恒定溫度和標準壓強下進行,NH3的平衡產率為w,則KΘ=_____________(用含w的最簡式表示)

②下圖中可以示意標準平衡常數(shù)KΘ隨溫度T變化趨勢的是_______。

(3)實際生產中,常用工藝條件,F(xiàn)e作催化劑,控制溫度773K,壓強3.0X105Pa,原料中N2和H2物質的量之比為1:2.8。

①分析說明原料氣中N2過量的理由________________________。

②關于合成氨工藝的下列理解,正確的是_______。

A.合成氨反應在不同溫度下的△H和△S都小于零

B.控制溫度(773K)遠高于室溫,是為了保證盡可能的平衡轉化率和快的反應速率

C.當溫度、壓強一定時,在原料氣(N2和H2的比例不變)中添加少量惰性氣體,有利于提高平衡轉化率

D.基于NH3有較強的分子間作用力可將其液化,不斷將液氨移去,利于反應正向進行

E.分離空氣可得N2,通過天然氣和水蒸氣轉化可得H2,原料氣須經過凈化處理,以防止催化劑中毒和安全事故發(fā)生。

(二)高鐵酸鉀(K2FeO4)可用作水處理劑。某同學通過“化學-電解法”探究的合成,其原理如圖所示。接通電源,調節(jié)電壓,將一定量Cl2通入KOH溶液,然后滴入含F(xiàn)e3+的溶液,控制溫度,可制得K2FeO4。

(1)請寫出“化學法”得到FeO42-的離子方程式___________________________

(2)請寫出陽極的電極反應式(含F(xiàn)eO42-___________________________________。

【答案】AD A 原料氣中N2相對易得,適度過量有利于提高H2的轉化率;N2Fe催化劑上的吸附是決速步驟,適度過量有利于提高整體反應速率。 ADE 2Fe3++3C1O-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O2Fe(OH)3+3C1O-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O Fe3++8OH3e-=FeO42-+4H2OFe(OH)3+5OH--3e-=FeO42-+4H2O

【解析】

()(1)由勒夏特列原理可知,根據(jù)反應N2(g)+H2(g)NH3(g)△H(298K)=-46.2kJ/mol,為了提高合成氨平衡產率,即平衡正向移動,低溫和高壓符合條件,答案選AD;

2N2(g)+H2(g)NH3(g)

起始量: 1 3 0

轉化量: 3 2

平衡量: 1- 3-3 2

x(NH3)%=;x(N2)%=;x(H2)%=

,化簡得;

②反應N2(g)+H2(g)NH3(g)△H(298K)=-46.2kJ/mol為放熱反應,溫度T升高,平衡向逆反應方向移動,K0減小,InK0也減小,InK0與溫度不成正比,故答案選A;

(3)①由反應N2(g)+H2(g)NH3(g)可知,加過量氮氣,有利于平衡正向移動,提高H2的轉化率以及氨氣的產率,同時根據(jù)題干“N2的吸附分解反應活化能高、速率慢,決定了合成氨的整體反應速率!笨芍琋2在Fe催化劑上的吸附是決速步驟,適度過量有利于提高整體反應速率。②易知A選項正確;控制溫度遠高于室溫是為了保證催化劑的活性,提高反應速率,并非為了保證盡可能高的平衡轉化率和快的反應速率,B錯誤;恒壓條件充入少量惰性氣體,相當于減壓,平衡逆向移動,不利于提高平衡轉化率,C錯誤;不斷將氨氣液化,生成物濃度降低,有利于平衡正向移動,D正確,當選;通過天然氣和水蒸氣轉化制得的H2,由于含有CH4,CO等易燃易爆氣體,容易出現(xiàn)安全隱患,此外CH4,CO可能會與催化劑反應,造成催化劑活性降低,所以必須經過凈化處理,E正確。答案選ADE;

(二)(1)將一定量C12通入KOH溶液,生成KCl和KClO,KClO具有強氧化性,將Fe3+氧化為FeO42-,然后根據(jù)堿性環(huán)境,配平即可,得到2Fe3++3C1O-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O2Fe(OH)3+3C1O-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;

(2)陽極失電子,反應物為Fe3+產物為FeO42-,然后根據(jù)堿性環(huán)境及守恒規(guī)則,易寫出Fe3++8OH- -3e-=FeO42-+4H2OFe(OH)3+5OH--3e-=FeO42-+4H2O

練習冊系列答案
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【題目】關于烷烴的敘述不正確的是

A. 分子式符合CnH2n+2的烴一定是烷烴 B. 烷烴均能與氯水發(fā)生取代反應

C. 正丁烷的熔、沸點比異丁烷的高 D. 烷烴不能被酸性高錳酸鉀溶液等強氧化劑氧化

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【題目】已知X(g)+3Y (g)2W(g) +M (g) △H=-a kJ·mol-1(a>0)。一定溫度下,在體積恒定的密閉容器中,加入1 mol X(g) 與1mol Y (g),下列說法正確的是

A. 充分反應后,放出熱量為a kJ

B. 當反應達到平衡狀態(tài)時,X與W的物質的量濃度之比一定為1:2

C. 當X的物質的量分數(shù)不再改變,表明該反應已達平衡

D. 若增大Y的濃度,正反應速率增大,逆反應速率減小

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【題目】某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL,平均分成兩份。向其中一份中逐漸加入銅粉,最多能溶解19.2g(已知硝酸只被還原為NO氣體)。向另一份中逐漸加入鐵粉,產生氣體的量隨鐵粉質量增加的變化如圖所示。下列分析或結果不正確的是

