Question

【題目】鐮刀型細胞貧血能是一種遺傳病（H表示顯性基因，h表示隱性基因）。基因組成為HH或Hh的個體表現(xiàn)正常，基因組成為hh的個體患病。下表為某家庭鐮刀型細胞貧血癥的遺傳情況，據(jù)表回答：

家庭成員	父親	母親	孩子1	孩子2
性狀表現(xiàn)	正常	正常	患病	？

（1）鐮刀型細胞貧血癥是一種_____（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。

（2）父母正常，孩子患病，這一現(xiàn)象在遺傳學上稱為_____。

（3）該家庭中父親和母親的基因組成都是______。

（4）若這對夫婦再生一個孩子，則這個孩子表現(xiàn)正常的可能性是_____，其基因組成是_____，若想再生一個表現(xiàn)正常的男孩，其概率是______。

Answer 1

【答案】隱性 變異 Hh 75% Hh或hh 37.5%

【解析】

生物體的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變引起的人類疾病，鐮刀型細胞貧血癥和紅綠色盲的致病基因都為隱性基因，遺傳的規(guī)律為“無中生有”即親代沒有該遺傳病后代出現(xiàn)了患者，或“有中生無”，即親代都是患者，后代出現(xiàn)正常的。男女體細胞中都有23對染色體，有22對染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，稱為常染色體；第23對染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對染色體與人的性別決定有關，稱為性染色體．男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。

（1）鐮刀型細胞貧血癥和紅綠色盲的致病基因都為隱性基因，遺傳的規(guī)律為“無中生有”即親代沒有該遺傳病后代出現(xiàn)了患者，或“有中生無”，即親代都是患者，后代出現(xiàn)正常的。父母均正常個體生出得病的孩子1個體，屬于“無中生有”這一規(guī)律，由此可以判斷出鐮刀型細胞貧血癥是隱性性狀。

（2）父母正常，孩子患病，體現(xiàn)了親代與子代之間性狀上的差異，這一現(xiàn)象在遺傳學上稱為變異。

（3）鐮刀型細胞貧血癥是由隱性基因控制的遺傳性疾病。若控制這一相對性狀的基因用H、h表示，一對表現(xiàn)正常的夫婦生出了一個鐮刀型細胞貧血癥孩子，鐮刀型細胞貧血癥孩子的基因組成是hh，其中每一個基因h分別來自父母，而父母正常，這對夫婦的基因組成是Hh、Hh。

（4）基因組成是Hh、Hh的父母，遺傳圖解如圖所示：

根據(jù)遺傳圖解可知：若這對夫婦再生一個孩子，則這個孩子表現(xiàn)正常的可能性是75%，其基因組成是HH或Hh。

人的體細胞內(nèi)的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX，人的性別遺傳過程如圖：

可知生男生女的概率是50%。綜上分析可知，若想再生一個表現(xiàn)正常的男孩，其概率是75%×50%＝37.5%。