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【題目】I、煤制天然氣的工藝流程簡圖如下:

⑴反應IC(s) + H2O(g)CO(g) + H2(g) ΔH = +135 kJ·mol-1,通入的氧氣會與部分碳發(fā)生燃燒反應。請利用能量轉化及平衡移動原理說明通入氧氣的作用:___________________________。

⑵反應IICO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) ΔH = 41 kJ·mol-1。如圖表示不同溫度條件下,煤氣化反應I發(fā)生后的汽氣比(水蒸氣與CO物質的量之比)與CO平衡轉化率的變化關系。

① 判斷T1、T2T3的大小關系:______________。(從小到大的順序)

② 若煤氣化反應I發(fā)生后的汽氣比為0.8,經煤氣化反應I和水氣變換反應II后,得到COH2的物質的量之比為1:3,則反應II應選擇的溫度是_______(填“T1”或“T2”或“T3”)。

⑶① 甲烷化反應IV發(fā)生之前需要進行脫酸反應III。煤經反應III后的氣體中含有兩種酸性氣體,分別是H2S_______

② 工業(yè)上常用熱碳酸鉀溶液脫除H2S氣體得到兩種酸式鹽,該反應的離子方程式是_______。

II、利用甲烷超干重整CO2技術可得到富含CO的氣體,將甲烷和二氧化碳轉化為可利用的化學品,其能源和環(huán)境上的雙重意義重大。該技術中的化學反應為:

CH4 (g)3CO2 (g)2H2O(g)4CO(g) H>0

CH4超干重整CO2的催化轉化原理示意如圖:

⑷過程II,實現(xiàn)了含氫物種與含碳物種的分離。生成H2O(g)的化學方程式是______________。

⑸假設過程I和過程II中的各步均轉化完全,下列說法正確的是_______。((填序號)

a.過程I和過程II中均含有氧化還原反應

b.過程II中使用的催化劑為Fe3O4CaCO3

c.若過程I投料,可導致過程II中催化劑失效

(6)一定條件下,向體積為2L的恒容密閉容器中充入1.2 mol CH4(g)4.8 mol CO2(g),發(fā)生反應CH4 (g)3CO2 (g)2H2O(g)4CO(g) H>0,實驗測得,反應吸收的能量和甲烷的體積分數隨時間變化的曲線圖像如圖。計算該條件下,此反應的H=________________

【答案】 氧氣與碳發(fā)生燃燒反應放熱,放出的熱被可逆反應吸收利用,促進反應正向移動 T1 < T2 < T3 T3 CO2 CO32- + H2S HS - + HCO3- 4H2+Fe3O4 3Fe+4H2O a c +330 kJ/mol

【解析】I、(1)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)H=+135kJmol-1,是吸熱反應,而碳與氧氣反應放出熱量,使反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),向正反應方向移動,提高碳的利用率;
(2)反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)H=-41kJmol-1的正反應為放熱反應,溫度越高一氧化碳的轉化率越低,由圖可知,溫度的大小為:T1<T2<T3;
若煤氣化反應I發(fā)生后的汽氣比為0.8,設水蒸氣的物質的量是4mol、則生成的CO物質的量為5mol,同時生成5mol氫氣,經煤氣化反應I和水氣變換反應II后,設反應II中CO轉化的為xmol,則生成xmol氫氣,則(5-x):(5+x)=1:3,x=2.5,CO的轉化率=×100%=50%,根據圖知,反應溫度為T3
(3)根據方程式II知,生成的酸性氣體還有二氧化碳;
工業(yè)上常用熱碳酸鉀法脫除H2S氣體得到兩種酸式鹽,則二者反應生成碳酸氫鉀和硫氫化鉀,反應方程式為K2CO3+H2S═KHS+KHCO3;

II、由圖示可知,過程II中氫氣還原Fe3O4生成H2O,發(fā)生反應的化學方程式是4H2+Fe3O4 3Fe+4H2O;

假設過程I和過程II中的各步均轉化完全,下列說法正確的是_______。((填序號)

a.過程I有氫氣生成,而過程II中存在氫氣還原四氧化三鐵和CO還原四氧化三鐵,均屬于氧化還原反應,故a正確;b.過程II中使用的催化劑為Fe3O4和CaO,故b錯誤;c.若過程I投料,則CH4和CO2恰好生成CO和H2,無多余的CO2,導致過程II中只能生成FeO,催化劑效果降低,故c正確;答案為ac;

(6) CH4 (g)+3CO2 (g)2H2O(g)+4CO(g)

起始物質的量(mol) 1.2 4.8 0 0

變化物質的量(mol) x 3x 2x 4x

平衡物質的量(mol) 1.2- x 4.8-3x 2x 4x

平衡時CH4的體積為=,解得x=0.36mol,則H=+118.8× kJ/mol=+330kJ/mol。

練習冊系列答案
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