【題目】下列實驗操作對應的現(xiàn)象不符合事實的是
A.在某溶液中加入鹽酸后無現(xiàn)象,再加BaCl2產生白色沉淀證明有SO42- | B.樣品中加NaOH溶液加熱,藍色石蕊試紙變紅,證明檢驗樣品中有NH4+的存在 | C.將混有少量氯化鉀的硝酸鉀飽和溶液在冰水中冷卻,KNO3晶體先析出 | D.將灼熱的銅絲伸入盛有氯氣的集氣瓶中,銅絲劇烈燃燒,產生棕黃色的煙 |
A.AB.BC.CD.D
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】過渡金屬的單質及化合物很多有催化性能,氯化銅、氯化亞銅經(jīng)常用作有機合成催化劑。實驗室中用氯氣與粗銅(雜質只有Fe)反應,制備銅的氯化物的流程如下。
查閱資料:
氯化亞銅:白色微溶于水,在干燥空氣中穩(wěn)定,受潮則易變藍到棕色,在熱水中迅速水解生成氧化銅水合物而呈紅色。
氯化銅:從水溶液中結晶時,在26~42℃得到二水物,在15℃以下得到四水物,在15~25.7℃得到三水物,在42℃以上得到一水物,在100℃得到無水物。
(1)現(xiàn)用如圖所示的實驗儀器及藥品制備純凈、干燥的氯氣并與粗銅反應(鐵架臺、鐵夾省略)。
①按氣流方向連接各儀器接口順序是:a→_____、_____→ h 、i →_____、_____→_____。
②本套裝置有兩個儀器需要加熱,加熱的順序為先_____后_____。
(2)分析流程:
①固體甲需要加稀鹽酸溶解,其理由是_____;
②溶液甲可加試劑X用于調節(jié)pH以除去雜質,X可選用下列試劑中的(填序號)_____。
a.Cu(OH)2 b. NH3·H2O c.CuO d.CuSO4
③完成溶液乙到純凈CuCl2·2H2O晶體的系列操作步驟為:加少量鹽酸、蒸發(fā)濃縮、___________、____________、洗滌、干燥。
(3)向溶液乙中加入適當?shù)倪原劑(如SO2、N2H4、SnCl2等),并微熱得到CuCl沉淀,寫出向乙溶液加入N2H4(氧化產物為無毒氣體)的離子方程式:___________________________。
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【題目】Ⅰ:實驗室可用KMnO4和濃鹽酸反應制取氯氣。其變化可表述為:
2KMnO4+16HCl(濃) =2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(1)請將上述化學方程式改寫為離子方程式__________________________;
(2)濃鹽酸在反應中顯示出來的性質是____________ (填寫編號);
①只有還原性②還原性和酸性 ③只有氧化性④氧化性和酸性
(3)此反應中氧化產物是___________(填化學式),產生0.5 mol Cl2,則轉移的電子的物質的量為___________mol。
(4)用雙線橋法表示該反應的電子轉移的方向和數(shù)目_____________
2KMnO4+16HCl(濃) =2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
Ⅱ:某廢液中含有大量的K+、Cl-、Br-,還有少量的Ca2+、Mg2+、SO42-。某研究性學習小組利用這種廢液來制取較純凈的氯化鉀晶體及液溴(Br2常溫下是深紅棕色液體),設計了如下流程圖:
已知:可供選擇的試劑 a、試劑b(試劑 b代表一組試劑)如下:飽和Na2CO3溶液、飽和K2CO3溶液、KOH溶液、BaCl2溶液、Ba(NO3)2溶液、H2O2溶液(H+)、KMnO4溶液(H+)、稀鹽酸。請根據(jù)流程圖,回答相關問題:
(5)若試劑a為H2O2溶液(H+),已知H2O2+2KBr+2HCl=Br2+2H2O+2KCl
①發(fā)生反應的離子方程式為:__________;
②每消耗0.2molH2O2,反應轉移的電子數(shù)為______mol;
③還原劑和還原產物的物質的量之比是_______;
(6)操作①②③④⑤對應的名稱分別是:______、分液、_____、過濾、______ ;
(7)為了除去無色液體I中的Ca2+、Mg2+、SO42-,從可供選擇的試劑中選出試劑b所代表的物質,按滴加順序依次是____、____、____(填化學式);
(8)調pH=7(中性)是為了除去雜質離子________和_________,以提高氯化鉀晶體的純度。
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【題目】下列有關電化學裝置的說法正確的是 ( )
A. 用圖1裝置處理銀器表面的黑斑(Ag2S),銀器表面發(fā)生的反應為Ag2S+2e-=2Ag+S2-
B. 用圖2裝置電解一段時間后,銅電極部分溶解,溶液中銅離子的濃度基本不變
C. 圖3裝置中若直流電源的X極為負極,則該裝置可實現(xiàn)粗銅的電解精煉
D. 圖4裝置中若M是銅,則該裝置能防止鐵被腐蝕
