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遺傳與優(yōu)生
已知甲病和乙病都是單基因遺傳病,圖1為患甲病的W家族遺傳系譜圖(顯性基因為A,隱形基因為a),圖2為患乙病的L家族系譜圖(顯性基因為B,隱形基因為b).據圖回答.
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(1)W家族中甲病致病基因位于
 
染色體上,屬于
 
性遺傳.
(2)W家族中4號基因型是
 
.(不考慮乙。
(3)L家族中Ⅳ號的致病基因來自
 
號.
(4)已知W家族不帶乙病致病基因,L家族不帶甲病致病基因,若W家族5號與L家族Ⅲ號婚配,生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是
 
,這個女孩的基因型是
 

(5)我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚的遺傳學依據是
 

A.近親結婚者后代必患遺傳病    B.近親結婚者后代患隱性遺傳病的機會增多
C.人類的遺傳病都是由隱性基因控制的    D.非近親結婚者后代肯定不患遺傳。
分析:生物的性狀由基因控制,基因有顯性和隱性之分,孩子的基因來自父母雙方,據此答題.
解答:解:(1)生物的性狀由基因控制,基因有顯性和隱性之分;當細胞內控制某種性狀的一對基因都是顯性基因或一個是顯性、一個是隱性基因時,生物體表現出顯性基因控制的性狀;當控制某種性狀的基因都是隱性時,隱性基因控制的性狀才會表現出來.分析該遺傳病的遺傳譜系可知:該遺傳病在第一代中并沒有表現,在第二代出現患病個體,說明該遺傳病是由隱性基因控制的,致病基因位于常染色體上. 
(2)由該遺傳病的遺傳譜系可知:1、2號的第二代個體中出現患病者,說明1、2號個體是該遺傳病基因的攜帶者(即基因組成是Aa),其攜帶的致病基因(a)來自于1號和2號,由于1號、2號個體都沒有患病,說明他們雙方也都攜帶該遺傳病的致病基因.即如果1號的基因型是 Aa,那么2號是基因型是 Aa,其遺傳圖解如下:精英家教網可見
W家族中4號基因型是AA或Aa.
(3)孩子的基因來自父母雙方,因此Ⅳ號的致病基因來自Ⅰ和Ⅱ號.
(4)由上面的圖解可知5號的基因是aa,L家族的遺傳圖解如下:精英家教網
可知,Ⅲ號的基因是BB或Bb,則二者婚配,如果是aa和BB婚配,其后代都是Ba,aa和Bb婚配,后代是Ba或ba,因此攜帶兩種致病基因的概率是三分之一,而生男生女的概率是二分之一,因此生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是六分之一,其基因型是ba.
(5)近親指的是直系血親和三代以內的旁系血親.我國婚姻法已明確規(guī)定,禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚.原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大,近親結婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大.故選:B.
故答案為:(1)常;隱;
(2)AA或Aa;
(3)Ⅰ和Ⅱ;
(4)六分之一;ba
(5)B
點評:此題的知識學生需要認真理解,知道遺傳病是由隱性基因控制的,致病基因位于常染色體上.
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