A. 混合酸中HNO3物質的量濃度為2mol/L

B. OA段產生的是NO,AB段的反應為Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段產生氫氣

C. 原混合酸中H2SO4物質的量為0.4 mol

D. 第二份溶液中最終溶質為FeSO4

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【題目】納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關注,下述為制取Cu2O的兩種方法:

方法a:用炭粉在高溫條件下還原CuO

方法b:電解法,反應為2Cu+H2OCu2O+H2

(1)已知:①2Cu(s)+O2(g)=Cu2O(s)△H1=akJ/mol

②C(s)+O2(g)=CO(g) △H2=bkJ/mol

③Cu(s)+O2(g)=CuO(s)△H3=ckJ/mol

則方法a中反應的熱化學方程式是:_________________

(2)方法b是用肼燃料電池為電源,通過離子交換膜電解法控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O裝置如圖所示:

①如圖裝置中D電極應連______電極。(填“A”或“B”)

②該離子交換膜為______離子交換膜(填“陰”或“陽”),該電解池的B極反應式為:______。

③C極反應式為:__________。

(3)在相同體積的恒容密閉容器中,用以上方法制得的兩種Cu2O分別進行催化分解水的實驗:

2H2O2H2(g)+O2(g) △H>0,水蒸氣的濃度隨時間t變化如表所示:

根據(jù)上述數(shù)據(jù)分析:

①催化劑的效率:實驗①_______實驗②(填“>”或“<”);

②通過實驗①、③分析,T1______T2(填“>”或“<”);

③實驗①、②、③的化學平衡常數(shù)K1、K2、K3的大小關系為:_________。

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【題目】某興趣小組用鍍鋅鐵皮按下列流程制備七水合硫酸鋅(ZnSO4·7H2O)

相關信息如下:①金屬離子形成氫氧化物沉淀的相關pH范圍。

金屬離子

pH

開始沉淀

完全沉淀

Fe3+

1.5

2.8

Fe2+

5.5

8.3

Zn2+

5.4

8.2

②ZnSO4的溶解度(物質在100g水中溶解的質量)隨溫度變化曲線。

請回答:

(1)①鍍鋅鐵皮上的油污可用Na2CO3溶液去除,理由是_______________________________。②步驟Ⅰ,可用于判斷鍍鋅層完全反應的實驗現(xiàn)象是_______________________________。

(2)步驟Ⅱ,需加入過量H2O2,理由是_______________________________。

(3)步驟Ⅲ,合適的pH范圍是_______________________________。

(4)步驟Ⅳ,需要用到下列所有操作:a.蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜;b.在60℃蒸發(fā)溶劑;c.冷卻至室溫;d.在100℃蒸發(fā)溶劑;e.過濾。請給出上述操作的正確順序___________________(操作可重復使用)。

(5)步驟Ⅴ,某同學采用不同降溫方式進行冷卻結晶,測得ZnSO4·7H2O晶體顆粒大小分布如圖1所示。根據(jù)該實驗結果,為了得到顆粒大小相對均一的較大晶粒,宜選擇_________方式進行冷卻結晶。

A.快速降溫 B. 緩慢降溫 C.變速降溫

(6)ZnSO4·7H2O產品的純度可用配位滴定法測定。

① 下列關于滴定分析,正確的是________________

A.圖2中,應將凡士林涂在旋塞的a端和旋塞套內的c端

B.滴定前,錐形瓶和滴定管均須用標準溶液潤洗

C.將標準溶液裝入滴定管時,應借助燒杯或漏斗等玻璃儀器轉移

D.滴定時,通常用左手控制旋塞滴加溶液,右手搖動錐形瓶,使溶液向同一方向旋轉

E.滴定前滴定管尖嘴內無氣泡,滴定后尖嘴內有氣泡,則測得的體積比實際消耗的小

②圖3中顯示滴定終點時的度數(shù)是_____________mL。

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【題目】在2A+B3C+4D中,表示該反應速率最快的是( )

A. υ(A)=0.5molL1S1 B. υ(B)=0.3 molL1S1

C. υ(C)=1.2molL1min1 D. υ(D)=0.6 molL1min1

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【題目】以硫鐵礦(主要成分為)為原料制備氯化鐵晶體()的工藝流程如下所示:

下列說法不正確的是

A. 酸溶過程中使用的酸也可以是硝酸

B. 為防止污染,焙燒過程中產生的應回收利用

C. 通入氯氣的目的是氧化

D. 制取無水時,需要在氯化氫氣流中加熱

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【題目】.用化學用語回答下列問題:

1)寫出二氧化碳分子的電子式:_______

2)寫出氮氣分子的結構式______。

.下列物質:①N2 CO2 NH3 Na2O Na2O2 NaOH CaBr2 H2O2 NH4Cl C2H6,含有極性鍵和非極性鍵的是_____;(填序號)

Ⅲ.下列變化中:①干冰氣化;②硝酸鉀熔化;③KHSO4熔融;④硫酸溶于水;⑤蔗糖溶于水;⑥HI分解;⑦ 碘升華;⑧溴蒸氣被木炭吸附。

1)未破壞化學鍵的是____;(填序號)

2)僅離子鍵被破壞的是___。(填序號)

.下列物質:①1H2H、3H;②H2O、D2OT2O;③O2O3;④14N、14C

1)互為同位素的是:_____;(填序號)

2)互為同素異形體的是:____;(填序號)

3)氫的三種原子1H2H、3H與氯的兩種原子35Cl、37Cl相互結合為氯化氫,可得分子中相對分子質量不同的有_____種。

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