精英家教網(wǎng)苦馬豆素（SW）最早是從植物灰苦馬豆中分離獲得，SW是否具有抑制腫瘤細胞生長的作用？許多學者做了大量研究，請根據(jù)以下實驗研究流程及研究結構回答問題．
取小鼠肝癌Hepal-6細胞
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制成單細胞懸液，接種于多孔板，加入等量培養(yǎng)液，每組設5個平行孔
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于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng)24h后靜置去除上清液
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加入等量不同濃度SW溶液，于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng)
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分別在24h、48h、72h時吸取培養(yǎng)液，觀察結果，得到不同濃度SW對細胞存活率影響曲線（如圖）
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將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心，細胞染色，在熒光顯微鏡下觀察拍照，記錄正常細胞和凋亡細胞數(shù)目，并采用免疫熒光細胞技術檢測細胞凋亡蛋白Bax和Bcl-2表達量狀況，匯總統(tǒng)計結果（如表）．
如表培養(yǎng)48h細胞數(shù)目及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表達量情況．
    SW 癌細胞數(shù)目 凋亡細胞數(shù)目 Bax蛋白 Bcl-2蛋白
     2微克/ml + ++++ ++++ +
     1微克/ml ++ +++ +++ ++
    0.5微克/ml +++ ++ ++ +++
    0微克/ml ++++ + + ++++注：“+”的數(shù)量表示相對值的大小
    （1）實驗中首先將小鼠肝癌Hepal-6細胞制成單細胞懸液，于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)的目的是
     
    ．
    （2）處于間期的肝癌Hepal-6細胞分子水平的主要變化是
     
    ．
    （3）實驗中對照組的處理方法應為
     
    ，利用多孔板培養(yǎng)時，每組設置5個平行孔同時進行培養(yǎng)，計數(shù)后統(tǒng)計平均值是為了
     
    ．
    （4）分析圖中曲線可知，SW對肝癌Hepal-6細胞作用效果的特點是①
     
    ，②
     
    ．
    （5）表1結果說明SW可以誘發(fā)細胞
     
    ，從分子水平上分析，SW可以導致癌細胞內
     
    的合成量增加，寫出與此相關的遺傳信息傳遞的具體過程
     
    ．
    分析：分析表格：隨著SW濃度的增加，癌變的細胞減少，凋亡的細胞增多，可以得出SW可以誘導細胞凋亡；同時，可以看出Bax蛋白隨著SW濃度增加而增加，Bcl-2蛋白著SW濃度增加而減少．
    分析曲線圖：SW濃度越高，對細胞生長（存活）的抑制作用越強；SW作用時間越長，對細胞生長（存活）的抑制作用越強．
    解答：解：（1）動物細胞培養(yǎng)，制成單個細胞，防止接觸抑制，給予適宜的環(huán)境，使細胞克�。毎至�、細胞增殖），為科研提供足夠的材料． （2）處于間期的肝癌Hepal-6細胞分子水平的主要變化是DNA復制和有關蛋白質的合成． 
    （3）空白對照，不加SW，多組測量為減小誤差使實驗結果更可信．
    （4）相同作用時間，不同SW濃度對小鼠肝癌Hepal-6細胞有抑制，且隨著SW濃度增加，抑制作用增強；同一SW濃度，不同作用時間對對小鼠肝癌Hepal-6細胞有抑制，且隨著SW作用時間增加，抑制作用增強．
    （5）分析曲線圖可知：SW濃度越高，對細胞生長（存活）的抑制作用越強；SW作用時間越長，對細胞生長（存活）的抑制作用越強．Bax基因表達的過程可以表示為Bax基因轉錄形成mRNA，mRNA翻譯成Bax蛋白，如圖：精英家教網(wǎng)．
    故答案：（1）細胞增殖（細胞分裂、細胞克隆）
    （2）DNA復制和有關蛋白質的合成
    （3）不加SW藥物處理，加等量培養(yǎng)液（或只加等量培養(yǎng)液）  減小誤差使實驗結果更可信
    （4）①SW濃度越高，對細胞生長（存活）的抑制作用越強
    ②（SW）作用時間越長，對細胞生長（存活）的抑制作用越強
    （5）凋亡  Bax蛋白  Bax蛋白基因
    轉錄
    mRNA
    翻譯
    Bax蛋白
    點評：本題結合圖表，考查動物的細胞培養(yǎng)與體細胞克隆，意在考查考生具有對一些生物學問題進行初步探究的能力，具備驗證簡單生物學事實的能力，并能對實驗現(xiàn)象和結果進行解釋、分析和處理．
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