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【題目】已知室溫時,0.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯誤的是:
A. 該溶液的pH=4 B. 升高溫度,溶液的pH增大 C. 此酸的電離平衡常數(shù)約為1×10-7 D. 由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍
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【題目】用FeCl3酸性溶液脫除H2S后的廢液,通過控制電壓電解得以再生。某同學使用石墨電極,在不同電壓(x)下電解pH=1的0.1mol·L-1FeCl2溶液,研究廢液再生機理。記錄如下(a、b、c代表電壓數(shù)值):
(1)用KSCN溶液檢驗出Fe3+的現(xiàn)象是_______________________________________。
(2)Ⅰ中,F(xiàn)e3+產生的原因可能是Cl-在陽極放電,生成的Cl2將Fe2+氧化。寫出有關反應: _____________。
(3)由Ⅱ推測,F(xiàn)e3+產生的原因還可能是Fe2+在陽極放電,原因是Fe2+具有________性。
(4)Ⅱ中雖未檢驗出Cl2,但Cl-在陽極是否放電仍需進一步驗證。電解pH=1的NaCl溶液做對照實驗,記錄如下:
①NaCl溶液的濃度是________ mol·L-1。
②Ⅳ中檢測Cl2的實驗方法:______________________________________________。
③與Ⅱ對比,得出的結論(寫出兩點):_______________________________________。
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【題目】電解質在水溶液中存在各種行為,如電離、水解、沉淀溶解等,據(jù)所學知識回答下列問題:
(1)t℃時,純水中c(H+)=1×10-6 mol·L-1,則該溫度下水的離子積常數(shù)KW=_______mol2L-2;該溫度下,pH=2的H2SO4溶液中由水電離出的[H+]為_________ molL-1。
(2)25℃時,相同物質的量濃度的下列溶液中:①NaCl ②NaOH ③H2SO4 ④(NH4)2SO4,其中水的電離程度由大到小順序為__________________(用序號回答)。
(3)25℃時,將 a mol·L-1 的醋酸和 b mol·L-1 的氫氧化鈉溶液等體積混合后,溶液的pH=7,則溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=______ molL-1,a____ b(填“﹥”、“﹤”或“=”)。
(4)常溫下,稀釋0.5 mol·L1的醋酸溶液,下圖中的縱坐標不能表示_________
A.CH3COOH的電離程度 B.溶液中H+的數(shù)目
C.溶液中的值 D.溶液中CH3COOH的濃度
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【題目】下列事實可以用勒夏特列原理解釋的是( )
A. 新制的氯水在光照條件下顏色變淺
B. 使用催化劑,提高合成氨的產量
C. 高錳酸鉀(KMnO4)溶液加水稀釋后顏色變淺
D. H2、I2、HI平衡混合氣體加壓后顏色變深
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【題目】硅及其化合物有許多用途,回答下列問題:
(1)基態(tài)Si原子價層電子的排布圖(軌道表達式)為_________,含有長硅鏈的化合物不是氫化物,而是氯化物。主要原因是F比H多了一種形狀的原子軌道,該原子軌道的形狀為___________。
(2)SiF4分子的立體構型為_______形,SiCl4的熔、沸點均高于SiF4,主要原因是________________。
(3)SiF4可KF反應得K2SiF6晶體,該晶體可用于制取高純硅,K2SiF6晶體中微觀粒子之間的作用力有______。
a.離子鍵 b.共價鍵 c.配位鍵 d.分子間作用力 e.氫鍵
(4)H4SiO4的結構簡式如圖(1),中心原子Si的軌道雜化類型為_________,H4SiO4在常溫下能穩(wěn)定存在,但H4CO4不能,會迅速脫水生成H2CO3,最終生成CO2,主要原因是___________。
(5)硅的晶胞結構如圖(2)所示,若該立方晶胞的邊長為a nm,阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則距離最近的兩個硅原子間的距離為_____nm,晶體硅密度的計算表達式為_____g/cm3。
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