【題目】某研究小組制備氯氣并對產生氯氣的條件進行探究。
(1)裝置A中用MnO2與濃鹽酸反應制取Cl2,利用了濃HCl的___________(填“氧化性”或“還原性”)。
(2)A中產生的氣體不純,含有的雜質可能是___________。
(3)B用于收集Cl2,請完善裝置B并用箭頭標明進出氣體方向_____________。
(4)C用于吸收多余的Cl2,C中發(fā)生反應的離子方程式是____________________________________________________________。
(5)該小組欲研究鹽酸的濃度對制Cl2的影響,設計實驗進行如下探究。
①已知MnO2呈弱堿性。 Ⅰ中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復分解反應,化學方程式是___________________________________________________。
②Ⅱ中發(fā)生了分解反應,反應的化學方程式是__________________________________。
③Ⅲ中無明顯現(xiàn)象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)較低,設計實驗Ⅳ進行探究:
將實驗Ⅲ、Ⅳ作對比,得出的結論是____________________________;
將ⅰ、ⅱ作對比,得出的結論是___________________________________。
【答案】還原性 HCl、H2O(g) Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O MnO2+4HCl=MnCl4+2H2O MnCl4=Cl2↑+MnCl2 Ⅲ中沒有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-) 較低,需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化 MnO2氧化鹽酸的反應中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)
【解析】
(1)二氧化錳和濃鹽酸在加熱的條件下反應生成氯氣,元素失電子化合價升高發(fā)生氧化反應,元素得電子化合價降低發(fā)生還原反應;
(2)MnO2與濃鹽酸反應制取Cl2中混有氯化氫和水蒸氣;
(3)氯氣的密度比空氣的密度大,采用向上排空氣法收集氯氣;
(4)C中氫氧化鈉溶液用于吸收多余的Cl2,生成氯化鈉、次氯酸鈉和水;
(5)①復分解反應為兩種化合物相互交換成分生成另外兩種化合物;
②將Ⅰ中混合物過濾,加熱濾液,Ⅱ中發(fā)生了分解反應,結合氧化還原反應單質守恒分析錳元素被還原的價態(tài)和物質;
③Ⅲ中無明顯現(xiàn)象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)較低,將ⅰ、ⅱ做對比加熱MnO2和4moL-1稀鹽酸混合物,加熱硫酸和加入氯化鈉當生成黃綠色氣體,其中氫離子濃度小于氯離子的濃度。
(1)二氧化錳和濃鹽酸在加熱的條件下反應生成氯氣,氯元素化合價升高,錳元素的化合價降低,氯化氫做還原劑,利用氯化氫的還原性;
(2)用MnO2與濃鹽酸在加入條件下反應制取Cl2,濃鹽酸中的氯化氫易揮發(fā),故Cl2含有雜質為HCl、H2O(g);
(3)氯氣的密度比空氣的密度大,采用向上排空氣法,長導管進氣,短導管出氣,收集氯氣的裝置圖為:;
(4)C用于吸收多余的Cl2,防止污染環(huán)境,C中發(fā)生反應的離子方程式是:Cl2+2OH-Cl-+ClO-+H2O;
(5)①MnO2呈弱堿性。 Ⅰ中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復分解反應,酸堿中和反應生成鹽和水,化學方程式是:MnO2+ 4HCl=MnCl4+2 H2O;
②Ⅱ中發(fā)生了分解反應,將Ⅰ中混合物過濾,加熱濾液分解生成MnCl2和Cl2,反應的化學方程式是:MnCl4= MnCl2+Cl2↑;
③Ⅲ中無明顯現(xiàn)象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)較低,將實驗Ⅲ、Ⅳ作對比,得出的結論是Ⅲ中無明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,需要增大到一定濃度,才能被MnO2氧化,將ⅰ、ⅱ作對比,加熱MnO2和4moL-1稀鹽酸混合物,加熱硫酸和加入氯化鈉當生成黃綠色氣體,其中氫離子濃度小于氯離子的濃度,得出的結論是MnO2氧化鹽酸的反應中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)。
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【題目】某學生用12mol·L-1的濃鹽酸配制0.10mol·L-1的稀鹽酸500 mL;卮鹣铝袉栴}。
(1)關于容量瓶的使用,下列操作正確的是___(填序號)。
a.使用前要檢驗容量瓶是否漏液
b.用蒸餾水洗滌后必須要將容量瓶烘干
c.為了便于操作,濃溶液稀釋或固體溶解可直接在容量瓶中進行
d.為了使所配溶液濃度均勻,定容結束后,要搖勻
e.用500mL的容量瓶可以直接配制480mL溶液
f.當用容量瓶配制完溶液后,可用容量瓶存放配制的試劑
(2)量取濃鹽酸的體積為___mL,應選用的量筒規(guī)格為___(填“10mL”“25mL”或“50mL”)。
(3)配制時應選用的容量瓶規(guī)格為___。
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【題目】將二氧化錳和生物質置于一個由濾紙制成的折紙通道內形成電池(如圖所示),該電池可將可樂(pH=2.5)中的葡萄糖轉化成葡萄糖內酯并獲得能量。下列說法正確的是
