分析:(1)提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,使得化學(xué)平衡正向進(jìn)行的因素均可以(但是不能加入物質(zhì)本身);
(2)化學(xué)平衡常數(shù)K=
各個(gè)生成物平衡濃度系數(shù)次方的乘積 |
各個(gè)反應(yīng)物平衡濃度系數(shù)次方的乘積 |
,化學(xué)反應(yīng)速率v=
來(lái)計(jì)算;
(3)根據(jù)三行式計(jì)算化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率以及物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù);
(4)若該反應(yīng)從逆向開始,建立與上述相同的化學(xué)平衡,則Qc>K,根據(jù)極限轉(zhuǎn)化思想來(lái)實(shí)現(xiàn)等效平衡;
(5)根據(jù)電荷守恒結(jié)合平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算.
解答:
解:(1)A.升高溫度,平衡正向移動(dòng),所以A的轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;
B.體系中通入A氣體,A的轉(zhuǎn)化率減小,故B錯(cuò)誤;
C.將D(固體)的濃度減小,不會(huì)引起平衡的移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率不變,故C錯(cuò)誤;
D.通入稀有氣體He,使體系壓強(qiáng)增大到原來(lái)的5倍,但是各組分濃度不變,不會(huì)引起平衡的移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率不變,故D錯(cuò)誤;
E.若體系中的C為HCl,其它物質(zhì)均難溶于水,滴入少許水,則壓強(qiáng)減小,平衡正向移動(dòng),所以A的轉(zhuǎn)化率增大,故E正確;
故選AE.
(2)化學(xué)平衡常數(shù)K=
各個(gè)生成物平衡濃度系數(shù)次方的乘積 |
各個(gè)反應(yīng)物平衡濃度系數(shù)次方的乘積 |
=
,在1.0L密閉容器中放入0.10mol A(g),設(shè)A的變化量是x,則
A(g)?2B(g)+C(g)+D(s)
初始量:0.1 0 0
變化量:x 2x x
末態(tài)量:0.1-x 2x x
則
=
,解得x=0.04mol,所以前2小時(shí)A的反應(yīng)速率是v=
=
=0.02mol.L
-1.h
-1,物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,所以C表示的反應(yīng)速率為:0.02 mol.L
-1.h
-1,
故答案為:
;0.02 mol.L
-1.h
-1;
(3)設(shè):平衡時(shí)A的變化量是y,
A(g)?2B(g)+C(g)+D(s)
初始量:0.1 0 0
變化量:y 2y y
平衡量:0.1-y 2y y
化學(xué)反應(yīng)在20h時(shí)建立平衡,所以
=2.4,解得y=0.07mol,所以平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率=
×100%=70%,C的體積分?jǐn)?shù)=
×100%=
×100%=
×100%=29%,故答案為:0.70或70%;29%;
(4)相同條件下,若該反應(yīng)從逆向開始,建立與上述相同的化學(xué)平衡,則D的取值范圍n(D)>0.03,故答案為:>0.03;
(5)鹽酸和醋酸鈉之間反應(yīng)生成氯化鈉和醋酸,溶液顯示中性,所以醋酸鈉會(huì)剩余,c(H
+)=c(OH
-)=10
-7mol/L,根據(jù)電荷守恒,c(CH
3COO
-)=c(Na
+)=0.5amol/L,醋酸的電離常數(shù)K
a=
c(CH3COO-)?c(H+) |
c(CH3COOH) |
=
=
,故答案為:
.