考點(diǎn):有機(jī)物的合成,有機(jī)物的推斷
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:A是鹵代烴,相對(duì)分子質(zhì)量為92.5,故A中含有1個(gè)Cl原子,剩余烴基式量為92.5-35.5=57,分子中最大C原子數(shù)目為
=4…9,故烴基為-C
4H
9,A的分子式為C
4H
9Cl,其核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰,故A為C(CH
3)
3Cl,A轉(zhuǎn)化得到B,B轉(zhuǎn)化為高分子化合物C,則B含有不飽和鍵,故B為(CH
3)
2C=CH
2,C為
,(CH
3)
2C=CH
2與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D為(CH
3)
2CBr-CH
2Br,D轉(zhuǎn)化得到E,E可以連續(xù)氧化生成G,應(yīng)是D水解生成E,則E為(CH
3)
2C(OH)-CH
2OH,F(xiàn)為(CH
3)
2C(OH)-CHO,F(xiàn)氧化生成G,則G為(CH
3)
2C(OH)-COOH,G發(fā)生成環(huán)酯化反應(yīng)生成H,則H為
,據(jù)此解答.
解答:
解:A是鹵代烴,相對(duì)分子質(zhì)量為92.5,故A中含有1個(gè)Cl原子,剩余烴基式量為92.5-35.5=57,分子中最大C原子數(shù)目為
=4…9,故烴基為-C
4H
9,A的分子式為C
4H
9Cl,其核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰,故A為C(CH
3)
3Cl,A轉(zhuǎn)化得到B,B轉(zhuǎn)化為高分子化合物C,則B含有不飽和鍵,故B為(CH
3)
2C=CH
2,C為
,(CH
3)
2C=CH
2與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D為(CH
3)
2CBr-CH
2Br,D轉(zhuǎn)化得到E,E可以連續(xù)氧化生成G,應(yīng)是D水解生成E,則E為(CH
3)
2C(OH)-CH
2OH,F(xiàn)為(CH
3)
2C(OH)-CHO,F(xiàn)氧化生成G,則G為(CH
3)
2C(OH)-COOH,G發(fā)生成環(huán)酯化反應(yīng)生成H,則H為
;
(1)由上述分析可知,A的分子式為C
4H
9Cl,D→E是(CH
3)
2CBr-CH
2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH
3)
2C(OH)-CH
2OH,因?yàn)锳→B是C(CH
3)
3Cl在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成(CH
3)
2C=CH
2,所以條件1為氫氧化鈉醇溶液、加熱,故答案為:C
4H
9Cl,取代反應(yīng),氫氧化鈉醇溶液、加熱;
(2)由上述分析可知,E為(CH
3)
2C(OH)-CH
2OH,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,故答案為:(CH
3)
2C(OH)-CH
2OH;
;
(3)B→C是(CH
3)
2C=CH
2發(fā)生加聚反應(yīng)生成
,反應(yīng)方程式為:n(CH
3)
2C=CH
2,
F→G是(CH
3)
2C(OH)-CHO在堿性條件下氧化生成(CH
3)
2C(OH)-COONa,反應(yīng)方程式為:
(CH
3)
2C(OH)-CHO+2Cu(OH)
2+NaOH
(CH
3)
2C(OH)-COONa+Cu
2O+3H
2O,
故答案為:n(CH
3)
2C=CH
2,(CH
3)
2C(OH)-CHO+2Cu(OH)
2+NaOH
(CH
3)
2C(OH)-COONa+Cu
2O+3H
2O;
(4)(CH
3)
2C(OH)-COOH的同分異構(gòu)體中屬于酯類,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),為甲酸酯,能與金屬鈉反應(yīng)放出氣體,還含有-OH,符合條件的同分異構(gòu)體有:
共5種,
故答案為:5.
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體等,計(jì)算確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是關(guān)鍵,再結(jié)合反應(yīng)條件及物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,難度中等.