A.a極為正極
B.外電路電子移動方向為b到a
C.b極的電極反應式為:MnO2+2H2O+2e-=Mn2++4OH-
D.當消耗0.01mol葡萄糖時,電路中轉移0.02mol電子
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【題目】已知酸性: >H2CO3>>HCO3-;現(xiàn)要將 轉變?yōu)?/span> ,可行的方法是
A.向該溶液中加入足量的稀硫酸,加熱
B.將該物質與稀硫酸共熱后,再加入足量的NaOH溶液
C.將該物質與足量的NaOH溶液共熱,再通入足量CO2氣體
D.將該物質與稀硫酸共熱后,再加入足量的Na2CO3溶液
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【題目】工業(yè)上常采用硝酸工業(yè)的含硝尾氣制備亞硝酸鈉,再利用亞硝酸鈉制備亞硝酸鉀,相關制備流程如下:
已知:①亞硝酸鈉(NaNO2)是一種白色至淺黃色晶體或粉末,受熱易分解,露置于空氣中緩慢氧化。
②KMnO4在中性或堿性溶液中的還原產物為MnO2,在酸性條件下為Mn2+。
請回答:
(1)下列操作或描述正確的是________。
A. 步驟①調節(jié)NO與NO2比例使尾氣被堿液充分吸收,且提高NaNO2產率
B. 在吸收塔中含硝尾氣從底部通入,Na2CO3溶液從塔頂噴淋
C. 母液中溶質只有Na2CO3和NaNO3
D. 所得NaNO2固體產品中含有雜質NaNO3
(2)離心分離是一種固液分離操作,步驟④可用以下三個操作中的________(選最佳)代替。
(3)NaNO2產品純度分析。若用NaNO2待測液滴定酸性KMnO4標準溶液,終點現(xiàn)象是___,測定結果與真實值非常接近;而采用酸性KMnO4標準液滴定NaNO2待測液的方法進行測定,根據滴定結果計算NaNO2產品純度總是大于100%,可能的原因是________。
(4)已知相關物質的溶解表如下:
物質 | 0℃ | 20℃ | 40℃ | 60℃ | 80℃ |
Na2CO3 | 7 | 21.5 | 49 | 46 | 43.9 |
K2CO3 | 105 | 111 | 117 | 127 | 140 |
NaNO2 | 71.2 | 80.8 | 94.9 | 111 | 113 |
KNO2 | 279 | 306 | 329 | 348 | 376 |
(i)根據相關物質溶解性信息,寫出步驟⑥的化學方程式________。
(ii)步驟⑥正確的操作順序為:b→_____→_____→c。
a 在85℃下蒸發(fā)濃縮,并不斷將析出的Na2CO3晶體撈出
b 將NaNO2溶液與K2CO3溶液充分混合
c 離心分離,在60~70℃下干燥,迅速冷卻,密封儲存
d 熱溶液冷卻結晶獲得高純KNO2
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【題目】如圖為元素周期表中短周期的一部分,關于Y、Z、M的說法正確的是( )
A.電負性:Z>M>Y
B.離子半徑:M->Z2->Y-
C.ZM2分子中各原子的最外層均滿足8電子穩(wěn)定結構
D.Z元素基態(tài)原子最外層電子軌道表示式為
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【題目】下列關于物質的組成、結構或性質的敘述中,正確的是
①HF的穩(wěn)定性很強,是因為其分子間能形成氫鍵
②基態(tài)原子價電子排布式為(n-1)d6~8ns2的元素屬于第ⅧB族
③能層為1時,有自旋方向相反的兩個軌道
④“量子化”就是連續(xù)的意思,微觀粒子運動均有此特點
⑤前四周期元素中,基態(tài)原子中未成對電子與其所在周期數(shù)相同的元素有5種
⑥次氯酸分子的電子式:
⑦氯離子與硫離子的核外電子排布相同,都是1s22s22p63s23p6,兩粒子的3p能級上的電子離核的距離相同
⑧S2-、Cl-、K+、Na+半徑逐漸減小
⑨最外層有3個未成對電子的原子一定屬于主族元素
A.①③④⑦⑧B.⑤⑧⑨C.②③⑤⑥⑦⑨D.②⑦⑧⑨
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【題目】A、B、C、D、E代表5種元素。請?zhí)羁眨?/span>
(1)A元素基態(tài)原子的最外層有1個未成對電子,次外層有2個電子,其元素符號為____。
(2)B元素是前四周期基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)最多的,其基態(tài)原子的價電子排布圖為_____。
(3)C元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,該電子的軌道形狀為_____,C的基態(tài)原子核外電子占用了_____個原子軌道,被其占用的最外電子層本身有_____個能級。
(4)D元素是自然界中含量居第二位的金屬元素,其+3價離子簡化的核外電子排布式為______,該離子比同元素的其它離子更穩(wěn)定的原因是_____。
(5)E元素原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,其核外共有_____種能量不同的電子,寫出E的具有18個電子的氫化物的電子式:_____。
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【題目】乙烯雌酚是人工合成的激素藥物,能改善體內激素的平衡狀態(tài),其結構如圖。下列有關敘述錯誤的是( )
A.乙烯雌酚能發(fā)生取代、加成、氧化反應
B.乙烯雌酚可分別與NaOH、NaHCO3溶液反應
C.每1mol該有機物最多可以與含5molBr2的溴水反應
D.該有機物分子中最多有18個碳原子共平面
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